Accès au marché des immunothérapies en France, comparaison avec deux autres systèmes de santé européens |
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L’accès précoce en France, analyse de l’impact du niveau d’ASMR sur la corrélation entre le niveau d’indemnité demandé et le prix facial négocié |
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Aspects réglementaires de la gestion des résidus médicamenteux dans l'environnement |
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Bilan des interdictions de publicités pour les médicaments à destination des professionnels de santé entre 2000 et 2011 |
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Le brevet de médicament |
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Les CAR-T cells en onco-hematologie |
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La certification de la visite médicale : Quels enjeux ? : Quel impact en 2012 ? : Quel avenir ? |
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Comment le Covid-19 a-t-il impacté le lancement de produit pharmaceutique ? |
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Construction, mise en œuvre, suivi et évaluation d’une politique publique à travers l’exemple de l’ostéoporose |
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Contrôle de la publicité en faveur des dispositifs médicaux : les motifs d'un lex specialis |
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Covid-19 et traitements médicamenteux : développement clinique et analyse du contexte réglementaire |
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Défiance envers le médicament : le rôle du pharmacien d’officine |
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Le déremboursement des médicaments en France : genèse et conséquences |
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Le développement et l’enregistrement du médicament orphelin au travers d’un exemple : la choroïdérémie |
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Le digital au service de l’innovation dans l’industrie pharmaceutique |
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Le dispositif médical à la recherche d'un nouveau cadre juridique |
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Don de médicaments : quelle place pour les médicaments non utilisés ? |
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Le droit de l'imagerie médicale et ses enjeux de santé publique : étude comparative France, Angleterre, Allemagne et Québec |
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Évolution de la réglementation européenne du médicament en pharmacovigilance : application au cas de l'amfépramone |
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Face aux enjeux des ruptures des médicaments, existe-t-il des solutions efficaces ? |
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Les frontières entre les statuts réglementaires des produits de santé, de leurs définitions à la position des autorités compétentes et les conséquences pour les industriels de la santé |
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La gestion des dépenses en médicaments de la liste en sus : historique et enjeux |
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Histoire des essais cliniques : aspects scientifiques, éthiques et juridiques |
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Incitations législatives et réglementaires pour favoriser la mise sur le marché de nouveaux antibiotiques |
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Information promotionnelle versus information médicale et scientifique : analyse de la réglementation en France et impact pour l’industrie pharmaceutique |
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International cooperation and harmonisation of the pharmaceutical regulation |
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De la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) vers l'extension d'indication : exemple concret du Truvada |
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L'accès précoce aux médicaments en France : les modifications majeures de l'autorisation temporaire d'utilisation apportées par les récentes lois de financement de la sécurité sociale |
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The lack of authorized medicines for animals : a true public health issue. |
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Libéralisation du secteur pharmaceutique, la place de la France au sein de l'Europe : comparaison avec l'Espagne, la Norvège, l'Irlande et les Pays-Bas |
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De l'octroi d'une ATU de cohorte au retrait de la demande de remboursement pour la covid-19 en france |
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Logiciels et applications mobiles en santé confrontés à la réglementation des dispositifs médicaux : un cas pratique au sein d'un laboratoire pharmaceutique |
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Le manque de médicaments vétérinaires autorisés : un véritable problème de santé publique |
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Le marché des médicaments orphelins : problématiques et évolutions, vers une coordination européenne de la fixation du prix ? |
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Les mécanismes d’acquisition conjointe de produits de santé sont-ils des outils efficaces pour faire progresser les objectifs de santé publique en Europe ? |
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Medical devices searching for a new legal framework. |
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Medical imaging law and public health issues : comparative study France, England, Germany and Quebec. |
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Les médicaments de thérapie innovante : un nouvel arsenal thérapeutique : réglementation ; accès au marché et limites du système français |
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La migraine : fardeau de la maladie, nouveaux traitements prophylactiques innovants et accès au marche (exemple d'Aimovig)) |
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Mise sur le marché des excipients pharmaceutiques, étude de cas aux Etats-Unis, en Chine et en Europe |
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Le monopole de dispensation : comparaison France - Etats-Unis |
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Les monopoles de vente conférés par le diplome de pharmacien |
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Le nécessaire recentrage de l'officinal sur sa mission sanitaire |
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Nouveaux modes de communication et d’interaction employés par l’industrie pharmaceutique depuis la pandémie de COVID-19 |
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Les nouveaux moyens de communications sur les produits de prescription |
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Panorama de droit pharmaceutique : 2020 |
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Parallèle entre les officines françaises et belges |
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Des partenariats indispensables aux liaisons dangereuses : quel encadrement pour les liens entre laboratoires et professionnels de santé, de la recherche à l'utilisation des produits de santé |
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Pharmaceutical product liability. The pharmaceutical industry faced with the law of 19th may 1998. |
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Le pharmacien et son rôle dans la prévention de l'alcoolisme |
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Les pharmacies minières : historique et perspective |
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Pharmacovigilance post-autorisation : une refonte du système ou la poursuite de la continuité ? : (Directive 2010/84/UE, Règlement (UE) n°1235/2010 et loi n°2011-2012) |
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Principales régulations prix régissant le marché des médicaments à l'international : enjeux et impacts pour l'industrie pharmaceutique |
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La prise en charge de la toxicomanie à la maison d'arrêt de Loos-lès-Lille |
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Qualité des soins et droit de la santé |
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Quality of care and health law. |
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Quel est l'avenir de l'officine française au sein de l'Europe ? |
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Relations entre officines et établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes |
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Remboursement et prix des spécialités pharmaceutiques remboursables en ville |
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La responsabilité des acteurs de santé et des patients dans le bon usage du médicament |
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responsabilité du fait des médicaments l'industrie pharmaceutique face à la loi du 19 mai 1998 |
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Savon d’Alep : la réalité à l’épreuve des analyses |
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Softwares and mobile applications in health confronted the medical device regulation : a practice case within a pharmaceutical laboratory. |
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Spécificités réglementaires des vaccins contre la grippe saisonnière et du changement annuel de souches |
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Les systèmes de santé encouragent-il l’accès à l’innovation des laboratoires pharmaceutiques ? |
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Trouble dysphorique prémenstruel : actualités thérapeutiques et réglementaires |
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L’usage compassionnel en Europe et en France illustration : le crizotinib en ATU |
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