Petit, Christine 1948-....
Petit, Christine
Petit, Christine, 1948-...., biologiste
Christine Petit
VIAF ID: 5133457 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/5133457
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Christine Petit
- 200 _ | ‡a Petit ‡b Christine ‡f 1948-....
-
-
- 100 1 _ ‡a Petit, Christine
- 100 1 _ ‡a Petit, Christine ‡d 1948-
- 100 1 _ ‡a Petit, Christine ‡d 1948-
- 100 1 _ ‡a Petit, Christine ‡d 1948-...
- 100 1 _ ‡a Petit, Christine, ‡d 1948-...., ‡c biologiste
4xx's: Alternate Name Forms (17)
5xx's: Related Names (1)
Works
Title | Sources |
---|---|
Audiogenic seizures, a gateway into understanding the mechanisms of development and functioning of retro-cochlear pathways. | |
The auditory mechano-electrical transduction machinery : components and interactions | |
Auditory neuropathy of the DFNB59 gene and pathophysiology. | |
Auditory sensory organ developement : cell movements and apical shape differenciation in outer hair cells. | |
BASES MOLECULAIRES DE LA MASCULINITE XX#Y+ ET CARTOGRAPHIE DE LA REGION XP22.3 IMPLIQUEE | |
Contraintes exercées sur la direction des flux métaboliques dans la rétine : l'interaction entre les bâtonnets et les cônes | |
Les crises audiogènes réflexes : une voie d'entrée dans la compréhension des mécanismes de développement et de fonctionnement des voies rétro-cochléaires | |
Le développement de l'épithélium sensoriel auditif mouvements cellulaires et détermination de la forme de la région apicale des cellules ciliées | |
Formation de la touffe ciliaire des cellules sensorielles auditives : approche génétique fondée sur l'étude de surdités héréditaires humaines et murines | |
Function and dysfunction of the cochlea, 2019: | |
Genetics of presbycusis. | |
Génétique et physiologie cellulaire | |
IDENTIFICATION BY POSTIONAL CLONING OF THE GENE RESPONSIBLE FOR BRANCHIO-OTO-RENAL SYNDROME. | |
IDENTIFICATION DU GENE OTOF, RESPONSABLE DE LA SURDITE ISOLEE RECESSIVE DFNB9 CHEZ L'HOMME, ET CARACTERISATION DE LA PROTEINE CORRESPONDANTE, L'OTOFERLINE, DURANT LE DEVELOPPEMENT COCHLEAIRE CHEZ LA SOURIS | |
Implications des formes monogéniques dans la presbyacousie | |
L'audition : apports combinés d'une étude phylogénétique des gènes exprimés dans l'oreille interne chez les primates, et des profils de sensibilité auditive des populations humaines vivant en environnements acoustiques contrastés | |
Leçon inaugurale : faite le jeudi 10 octobre 2002 | |
L'homme artificiel au service de la société : colloque annuel | |
MAPPING GENES REPONSIBLE FOR DEAFNESS IN HUMANS. | |
The mechano-transduction machinery of the inner ear hair cell : functional characterization and molecular mechanisms. | |
Molecular approach of hereditary deafness and of the auditory function. | |
Molecular basis of y(+)xx maleness and physical mapping of the xp22.3 region involved. | |
Morphology control of the hair-cell bundle for frequency-selective auditory detection | |
A Novel Heterozygous Missense Variant (c.667G>T;p.Gly223Cys) in USH1C That Interferes With Cadherin-Related 23 and Harmonin Interaction Causes Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss | |
Parole et musique, c2009: | |
PFKFB2 governs the metabolic flux between rod and cone photoreceptors. | |
Physiologie animale et humaine : vers une physiologie intégrative | |
Physiopathologie de la surdité DFNB9 : identification de l'otoferline comme composant essentiel de l'exocytose des synapses à ruban des cellules sensorielles auditives | |
PHYSIOPATHOLOGIE DU SYNDROME DE KALLMANN DE MORSIER LIE AU CHROMOSOME X : UNE APPROCHE MOLECULAIRE | |
Positions et techniques radiologiques pour assistantes médicales | |
Prévalence et caractérisation clinique des surdités dues à une atteinte du gène de la connexine 26 | |
Priorité cerveau : des découvertes aux traitements | |
THE PSEUDOAUTOSOMAL REGION OF THE HUMAN SEX CHROMOSOME SHORT ARMS. | |
recherche sur les maladies héréditaires | |
LA REGION PSEUDO-AUTOSOMIQUE DES BRAS COURTS DES CHROMOSOMES SEXUELS HUMAINS | |
Restauration, par thérapie génique, de l'audition et de l'équilibre chez des souris modèles de surdités et troubles vestibulaires humains | |
Revue de presse du Collège de France du 30 novembre au 7 décembre 2007 : [recueil factice]. | |
STRUCTURAL AND FONCTIONNAL STUDY OF THE X-CHROMOSOME LINKED KALLMANN SYNDROME GENE, AND ITS HOMOLOGOUS GENE ON THE Y CHROMOSOME. | |
Study of the role of cadherin-related proteins in the development of auditory cortex interneurons. | |
SURDITES HEREDITAIRES HUMAINES : GENOTYPES ET PHENOTYPES EN RELATION AVEC LES MUTATIONS DU GENE SALL1 ET DU GENE CX26 | |
Surdités hérédtaires : rôles de la myosine VIIa dans le développement de la cellule sensorielle auditive | |
LE SYNDROME BRANCHIO-OTO-RENAL : CLONAGE DU GENE IMPLIQUE ET ETUDE DE SON EXPRESSION | |
LE SYNDROME DE KALLMANN LIE AU CHROMOSOME X : ISOLEMENT DU GENE RESPONSABLE ET ETUDE DE SON EXPRESSION AU COURS DU DEVELOPPEMENT | |
Transduction mécano-électrique auditive : identification et caractérisation fonctionnelle de ses composants | |
Viral gene therapy restores hearing and balance in mice model for human deafness ad vestibular defect. |