日本製薬工業協会
Nihon Seiyaku Kōgyō Kyōkai
VIAF ID: 152543313 (Corporate)
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Works
Title | Sources |
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1兆3000億円はなにか : シンポジウム | |
21世紀をひらく製薬産業 : 人類への貢献と豊かさを求めて知的挑戦 | |
Bringing innovation in drug discovery to the world : JPMA industry vision 2025 | |
Data book | |
Denshiteki iyaku hinto fukusayo kansensho shorei hokoku to sakusei no tebiki : E2B/M2 taio. | |
GPSPへの道標 | |
Hirinshō shiken hyōjun sōsa tejunsho. | |
ICH改革とICHガイドライン解説 : 国際調和の新展開 | |
Iryōyō iyakuhin tenpu bunsho no yōgo to kaisetsu. | |
J.P.R. | |
Japan Pharmaceutical Manufacturers Association guide | |
JPMA news letter | |
Pharmaceutical administration and regulations in Japan : information in English on Japanese regulatory affairs. | |
Seiyakukyo kodo obu purakutisu. | |
Seiyakukyō nijūnen no ayumi. | |
Sekai ni todokeru soyaku inobeshon : Seiyakukyo sangyo bijon 2025. | |
Shin GCP handi shiryōshū. | |
Shin'yaku ga tsukuru hirogaru mirai | |
Standard operating procedures in toxicology. | |
Tekisuto bukku seiyaku sangyo. | |
Yori susunda shuho deno hinshitsu kanri no ki pointo : Aishieichi hinshitsu ni kansuru gaidorain jisshi sagyo bukai ryui jiko. | |
「くすり」をくらしに : 「医薬品の適正使用」を考える : シンポジウム | |
くすりと上手に向き合うために : シンポジウム | |
くすりの情報Q&A 55 : これだけは知っておきたいくすりを正しく使うために | |
これからの医療と公的医療保険 : シンポジウム | |
てきすとぶっく製薬産業. | |
より進んだ手法での品質管理のキーポイント : ICH品質に関するガイドライン実施作業部会留意事項 | |
わが国の医療保障の将来をさぐる : シンポジウム | |
わが国製薬産業の長期ビジョンと基本方策 | |
カウンセリングの新しい教え方 : マイクロカウンセリングの視点から | |
カプセル | |
グローバル臨床開発を視野に入れた「日本のGCP」の改善提言 | |
シンポジウム「医療費抑制策が患者にもたらすもの」 : 米国HMOの経験から学ぶ | |
シンポジウム「改革を迫られている医療制度」 : 何が米国の医療を変容させたか | |
ブリッジング戦略に基づく医薬品承認事例集 : 1999年1月-2005年4月 | |
上手な情報収集の訓練法 | |
三極GMP比較 : EU-GMP、JGMP/GQP、CGMP. | |
世界に届ける創薬イノベーション : 製薬協産業ビジョン2025. | |
効果的な講義法 | |
効率的な治験業務の役割分担について : 治験依頼者からの提案 | |
公的医療保険の限界と可能性 : 21世紀社会に期待される新しい役割 : シンポジウム | |
再審査申請の手引き | |
製薬協 | |
製薬協30年の歩み : 最近10年間を中心として/ 日本製薬工業協会編 | |
製薬協50年の歩み = 50 years of JPMA. | |
製薬協ガイド. | |
製薬協コード・オブ・プラクティス. | |
製薬協二十年の歩み | |
化学物質安全性評価の実際 | |
医療を考え、選ぶ時代 : 主役はあなたです : 生活者のための医療シンポジウム '97 | |
医療政策の形成に関する研究 : ネットワーク間闘争による政策形成 | |
医療用医薬品製品情報概要等作成上の留意点 | |
医療用医薬品添付文書の用語と解説 | |
医療行政の現在と将来 | |
医療費抑制時代における医薬品産業の将来展望 : 特別講演 | |
医薬業界用語集 : 欧和・和欧対訳. | |
医薬品とPL法 : 製造物責任法入門やさしい解說 | |
医薬品のための遺伝毒性試験Q&A | |
医薬品の臨床評価 : 第I相から第IV相試験まで | |
医薬品の競争,その一側面としての価格 : 特別講演 | |
医薬品の進步と最適利用を支える諸要因 | |
医薬品インタビューフォーム作成の手引き : 医薬品インタビューフォーム記載要領2013対応版 | |
医薬品リスク管理計画書 (J-RMP) 作成の手引き | |
医薬品分野での市場・価格の国際比較 | |
医薬品開発の国際調和の步み : ICH 6まで | |
医薬品行政と新薬開発における新しい動き : シンポジウム | |
変異原性試験Q&A : 厚生省医薬品毒性試験法ガイドラインに基づく | |
国際シンポジウム「医療サービスと医薬品産業の将来像」 : シンポジウム記録 | |
「安全性定期報告書」作成の手引き | |
「患者向医薬品ガイド」作成の手引き | |
改定GPMSPのすすめ方とそのノウハウ : 手順書のポイントと実際 | |
新GCPハンディ資料集 | |
新薬が創るひろがる未来 | |
日本における製薬産業の貢献 : 要約版 | |
日本製薬工業協会ガイド | |
欧米主要国の医療保障制度及び医薬品関連制度の動向. | |
治験に関する法・規制のマッピング : 治験実施計画から製造販売承認申請まで | |
治験届のXMLファイル作成の手引き | |
治験総括報告書のあり方 | |
申請書類の書き方に関するFDAガイドライン : 臨床と統計 | |
電子化コモン・テクニカル・ドキュメント (eCTD) 作成の手引き | |
電子的医薬品等副作用・感染症症例報告等作成の手引き : E2B/M2対応. | |
薬価差問題の解消をめざして | |
非臨床試験標準操作手順書. |