Échenne, Bernard
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VIAF ID: 220095647 (Personal)
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100 1 _
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Échenne, Bernard
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Échenne, Bernard
Works
| Title | Sources |
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| Apport des examens électriques au diagnostic des hypotonies de l'enfant |
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| Arthrogrypose : diagnostic étiologique, proposition d'un protocole d'investigation |
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| Ataxie cérébelleuse familiale à forme autosomique dominante : discussion à propos d'une famille |
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| Les céphalées de l'enfant |
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| Diagnostic de l'amibiase intestinale aigue͏̈ de l'enfant à l'ile de la Réunion en 1988 : enquête prospective anatomo-clinique et épidémiologique chez l'enfant de 1 mois à 16 ans en milieu hospitalier |
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| Dyslexie : approche neuro-pédiatrique |
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| Dysphasies développementales et épilepsie |
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| Eléments de pronostic des méningites purulentes du nourrisson et de l'enfant : la signification des phénomènes convulsifs |
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| Les épanchements péricérébraux du nourrisson : diagnostic, étude clinique, échographique et tomodensitométrique, risques évolutifs et pronostic : à propos de 171 cas |
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| Evaluation neuropédiatrique d'une population de cent enfants venus consulter pour difficultés scolaires et résultats d'un suivi de trois ans |
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| Forme infantile tardive de maladie de Krabbe ? : discussion d'une observation chez un enfant présentant une paraparésie progressive |
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| Hématomes sous-duraux spontanés du nourrisson et hydrocéphalies externes |
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| Homocystinurie et acidurie méthylmalonique par déficit en méthionine synthétase (mutant cobalamine C) |
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| Maladie de Canavan Van Bogaert et acidurie N-acétyl-aspartique : discussion d'une observation |
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| Maladies peroxysomiales à révélation néonatale non classables : à propos de 2 cas |
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| MYOPATHIE CONGENITALE AVEC HYPOPLASIE DES FIBRES II |
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| Myopathie mitochondriale : discussion d'une observation avec déficit des groupes II et IV de la chaîne respiratoire mitochondriale |
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| Opioi͏̈des endogènes et syndromes de Rett |
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| Polyradiculonévrite aigue͏̈ de l'enfant : étude rétrospective de 42 cas |
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| Retard mental et homocystinurie : discussion de 2 cas familiaux |
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| REVUE DE LA LITTERATURE A PROPOS D'UN CAS DE NEUROPATHIE SENSITIVE HEREDITAIRE DE TYPE II |
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| Le syndrome de Rett : à propos de 15 observations |
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| Syndrome de Rett : essais thérapeutiques, étude d'un essai ouvert par naltrexone |
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| Le syndrome des pointes ondes continues du sommeil et ses limites : aspects neuropsychologiques |
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| Le syndrome du bébé secoué : hématomes sous-duraux et collections péri-cérébrales du petit nourrisson |
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| LA VARIANTE B1, FORME ATYPIQUE DE LA MALADIE DE TAY-SACHS : PRESENTATION DE DEUX CAS |
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| Les vertiges aigus de l'enfant : devenir à long terme |
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