Approche théorique de la réactivité des isonitriles en chimie organique |
|
Chiral photosensitive organocatalysts for the development of visible light-mediated asymmetric processes |
|
Conception et synthèse d'analogues pyrrolidiniques d'alcaloïdes de Lobelia comme ligands potentiels des récepteurs nicotiniques centraux à l'acétylcholine |
|
Conception of allosteric ligands for the α5 nicotinic acetylcholine receptors subtype. |
|
Construction de composés azacycliques catalysée par l'acide phosphorique chiral. |
|
Cooperative catalysis with redox non-innocent ligands : radical and organometallic processes. |
|
Development of asymmetric organocatalyzed reactions for the synthesis of enantioenriched cyclic molecules. |
|
Development of methodologies toward amine’s α,β-functionalization : Synthesis and application of rigid spirobiindane organocatalysts. |
|
Development of new photocatalyzed E→Z contra-thermodynamic isomerization of trisubstituted olefins. |
|
Development of new strategies to access enantiopure difluoromethylated compounds. |
|
Développement de nouveaux photocatalyseurs à base de tétrazines et d'heptazines. |
|
Développement de nouvelles réactions de trifluorométhylation photocatalysées : difonctionnalisation vicinale d'alcènes |
|
Développement de réactions asymétriques organocatalysées de type aza-Morita-Baylis-Hillman |
|
Le diisopropylaminoborane : un agent de borylation alternatif pour la pformation de liaison carbone-bore. Etude de réactivité et développement de nouvelles méthodologies. |
|
Eco-Friendly Appraoches in Homogeneous Catalysis : development of New Synthetic Methodologies for the Formation of Complex Scaffolds. |
|
Experimental and theoretical study of Ugi type couplings and new post-condensation reactions. |
|
Functionalizations of electron-rich C=C and C=N double bonds by asymmetric organocatalysis and photoredox catalysis. |
|
Impartiale découverte de cibles génomiques druggable par click-séquençage (Click-seq). |
|
Masked Fluoroenolates : Synthesis Of Mono- and Difluorinated Aldols.. |
|
Métathèse et chimie radicalaire : application à la synthèse de molécules d'intérêt biologique |
|
New approaches to the synthesis of S/Se-glycosides and alkynyl C-nucleosides |
|
New methods for the synthesis and the functionalization of heterocyclic compunds. |
|
New perspectives in the development of catalytic cycloaddition reactions and Application of electrosynthesis to oxidative multicomponent reactions. |
|
New synthetic routes to fluoroalkylselenylated compounds. |
|
Nouvelles applications de paires d'ions coopératifs chirales en organocatalyse : utilisations dans des réactions mettant en jeu l'acide de Meldrum et ses dérivés. |
|
Nouvelles méthodes catalytiques d'accès aux amines α,β-fonctionnalisées |
|
Nouvelles méthodes de synthèse et de fonctionnalisation d'hétérocycles par catalyse photorédox et organocatalyse |
|
Nouvelles voies de synthèse énantiosélective pour l'accès à des composés difluorométhylés |
|
Photocatalyse et organocatalyse comme outils innovants pour la synthèse de molécules complexes |
|
Photochimie des imines : Réactions radicalaires photo-induites d'imines |
|
Radical Additions onto Functionalized Chiral Cyclobutenes. Application to the Total Syntheses of Eucophylline and Eburnamine. A Biomimetic Approach Towards Leucophyllidine |
|
Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d'acides de Brønsted chiraux |
|
Réactivité des N-allénamides activés : synthèse de briques moléculaires azotées fluorées inédites |
|
Réactivité des nitrones vis-à-vis du diiodure de samarium (II) |
|
Reactivity of activated N-allenamides : synthesis of innovative fluorinated nitrogen-containing scaffolds. |
|
Recent advances in trifluoromethylthiolation and fluoroalkylselenolation. |
|
Ring rearrangements and activation of C-H bonds : synthesis of macrocycles. |
|
Study of the Povarov reaction : enantioselective chiral acid phosphoric-catalyzed synthesis of diamino compounds. |
|
Study of the reactive versatility of perfluoroalkyltolueneselenosulfonates and optimization of their synthesis. |
|
Study of σ-hole interactions in solution : design, synthesis and applications of new halogen and chalcogen bond donors. |
|
Study toward the total synthesis of natural tetrahydroisoquinolines : quinocarcin, tetrazomin and lemonomycin. : rapid acces to α-amidosulfide and its use as N-acylimines precursor in the Friedel-Crafts reaction. |
|
Synthèse de bis-C-glycosides par transfert d'atome d'hydrogène : application à des réactions de cyclisation d'énynes radicalaires |
|
Synthèse d'hétérocycles spiraniques à visée thérapeutique |
|
Synthèse énantiosélective d'1,2 et 1,3-diamines et Développement de réactions multicomposants dans des conditions oxydantes |
|
Synthèse énantiosélective organocatalysée de 1,3-diols acycliques par amplification de type Horeau |
|
Synthèse et application d'acides de Brønsted Chiraux pour l'organocatalyse asymétrique |
|
Synthèses de iodosulfoximines hypervalentes et de benzodithiazoles perfluorés : vers de nouveaux réactifs de perfluoroalkylation |
|
Synthesis and immobilization of new tetrazine and heptazine based organic photocatalysts.. |
|
Theoretical aspects of the reactivity of isocyanides in organic chemistry. |
|
Total synthesis of enacyloxin IIa, an antibiotic of natural origin displaying an original mechanism of action. |
|
Toward the first Total Synthesis of Kidamycin : development of a new Unified Synthetic Approach to all members of Pluramycin family. |
|
Transition metals as catalysts : catalysis dual palladium/norbornene for the diastereoselective synthesis of dibenzoazepines and construction of biaryls via photoredox catalysis mediated by a ruthenium complexe. |
|
Unbiased discovery of druggable genomic targets by Click-sequencing (Click-seq) |
|
Use of chiral cooperative ion pairing as organocatalyst in new asymetric reactions : protonation, deprotonation and aldol reactions. |
|
Vers la première synthèse totale de la kidamycine : mise au point d'une stratégie de synthèse transposable à la famille des pluramycines |
|
Visible-light induced selective C-H bonds functionalization of N-heterocycles. |
|
γ-hydroxybutyrolactams : preparation and synthetic applications to access polyheterocyclic and spirolactam compounds |
|