Duhamel, Pierre, 19..-...., professeur de chimie
![Sudoc [ABES], France](/viaf/images/flags/SUDOC.png "Sudoc [ABES], France")
Duhamel, Pierre.
VIAF ID: 41839419 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/41839419
Preferred Forms
4xx's: Alternate Name Forms (1)
Works
| Title | Sources |
|---|---|
| Accès rapide à des systèmes 1,3-diéniques 1-thiosubstitués, 4-fonctionnalisés |
|
| Acylation nucléophile des sels d'immoniums |
|
| Alkaloids molecular structure evolution: from pyridinic to pyrrolidinic compounds. |
|
| Annelation de Robinson régio et diastéréocontrôlée par la méthyl vinyl cétone en milieu acide. Additions de type Michael en série hétérocyclique |
|
| Annelation via une addition de type Michael catalysée par les acides de Lewis avec les éthers d'énols silyles azotés : application à la synthèse d'alcaloi͏̈des |
|
| Beta-lithioenamines: synthesis and properties. Substituted heterocyclic enamines: ring expansion and contraction. |
|
| Chemia organiczna. T. 1 / A. Kirrmann, J. Cantacuzene, P. Duhamel. - Warszawa, 1975. |
|
| Chemia organiczna : zagadnienia ogólne |
|
| Chimie organique. |
|
| Contribution à la découverte d'inhibiteurs d'enképhalinase |
|
| Déconjugaison par protonation énantioselective : application à la synthèse de la vinylglycine |
|
| Dicétones-1,4 thiosubstituées |
|
| Enantioselective protonation of prochiral enolates. Deracemisation of carboxylic acids and carbonyl compounds. |
|
| Espèces organiques, fonctions complexes |
|
| Etude de l'influence des substituants du noyau sur les propriétés des enediamines-1,2 aromatiques. |
|
| Expériences concernant l'évolution chimique des alcaloïdes : des structures pyridiniques aux structures pyrrolidiniques |
|
| Facteurs influançant la stabilité des α-aminoaldéhydes |
|
| Halogénation énantiosélective et diastéréosélective d'acétals de cétène |
|
| Multichannel equalization and identification : blind adaptive methods based on second-order statistics. |
|
| New diasteroselective routes to (SS)-alpha-aminodiacides. |
|
| New reagents for the polyvinylogation of carbonyl compounds. Application to the synthesis of retinoids. |
|
| New synthesis of terpenic structures by electrophilic and nucleophilic additions. |
|
| Nouveaux réactifs de polyvinylogation. Synthèse de tri-, tétra, et hexa-ènals. Accès à des polyènes linéaires |
|
| Nouvelle approche en synthèse peptidique : voie non isohypsique : oxydation chimique et ammoxydation catalytique de la méthyl-4 pyridine |
|
| Nouvelle méthode de préparation de composés dicarbonylés-1,5 : application à la synthèse de substances naturelles |
|
| Nouvelle méthode d'obtention d'énolates alcalins à partir d'éthers d'énols silylés ou d'acétates d'énols. Réactions d'aldolisation hautement régiosélectives |
|
| Nouvelles voies d'accès à des alpha-aminodiacides de configuration SS |
|
| Organométalliques à carbonyle masqué : quelques propriétés du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène |
|
| Organométalliques vinyliques à fonction carbonylée masquée : application à la synthèse du rétinal |
|
| Préparation de fluorhydrines et d'époxydes fluorés à partir de la 2,2,6,6-tétrachlorocyclohexanone. Accès à des dérivés aromatiques fluorés |
|
| Préparation et propriétés d'aldéhydes α-silylés et de leurs dérivés |
|
| Propriétés des α-(phénylthio) aldéhydes et cétones β-(phénylthio) énamines dérivés |
|
| Réaction des vinylogues d'hémiacétals avec les éthers d'énols silylés β-hétérosubstitués : voie d'accès à des composés dicarbonylés-1,5 α-hétérosubstitués, réaction d'énamines β-lithiées avec quelques électrophiles |
|
| Silylation énantiosélective de diols meso et de triols prochiraux |
|
| Stéréochimie d'additions nucléophiles sur les composés carbonylés α-aminés. Synthèses et propriétés d'époxydes α-bromés |
|
| Stéréochimie de l'addition des réactifs de Grignard sur les alpha-amino-aldéhydes |
|
| Sur les furo-thieno-seleno pyridazines |
|
| Synthèse des nouveaux carbanions fonctionnels β-lithiés, triméthylsiloxyvinylbithium Z |
|
| Synthèse énantiosélective de composés d'intérêt biologique : approche de polyols vicinaux par aldolisation stéréocontrôlée, approche de bêta-amino esters par addition de Michael stéréocontrôlée sous haute pression |
|
| Synthèse et propriétés du 5-bromopenta-2,4-diénal : voie d'accès aux oméga-halogénopolyénals et aux polyènes fonctionnalisés |
|
| Synthèse et réactivité des èneacétals mono et dihalogénés. Etude de la compétition entre la réaction d'échange halogène-métal et la réaction de métallation |
|
| Synthèse formelle de la L-Bioptérine à partir de l'acide tartrique |
|
| Synthèses et quelques propriétés d'ène-1 diamines-1,2 aliphatiques : première synthèse de dialkyl-1,2 diamino-1,2 éthylènes |
|
| Synthèses terpéniques par réactions anioniques et cationiques. Voies d'accès au rétinal |
|
| Synthesis and use of new nucleofugal groups : application to enantioselective alkylation. |
|
| Total synthesis of ( + ou - ) perhydrohistrionicotoxin. |
|
| Unprecedented route to alkali enolates from silyl enol ether or enol acetate and alkali alkoxide. Highly regioselective aldolisation reaction. |
|
| Utilisation des nucléofuges chiraux dans la réaction de méthylation énantiosélective des énolates dérivés de la glycine |
|
| Związki wielopodstawione |
|
| β -lithioénamines : synthèse et propriétés. Enamines hétérocycliques fonctionnelles: extension et régression de cycles |
|
