Melnyk, Patricia, 1967-...., chercheur en chimie
Melnyk, Patricia
Patricia Melnyk
VIAF ID: 208275350 (Personal)
Permalink: http://viaf.org/viaf/208275350
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- 100 1 _ ‡a Melnyk, Patricia, ‡d 1967-...., ‡c chercheur en chimie
- 100 0 _ ‡a Patricia Melnyk
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Works
Title | Sources |
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Chimie et nouvelles thérapies | |
Conception, synthèse et évaluation biologique de prodrogues pléiotropes d'intérêt dans la maladie d'Alzheimer | |
Conception, synthèse et évaluation d'agents perturbateurs vasculaires pour le traitement de l'arthrose et des douleurs arthrosiques | |
Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d'analogues simplifiés de métabolites marins, inhibiteurs de la kinase Aurora B, à visée anticancéreuse | |
Contribution to the chemical and pharmacological study of mono- bi- and tricyclic pyridazine derivatives. | |
Design, synthèse, analyse structurale et activité antipaludique des nouveaux analogues de l'amodiaquine et l'amopyroquine | |
Design, synthèse et évaluation biologique de nouveaux réactivateurs hybrides de l’acétylcholinestérase humaine inhibée par les neurotoxiques organophosphorés. | |
Design, synthesis and evaluation of vascular disrupting agents for the treatment of osteoarthritis and arthritis pain. | |
Design, synthesis and evalutation of new adenosine A2a receptor antagonists. | |
Development and biological evaluation of small molecules inhibitors of anti-apoptotic proteins of Bcl-2 family. | |
Development of a novel blood-brain-barrier permeable IRE1 inhibitors for adjuvant therapy in glioblastoma.. | |
Development of analytical tools to the study of the amyloid β peptide oligomerization : application toward the synthesis and the evaluation of compounds against Alzheimer's disease. | |
Développement de nouveaux inhibiteurs d'IRE1 pour le traitement adjuvant du glioblastome | |
Développement d'outils analytiques pour l'étude de l'agrégation de protéines amyloïdes : application à la synthèse et à l'évaluation de composés anti-maladie d'Alzheimer | |
Fiches et QCM de chimie générale : [UE1, UE3, UE spé pharma] | |
In silico screening ang Hit to lead development of small moleacules neurotrophin receptor ligands | |
Ligations chimiques : synthèse d'inhibiteurs extracellulaires de la signalisation HGF/SF-MET | |
Marquage de glycoprotéines par réaction bioorthogonale impliquant un azoture | |
Sphingolipid metabolism of Plasmodium falciparum, the malarial agent : chemotherapeutique incidence. | |
Synthèse de ligands iodés en série indazole : application en imagerie TEMP des récepteurs 5-HT4 centraux | |
Synthèse en parallèle d'hétérocycles dérivés de séquences dipeptidiques et profil d'activité inhibitrice sur les phospholipases A2 sécrétées | |
Synthèse et évaluation de dérivés tétrahydroisoquinoléine-hydantoïne comme ligands sélectifs des récepteurs sigma 1 | |
Synthèse et optimisation de nouveaux dérivés anti-mélanome 4-phényl-2-aminothiazole ciblant GRP78 pour contourner les mécanismes de résistances | |
SYNTHESES DANS LE DOMAINE DES INDUCTEURS DE LA TYROSINE HYDROXYLASE. ACCES STEREOSELECTIF AUX 1-AMINOINDOLOQUINOLIZIDINES, SYNTHESE DE PYRIDOPYRIDAZINOINDOLES | |
Synthetic methodologies of [6-5] and [5-5] fused ring bicycles; Application toward conception of kinases inhibitors involved in oncology and in nervous central system disorders. |