Rozet, Jean-Michel
Jean-michel Rozet
VIAF ID: 213113983 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/213113983
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Jean-michel Rozet
- 100 1 _ ‡a Rozet, Jean-Michel
4xx's: Alternate Name Forms (2)
Works
Title | Sources |
---|---|
Améliorer la comprehension moléculaire du syndrome de Waardenburg | |
Caractérisation du rôle clé de Mab21l2 dans le développement de la rétine et du rhombencéphale chez le poisson-zèbre | |
Characterisation of Mab21l2 key roles in zebrafish retinal and hindbrain development. | |
Characterization and potential treatment for retinal degeneration in mouse models of four emblematic ciliopathies | |
Characterization of Cohen syndrome's ocular defects in Vps13b-/- mice and identification of the molecular mechanisms involved in the pathognesis.. | |
Contribution to the identification of the genes implicated in the group of chondrodysplasies with short ribs and polydactylie. | |
Du génome humain au modèle murin : compréhension des ciliopathies | |
Enhancing the molecular understanding of Waardenburg Syndrome. | |
From human genome to mice model : understanding ciliopathies. | |
LE GENE ABCR : HOMOGENEITE GENETIQUE VERSUS HETEROGENEITE CLINIQUE, UN PARADOXE AU SEIN DES DYSTROPHIES RETINIENNES HEREDITAIRES : UN MODELE DE CORRELATIONS génotype-phénotype | |
Identification and functional characterization of gene defects underlying congenital stationary night blindness (csnb) | |
Maculopathies héréditaires vitelliformes : rationnel du criblage des gènes BEST1 et PRPH2 : identification de nouveaux gènes | |
Mieux comprendre la cascade de signalisation des cellules bipolaires ON et développement de thérapies pour la cécité nocturne congénitale stationnaire. | |
Molecular bases of CEP290 pleiotropy and implications to antisense oligonucleotide-based therapy of Leber congenital amaurosis (LCA10). | |
Rare diseases and big data : biocomputing solutions towards knowledge-guided analyses : applications to ciliopathies. | |
Syndrome de Usher : outils innovants pour une exploration moléculaire exhaustive | |
Usher syndrome : advanced tools for a comprehensive molecular exploration. | |
Utilisation de CRISPR-Cas9 chez Psammomys obesus pour examiner la vulnérabilité des cônes aux mutations du gène Abca4 impliqué dans la maladie de Stargardt. | |
Vitellifrom dystrophies : from BEST1 and PRPH2 screening rational to new genes. |