Hausmanowa-Petrusewicz, Irena, 1917-2015
Irena Hausmanowa-Petrusewicz
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena 1917-
Hausmanowa, Irena
VIAF ID: 25609761 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/25609761
Preferred Forms
-
-
- 100 1 _ ‡a Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
- 100 1 _ ‡a Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
- 100 1 _ ‡a Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
-
-
-
- 100 1 _ ‡a Hausmanowa-Petrusewicz, Irena ‡d 1917-
-
- 100 0 _ ‡a Irena Hausmanowa-Petrusewicz
- 100 0 _ ‡a Irena Hausmanowa-Petrusewicz
4xx's: Alternate Name Forms (23)
5xx's: Related Names (20)
- 500 1 _ ‡a Błaszczyk-Kostanecka, Maria
- 510 2 _ ‡a Centrum Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej ‡g Warschau ‡4 affi ‡4 https://d-nb.info/standards/elementset/gnd#affiliation ‡e Affiliation
- 510 2 _ ‡a Centrum Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej
- 500 1 _ ‡a Emeryk-Szajewska, Barbara ‡d 1929- )
- 500 1 _ ‡a Fidziańska, Anna ‡d 1932-2015)
- 500 1 _ ‡a Gaweł, Małgorzata
- 510 2 _ ‡a Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
- 500 1 _ ‡a Juřina, Viktor
- 500 1 _ ‡a Jędrzejowska, Maria
- 500 1 _ ‡a Madej-Pilarczyk, Agnieszka
- 500 1 _ ‡a Paryski, Edwin
- 510 2 _ ‡a Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich
- 500 1 _ ‡a Petrusewicz, Kazimierz ‡d 1906-1982
- 500 1 _ ‡a Petrusewicz, Kazimierz ‡d 1906-1982 ‡4 bezf ‡4 https://d-nb.info/standards/elementset/gnd#familialRelationship ‡e Beziehung familiaer
- 510 2 _ ‡a Polskie Towarzystwo Neurologiczne
- 510 2 _ ‡a Polskie Towarzystwo Neurologiczne ‡4 affi ‡4 https://d-nb.info/standards/elementset/gnd#affiliation ‡e Affiliation
- 500 1 _ ‡a Ryniewicz, Barbara
- 500 1 _ ‡a Schimkus, Bruno
- 551 _ _ ‡a Warschau ‡4 ortg ‡4 https://d-nb.info/standards/elementset/gnd#placeOfBirth
- 500 1 _ ‡a Zimowski, Janusz
Works
Title | Sources |
---|---|
Abnormal nerve conduction velocity as a marker of immaturity in childchood muscle spinal atrophy | |
Application of a rapid non-invasive technque in the molecular diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) | |
Badania genetyczne w dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramieniowej : doniesienie wstępne | |
Charcot-Marie-Tooth type 1A disease caused by a novel Ser112Arg mutation in the PMP22 gene, coexisting with a slowly progressive hearing impairment | |
Choroby mięśni | |
Choroby nerwów obwodowych | |
Choroby wewnętrzne. | |
Coraz więcej ciekawości : rozmowa o udanym życiu | |
Discharge properties and afterhyperpolarization of human motoneurons supplying slow and fast muscles | |
Dysfunctional lamins as mediators of oxidative stress in Emery-Dreifuss muscular dystrophy | |
Elektromiografia kliniczna | |
Emery-Dreifuss dystrophy : a 4-year fallow-up on a laminopathy of specjal interest | |
Familial partial lipodystrophy associated with the heterozygous LMNA mutation 1445G>A (Arg482Gln) in a Polish family | |
Introduction to elektromyography | |
Is the normal content of sulhydryl groups attributable to sparing from dystrophic pathology in dystrophin-deficient muscles? | |
Izbrannye voprosy myšečnoj patologii | |
Laminopatie : wspólny mianownik wielu stanów chorobowych (nowy rozdział neuromiologii i nie tylko) | |
Leczenie chorób układu nerwowego | |
Moje odkrycia, moje zaklęcia | |
Myšečnye zabolevaniâ / Irena Gausmanova-Petrusevič. - Varšava, 1971. | |
Neurologické syndromy u revmatických chorob a u kolagenos | |
Neurologische Syndrome bei rheumatischen Erkrankungen | |
On the eve of the cure | |
A pattern recognition approach to Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) study | |
Podrażnienie opon wywołane przez penicylinę podawaną do kanału kręgowego | |
Porażenia obwodowe w przebiegu stwardnienia wieloogniskowego | |
Postępy Neurologii, Neurochirurgii i Psychiatrii | |
Powrót funkcji ruchowych po uszkodzeniach ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego : III Wiosenna Szkoła Neurobiologii Polskiego Towarzystwa Badań Układu Nerwowego, Warszawa, 24-25 maja 1996 r. | |
Regional and transmural dispersion of repolarisation in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy | |
Relationship between clinical data and quantitative EMG findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy | |
Rola lekarza w życiu chorego na miastenię | |
A severe recessive and a mild dominant form of Charcot-Marie- Tooth disease associated with a newly identified Glu222Lys GDAP1 gene mutation | |
Some problems of diseases of muscle | |
Spinal muscular atrophy : infantile and juvenile type | |
Structure and function of normal and diseased muscle and peripheral nerve : proceedings of the symposium held in Kazimierz upon Vistula Poland, May 18-20, 1972 | |
Terapia w miastenii i zespołach miastenicznych | |
Textbook of medicine | |
Wybrane Zagadnienia patologii mie̜śni Materiały sympozjum Warszawa, 9-10 grudnia 1960 r. | |
Wykrywanie rzadkich mutacji w genie dystrofiny | |
Zaburzenia ruchowe w udarze mózgowym i ich leczenie | |
Zagadnienia wyższych czynności nerwowych : wybór prac z czasopisma "Żurnał Wysszej Nerwnoj Dejatelnosti" r. 1952 i 1953 | |
Zanik rdzeniowy mięśni | |
Zespół Silvera : opis przypadku | |
Zespoły neurologiczne w chorobach gośćcowych |