Dalkara, Deniz, 1979-....
Deniz Dalkara biologiste turque
Deniz Dalkara türkische Biologin
VIAF ID: 204045549 (Personal)
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Works
Title | Sources |
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Application of bioinformatics approaches to improve efficacy and safety of AAV gene therapy strategies for GSDIa and GSDIII | |
Caractérisation des Effets Neuroprotecteurs de la Signalisation GSK3 dans la Rétine. | |
Deciphering the Neuroprotective Effects of GSK3 Signaling in the Retina | |
Development of safe and efficient aav vectors for retinal gene therapy | |
Développement de modèles animaux de dystrophie rétinienne héréditaire par CRISPR/Cas9 | |
Développement de vecteurs AAV sûrs et efficaces pour la thérapie génique rétinienne. | |
Directed evolution of adeno-associated viruses for efficient gene transfer in the visual system. | |
Évolution dirigée de virus adéno-associée (AAV) pour la thérapie génique dans l’œil. | |
Exploiter la thérapie génique ciblant le foie pour traiter des pathologies hépatiques et extra-hépatiques | |
Génération et sélection de précurseurs de photorécepteurs dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines compatibles pour des stratégies de thérapie cellulaire. | |
Infra-terre : incursion chromatique : [exposition, Paris, Sorbonne université, Collection UPMC-La Sorbonne, 23 mars - 4 novembre 2023] | |
L'édition de gène par CRISPR Cas9 : les challenges pour le développement de thérapies in vivo | |
Méthodes innovantes de transgenèse chez le rat : application pour la modélisation de la maladie de Parkinson | |
A new gene therapy approach to restore light sensitivity in Rod-Cone Dystrophies | |
Une nouvelle approche de thérapie génique pour restaurer la sensibilité à la lumière dans les maladies de dégénérescence rétinienne de type bâtonnets-cônes. | |
Optimization of gene transfer in retinal ganglion cells of dogs and non-human primates with AAV2 vector : implications for the treatment by an optogenetic approach of Briard RPE65. | |
Restoration of visual function by transplantation of optogenetically engineered photoreceptors | |
Synaptopathies auditives et vestibulaires : de la physiologie moléculaire à la thérapie génique | |
Taking advantage of liver gene transfer to treat hepatic and non-hepatic disorders. | |
Thérapie génique translationnelle des surdités et troubles vestibulaires d'origine génétique | |
Transfert intracellulaire de protéines | |
Transfert transitoire de CRISPR‐Cas pour l'édition de gène dans la rétine. | |
Transient CRISPR-Cas delivery for therapeutic gene editing in the retina | |
Translational gene therapy for deafness and vestibular disorders of genetic origin. |