Alain Fischer
Fischer, Alain, 1949-...., professeur d'immunologie
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Fischer, Alain 1949-....
Fischer, Alain
VIAF ID: 51794020 (Personal)
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professeur d'immunologie
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Works
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| Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants porteurs d'une maladie de Wiskott-Aldrich : quel devenir après la greffe ? |
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| Boules de mucus en surface du tapis ciliaire. 1984. [ARBEILLE BRASSART B.] [cote = 00001510] |
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| Caractérisation de déficits immunitaires humains associés à des anomalies génétiques de la voie PI3K |
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| Caractérisation moléculaire et fonctionnelle de la syntaxine 11 et de son partenaire MUNC18-2, impliqués dans la lymphohistiocytose familiale |
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| Cellules épithéliales humaines du cristallin chez un sujet adulte (72 ans). Tapis cellulaire clairseme. 1988. [COURTOIS Y. - U118] [cote = 00000184] |
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| Characterization of inflammatory response in PBMCs using single-cell RNA sequencing |
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| Clinical and molecular characterisation of the type I interferonopathies and approaches to therapy |
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| Coupe de glomérule de malpighi avec artériole (x400). Une artériole afférente est reliée au glomérule. La coloration verte met en évidence les lames basales et les capsules de bowman. 1989. [MICHEL J.B. DR - U36] [cote = 00002998] |
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| Début de disparition du cartilage. Cliche au 4/85. A comparer avec la diapositive 5999, soit 14 mois d'écart. -. 1993. [MITROVIC D. DR - U18] [cote = 00006000] |
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| Déficit en adénosine désaminase et traitement par PEG ADA : à propos de 5 observations |
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| Déficits de l'immunité humorale : [exposés de la journée organisée à Paris, le 11 janvier 2002] |
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| Disparition de la quasi totalité des cellules ciliées externes. Désorganisation, d'où perte de sensibilité supérieure à 50 db. Perte grave de discrimination fréquentielle. Stade avancé de vieillissement. 1987. [U254] [cote = 00000706] |
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| Dziedziczne choroby układu odpornościowego |
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| Etude de l’effet du blockage de la voie de signalisation du TNFα/TNFR2 sur l’efficacité de la réponse alloréactive anti-tumorale après greffe de cellules souches hématopoïétiques. |
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| ETUDE DE L'ACTIVATION LYMPHOCYTAIRE AU COURS DES DEFICITS IMMUNITAIRES PRIMITIFS ET ACQUIS |
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| ETUDE DU REPERTOIRE V BETA DES LYMPHOCYTES T CIRCULANTS ET INTRA-TISSULAIRES DANS LE SYNDROME D'OMENN (DEFICIT IMMUNITAIRE COMBINE SEVERE AVEC ERYTHRODERMIE ET HYPEREOSINOPHILIE) |
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| Étude immunologique des candidoses chroniques de l'enfant |
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| Étudier du rôle des cytokines dans le développement et la fonction des cellules lymphoïdes innées humaines. |
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| Evènements moléculaires impliqués dans la régulation négative de l'adhésion induite par CD4 : étude de leur localisation membranaire |
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| Experimental approaches to the prevention of incompatible bone marrow graft rejection. |
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| Facteurs de risque de maladie veino-occlusive hépatique après allogreffe de moelle osseuse pédiatrique |
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| Genetic basis and molecular mechanisms of pediatric Evans syndrome. |
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| GREFFE DE MOELLE OSSEUSE HLA PARTIELLEMENT IDENTIQUE CHEZ L'ENFANT : PREVENTION DU REJET DE GREFFE PAR L'UTILISATION D'ANTICORPS MONOCLONAUX ANTI-LEUCOCYTAIRES ; LES ANTICORPS ANTI-CD2 ET ANTI-LFA1 |
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| Greffes de moëlle haploïdentiques dans les Déficits Immunitaires Combinés Sévères avec adénosine désaminase normale |
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| Health status and quality of life of patients with primary immunodeficiencies diagnosed during childhood. |
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| Identification and characterization of new genetic defects involved in Epstein-Barr virus immune response and T-cell proliferation |
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| Identification of a new mechanism that controls the homeostasis of iNKT and MAIT T lymphocytes. |
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| In-vitro Generation of potent T-lymphoid Progenitors in a feeder-cell-free DL-4 system |
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| INFECTION DISSEMINEE IDOPATHIQUE PAR LE BCG |
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| INTERACTION ENTRE LYMPHOCYTES T ET LYMPHOCYTES B : ROLE DES MOLECULES LFA-1, CD2, CD4, ICAM-1, LFA-3 ET HLA DE CLASSE II |
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| Interleukin 4 action on endothelial cell adhesivity for lymphocytes. |
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| Invasive mold infections in chronic granulomatous disease: a 25-year retrospective survey |
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| Long-term safety and efficacy of lentiviral hematopoietic stem/progenitor cell gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome |
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| Loss of ARHGEF1 causes a human primary antibody deficiency |
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| Loss of p19Arf in a Rag1(-/-) B-cell precursor population initiates acute B-lymphoblastic leukemia |
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| LRBA deficiency with autoimmunity and early onset chronic erosive polyarthritis |
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| LYST Controls the Biogenesis of the Endosomal Compartment Required for Secretory Lysosome Function |
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| Major histocompatibility complex class II expression deficiency caused by a RFXANK founder mutation: a survey of 35 patients |
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| Médecine expérimentale |
