Pasmant, Éric, 1977-....
Eric Pasmant researcher
VIAF ID: 213206409 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/213206409
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Eric Pasmant ‡c researcher
- 100 1 _ ‡a Pasmant, Eric, ‡d 1977- ..
- 100 1 _ ‡a Pasmant, Éric, ‡d 1977-....
4xx's: Alternate Name Forms (2)
Works
Title | Sources |
---|---|
Anti-tumor immunity and genomic alterations in bladder tumor with prognostic and therapeutic impact. | |
Apport du séquençage à haut débit associé aux identifiants moléculaires uniques dans la prise en charge des tumeurs de la loge hypophysaire | |
Caractérisation de l'hétérogénéité génétique intra-tumorale spatiale et temporale des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou par séquençage multirégional des tumeurs primitives et analyses comparées des récidives et des tissus avant et après thérapie ciblée | |
Caractérisation moléculaire et étude des conséquences fonctionnelles des mutations somatiques du gène NF1 dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules | |
Characterization of molecular and functional consequences of somatic NF1 mutations in non- small cell lung cancers. | |
Contribution of high throughput sequencing associated to unique molecular identifiers in the management of pituitary gland tumours. | |
The emergence of new treatments in rare disease and the role of the pharmaceutical industry. | |
État des lieux de l'utilisation des AAV dans les maladies neuromusculaires | |
Étude de la composante génétique de la variabilité phénotypique dans la neurofibromatose de type 1 | |
Etude de l'immunité anti-tumorale et des altérations génomiques et protéiques sur une cohorte de tumeurs de vessie avec implication pronostique et théranostique | |
Etude fonctionnelle du suppresseur de tumeur WWOX et de ses partenaires protéiques dans le contexte de la carcinogenèse mammaire | |
Functional study of the tumor suppressor WWOX and its molecular partners in breast cancer. | |
Genetic analysis of generalized epilepsies in a sudanese cohort and functional validation in the worm C. elegans | |
Genetic intratumor heterogeneity assessment in head and neck squamous cell carcinoma using multiregion spatial sequencing on primary treatment-naïve biopsies and comparison with recurrence and posttreatment biospies. | |
Génétique des syndromes neuro-cardio-facio-cutanés : étude de l'implication de la voie RAS MAPK | |
Génétique et architecture clonale des leucémies myélomonocytaires juvéniles sporadiques et syndromiques | |
Identification of NewTargeted Therapeutic Strategies for the Management of Breast Cancer Using a Large Panel of Patient-Derived Xenografts. | |
Implication du récepteur AHR dans la myélinisation et la MPNST. | |
Inactivation of the NF1 gene by CRISOR Cas9 technology in a cellular model of non-small cell lung carcinomas. | |
Intérêt thérapeutique de la privation en fer dans les cancers du sein | |
The involvement of AHR in peripehral myelination and nerve sheath tumorigenesis | |
Iron deprivation for breast cancer treatment. | |
L'émergence de nouveaux traitements dans les maladies rares et le rôle de l'industrie pharmaceutique | |
Molecular Characterization of Pediatric Brainstem Gliomas (DIPG) and Identification of New Therapeutic Targets | |
Neurofibromatosis type 1: from genotype to phenotype. Study of genetic heterogeneity and genetic basis of basis of variable clinical expression in neurofibromatosis 1.. | |
Overview of AAV use in neuromuscular diseases. | |
Prenatal features and neonatal management of severe hyperparathyroidism caused by the heterozygous inactivating calcium-sensing receptor variant, Arg185Gln: A case report and review of the literature | |
Rôle de la Kindline-1 dans la progression de différents cancers épithéliaux. | |
Rôle des facteurs de transcription PHOX2B, GATA3 et HAND2 dans l'identité et l'oncogenèse du neuroblastome | |
Rôle du microenvironnement médullaire dans le développement des syndromes myélodysplasiques (SMD) | |
Therapeutic innovation based on precision medicine : definitions, examples, social and ethical issues and perspectives. | |
Validation of Protein Kinase D1 as a prognostic factor and therapeutic target in triple-negative breast cancer and analysis of the role of PKD1 in the maintenance of the mesenchymal phenotype in melanoma. |