Delaunay, Jean
Delaunay, Jean, 1942-....
Delaunay, Jean 1942-.... médecin
VIAF ID: 225402938 (Personal)
Permalink: http://viaf.org/viaf/225402938
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Works
Title | Sources |
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Anémie hémolytique congénitale associée à l'absence de protéine 4.2 : élucidation des mutations et des mécanismes moléculaires qui en découlent |
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APPROACH OF MOLECULAR LESIONS RESPONSIBLE FOR 4.1() HEREDITARY ELLIPTOSIS IN THE HAUTE-SAVOIE AND FOR PROTEIN 4.1 PRESLES. |
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Biochimie : travaux dirigés |
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Carte des zones exposées à des glissements, écroulements, effondrements et affaissements de terrain en France à 1:100'000 |
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Characterization of two spectrin mutations associed with hereditary ellitpcytosis and localisation of the peptidique deletion in protein 4.1 Ppresles. |
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Étude des protéines ribosomales des Eucaryotes |
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Étude d'un allèle α-spectrine : allèle αLELY (low expression Lyon) |
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Études structurales et fonctionnelles des protéines du squelette membranaire du globule rouge humain : découverte d'anomalies nouvelles au cours de syndromes hémolytiques constitutionnels |
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Français libre... à en mourir : carnets de guerre de Jacques Bardet : Liban, Palestine, Syrie, Egypte, Libye, Italie, Provence, 1942-1944 |
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Hétérogénéité moléculaire de l'elliptocytose héréditaire dans les populations européenne et nord-africaine : caractérisation du déficit en protéine 4.1, et des variants αI-65 et αII-21 de la spectrine |
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Nouveau syndrome pléi͏̈otropique : stomatocytose +/-, oedèmes +/-, pseudohyperkaliémie |
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Polymorphisme de l'hémoglobine : les problèmes posés par le dépistage des hétérogénéités sans changement de charge |
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REDEFINITION NOSOLOGIQUE DE LA XEROCYTOSE HEREDITAIRE (DES) |
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Visiter les prisonniers |
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β+-Thalassémies dûes à une mutation structurale de la chaîne β-globine : l'Hb Knossos, ou à l'apparition d'une mutation du promoteur en cis d'un variant structural : le gène βS-thal |
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