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| MST1 mutations in autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by defective naive T-cell survival |
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| Mutation of RFXAP, a Regulator of MHC Class II Genes, in Primary MHC Class II Deficiency |
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| Mutations in activation-induced cytidine deaminase in patients with hyper IgM syndrome |
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| Mutations in the adaptor-binding domain and associated linker region of p110δ cause Activated PI3K-δ Syndrome 1 |
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| Les natures en question : colloque annuel 2017 tenu au Collège de France, Paris, 18, 19 et 20 octobre 2017 |
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| New insights into childhood autoimmune hemolytic anemia: a French national observational study of 265 children |
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| ORAI1 deficiency and lack of store-operated Ca2+ entry cause immunodeficiency, myopathy, and ectodermal dysplasia |
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| Ostéopétrose maligne : étude des bases moléculaires et du gène src |
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| Outcomes following gene therapy in patients with severe Wiskott-Aldrich syndrome |
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| Outcomes of transplantation using various hematopoietic cell sources in children with Hurler syndrome after myeloablative conditioning |
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| Pathophysiology of B-cell intrinsic immunoglobulin class switch recombination deficiencies |
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| A phenotypic approach for IUIS PID classification and diagnosis: guidelines for clinicians at the bedside |
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| Phosphoinositide 3-kinase δ gene mutation predisposes to respiratory infection and airway damage |
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| Primary immunodeficiency diseases: an update |
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| Primary microcephaly, impaired DNA replication, and genomic instability caused by compound heterozygous ATR mutations |
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| Protéger les vivants des enfants malades à la crise du Covid |
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| Protein truncation test of LYST reveals heterogenous mutations in patients with Chediak-Higashi syndrome |
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| REGULATION DE L'ADHESION ENTRE DES LYMPHOCYTES T CD4+ ET DES LYMPHOCYTES B ET CARACTERISATION DE L'ADHESION ENTRE DES LYMPHOCYTES T CD4+ ET DES CELLULES DENDRITIQUES |
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| Regulation of natural cytotoxicity by the adaptor SAP and the Src-related kinase Fyn. |
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| Restoration of human B-cell differentiation into NOD-SCID mice engrafted with gene-corrected CD34+ cells isolated from Artemis or RAG1-deficient patients |
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| ROLE OF ADHESION MOLECULES IN THE REGULATION OF INTERACTIONS BETWEEN T AND B LYMPHOCYTES, AND CHARACTERIZATION OF ADHESION OF HUMAN NAIVE AND MEMORY CD4#+ T CELL SUBSETS. |
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| Role of kinesin-1 in the process of antigen presentation by dendritic cells. |
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| [sans légende]. [cote = 00006726] |
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| SCID patients with ARTEMIS vs RAG deficiencies following HCT: increased risk of late toxicity in ARTEMIS-deficient SCID. |
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| Séance solennelle de rentrée des cinq Académies, mardi 22 octobre 2024 : Migrer |
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| Secretory cytotoxic granule maturation and exocytosis require the effector protein hMunc13-4 |
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| Severe and progressive encephalitis as a presenting manifestation of a novel missense perforin mutation and impaired cytolytic activity |
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| Severe food allergy as a variant of IPEX syndrome caused by a deletion in a noncoding region of the FOXP3 gene |
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| STIM1 mutation associated with a syndrome of immunodeficiency and autoimmunity |
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| STUDY OF T CELL ACTIVATION IN PRIMARY AND ACQUIRED IMMUNODEFICIENCIES. |
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| Study of the anti-viral T lymphocyte in the perspective of adoptive post-transfer transplant : zeng |
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| Sujet normal volontaire. Tomographie d'émission par injection intraveineuse de xenon 133. Mesure du débit sanguin cérébral. 1993. [VIALLARD G. - U22 - TOULOUSE] [cote = 00005562] |
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| Surface d'une cochlée normale. On voit les cils des cellules ciliées internes (une rangée) et externes (3 rangées). 1987. [U254] [cote = 00000709] |
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| Sustained correction of X-linked severe combined immunodeficiency by ex vivo gene therapy |
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| Temporal and spatial compartmentalization of drug-resistant cytomegalovirus (CMV) in a child with CMV meningoencephalitis: implications for sampling in molecular diagnosis |
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| Terminal transport of lytic granules to the immune synapse is mediated by the kinesin-1/Slp3/Rab27a complex |
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| Thérapie cellulaire régénératrice = egenerative cell therapy |
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| Thérapie génique du Déficit Immunitaire Combiné Sévère du à un défaut des gènes RAG : étude pré-clinique |
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| Tubulopathy and pancytopaenia with normal pancreatic function: a variant of Pearson syndrome |
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| UTILISATION DES CELLULES DENDRITIQUES DANS L'INDUCTION D'UNE IMMUNITE TUMORALE |
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| Vector integration is nonrandom and clustered and influences the fate of lymphopoiesis in SCID-X1 gene therapy |
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| Vieillissement, dégénérescence] |
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| XIAP deficiency in humans causes an X-linked lymphoproliferative syndrome |
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| ZAP70: a master regulator of adaptive immunity |
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