Dupuis, Luc, 1974-....
VIAF ID: 203138332 (Personal)
Permalink: http://viaf.org/viaf/203138332
Preferred Forms
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100 1 _ ‡a Dupuis, Luc, ‡d 1974-....
5xx's: Related Names (2)
- 511 2 _
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Mécanismes centraux et périphériques de la neurodégénérescence (Strasbourg)
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Université de Strasbourg (2009-....)
Works
Title | Sources |
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Administration du G-CSF par thérapie génique avec un vecteur viral, dans un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique : mise au point et caractérisation des effets neuroprotecteurs. |
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Caractérisation de la fonction in vivo de la dynéine cytoplasmique par l'utilisation de souris mutantes |
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Caractérisation de la perte de fonction de C9ORF72 : un nouveau modèle knockdown. |
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Characterization of cytoplasmic dynein functions in vivo by using dynein mutant mice. |
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Cleanup at the right time : a common mechanism underlies the molecular clock of microglia and neuronal activity in metabolic and memory control |
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Conditional truncation of the FUS protein in mice : a new animal model of the ALS/FTD continuum. |
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Dérégulations neuro-développementales impliquées dans les malformations du développement cortical associées aux mutations du gène KIF2A : apport d'un modèle murin knock-in conditionnel |
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Développement de nouveaux modulateurs des récepteurs sérotoninergiques 5-ht2b dépourvus d'effets secondaires cardiovasculaires dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique |
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Étude des dysfonctionnements de la mémoire et des modifications épigénétiques et transcriptomiques associées, dans un modèle murin de SLA/DFT lié à une mutation de la protéine FUS. |
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Exploration du fonctionnement mitochondrial dans le muscle et des dérégulations moléculaires dans le cervelet d’un modèle murin d’ARCA2, une ataxie récessive associée à un déficit en coenzyme Q10. |
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Genetic and functional analyses of new genes linked to Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). |
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Impact of the reactivation of histone acetylation on memory performance in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease : towards a new therapeutic strategy?. |
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Kif2a conditional knock-in mouse : a flexible model to study cortical malformations and epilepsy. |
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Long term metabolic and behavioral effects of early carisbamate administration in the rat lithium-pilocarpine model of epilepsy. |
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Un mécanisme commun peut-il sous-tendre l'horloge moléculaire de la microglie et l'activité neuronale dans le contrôle du métabolisme et de la mémoire ?. |
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Mechanisms of C9ORF72 pathogenicity and related autophagy impairment in amyotrophic lateral sclerosis |
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Memory dysfunctions and associated epigenetic and transcriptomic changes in an ALS/FTD mouse model linked to a FUS mutation |
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Modeling C9ORF72 loss-of-function : a knockdown mouse model |
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The modulation of cholesterol metabolism through gene therapy as a potential therapy for amyotrophic lateral sclerosis. |
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La neuroprotection par les homéoprotéines et le rôle d’ENGRAILED-1 dans la survie et la physiologie des motoneurones spinaux. |
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Pathophysiological and molecular characterization of a mouse model of ARCA2, a recessive cerebellar ataxia associated to Coenzyme Q10 deficiency |
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Pathophysiological mechanisms involved in amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations in the FUS gene |
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Rôle des rétinoïdes dans le contrôle du système dopaminergique et les maladies neurodégénératives associées |
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The role of the reuniens and rhomboid nuclei of the ventral thalamus in the consolidation of a spatial memory in rats : behavioral and moleculaire approaches. |
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Sclérose Latérale Amyotrophique : Mécanismes physiopathologiques et découverte de marqueurs biologiques |
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Structural characterization of TDP-43, an RNA-binding protein involved in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). |
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Troncation conditionnelle de la protéine FUS chez la souris : un nouveau modèle animal du continuum sclérose latérale amyotrophique/démence fronto-temporale |
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Understanding Friedreich’s ataxia neuropathophysiology and development of a gene therapy approach using a new mouse model. |
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Unraveling Hepatitis C virus-induced biological circuits contributing to the development of hepatocellular carcinoma. |
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Use of human induced pluripotent stem cells to better understand neuromuscular defects associated to Myotonic Dystrophy type 1. |
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Utilisation des cellules souches pluripotentes humaines pour avancer dans la compréhension des atteintes neuromusculaires associées à la Dystrophie Myotonique de type 1 |
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Viral delivery of granulocyte-colony stimulating factor in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis |
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