Baltas, Michel, 1959-....
Michel Baltas researcher
VIAF ID: 32064163 (Personal)
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Works
Title | Sources |
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Conception et synthèse de dérivés phénoliques hautement fonctionnalisés et études de leurs propriétés biologiques vis-à-vis des maladies cardiovasculaires (athérosclérose) | |
Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux agents anti-athérogènes | |
Coupling of cis α, β-epoxyaldehyde with (2-trimethylsilyloxy)-ethyl acrylate : new syntheses and functionaliztion of analogues of the acid heptulosoniqu. | |
Design and synthesis of highly functionalized phenolic derivates and studies of their biological properties against cardiovascular diseases (atherosclerosis). | |
Design, synthesis and biological activity of 1,3-disubstituted pyrroline-2,5-diones as potential antituberculosis agents. | |
From chiral (alpha-béta)-époxyaldehydes to iminosugars : application to the synthesis of mycobacterial arabinosyltransferases inhibitors. | |
Investigation of mechanochemical synthesis of condensed 1,4-diazines and pharmaceutically attractive hydrazones | |
Organic mechanosynthesis : kinetic study of the Diels-Alder reaction and synthesis of 1,2,4-triazoles with biological activities. | |
Peptidonucléoside polyoxine J, inhibiteur de la chitine synthase : approches vers la synthèse du nucléoside C2' - désoxy -C2' fluoré, et synthèse de l'acide 5-O-carbamoyle polyoxamique | |
Phenolic derivatives with anti-atherogenic activities. | |
Réactions multicomposants de lawsone : vers des composés antiparasitaires et diversement actifs sur le plan biologique | |
Réactivité d'α,ß-époxyaldéhydes avec le (2-triméthylsilyloxy)-acrylate d'éthyle : synthèse en série ulosonique, fonctionnalisation et application biologique | |
Search of new pro-fibrinolytic agents : design, synthesis and biological evaluation of new PAI-1 inhibitors. | |
SULFINAMIDES FONCTIONNALISES INHIBITEURS DE LA CONIFERYLALCOOL DESHYDROGENASE : SYNTHESE, ETUDE DE COMPLEXATION PAR L'ION ZN**(2+), MECANISME D'HYDROLYSE BASIQUE ET AMINOLYSE DES SULFINAMOYL ACETATES : SCHEMA D'INACTIVATION ENZYMATIQUE VIA UN INTERMEDIAIRE SULFINE | |
Synthèse d'analogues cinnamiques : inhibiteurs potentiels contre mycobacterium tuberculosis | |
Synthèse de nouveaux composés N-polyhétéroaromatiques fusionnés basés sur les motifs granulatimide et triazolophthalazine pour leurs propriétés anticancéreuses ou antituberculeuses |