Francis, Fiona, 19..-....
Fiona Francis
VIAF ID: 198992879 (Personal)
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Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Fiona Francis
- 100 1 _ ‡a Francis, Fiona, ‡d 19..-....
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Works
Title | Sources |
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Anatomical and functional study of KO STOP mouse brain : animal model for the schizophrenia research. | |
Cajal-Retzius cells and Reelin in mouse cortical development and human pathologies | |
Caractérisation anatomique et fonctionnelle du cerveau des souris KO STOP : modèle animal pour l'étude de la schizophrénie | |
Caractérisation ultrastructurale, morphologique, et moléculaire des cellules hétérotopiques dans un modèle d'épilepsie hippocampique, chez les souris inactivées pour le gène Dcx | |
Contrôle de la migration des sous-types de cellules de Cajal-Retzius au cours du développement et mise en place des aires corticales d'ordre supérieur | |
Deciphering the molecular bases of intellectual disabilities and understanding of relevant pathophysiological mechanisms, in the era of high-throughput sequencing. | |
Démembrement génétique des déficiences intellectuelles et compréhension des bases physiopathologiques associées, à l'ère du séquençage à haut débit | |
Développement du réseau astroglial dans le cortex cérébral murin | |
Eml1 in radial glial progenitors during cortical development : the neurodevelopmental role of a protein mutated in subcortical heterotopia in mouse and human | |
Emphasizing the involvement of the GATOR1-mTORC1 pathway in focal cortical dysplasia and epilepsies. | |
Étude des mécanismes d'assemblage du fuseau et de la fidélité mitotique dans les cellules souches neuronales du cerveau en développement | |
Exploration du rôle des adhésions médiées par les immunoglobulines dans la niche des cellules souches neurales. | |
Identification de facteurs génétiques impliqués dans les troubles du spectre autistique et de la dyslexie | |
Identification of genetic factors involved in autism spectrum disorders and dyslexia. | |
Implication des cellules progénitrices dans les malformations corticales : rôle du gène Eml1/EML1 dans la glie radiale. | |
Investigating spindle assembly mechanisms and mitotic fidelity in neural stem cells during mouse brain development. | |
Mécanismes de LIS1 dans les progéniteurs neuraux contribuant aux malformations de développement du cortex | |
Mechanisms involved in the male excess observed in intellectual disability and autism spectrum disorders. | |
Mise en évidence de l'implication de la voie GATOR1-mTORC1 dans les épilepsies et dysplasies corticales focales | |
Neurogenesis regulation and homeostasis : role of Pax6 signalling and mathematical modelling | |
On the developmental origin of CA1 pyramidal neuron diversity in the adult mouse hippocampus | |
Pathophysîological mechanisms of malformations of the cerebral cortex associated with mutations in the tubulin genes TUBA1A and TUBB2B. | |
Physiopathologie moléculaire et cellulaire des anomalies du développement du cortex cérébral : le syndrome d'Aicardi | |
Premature arrest of cortical neuronal migration : cellular and behavioral consequences. | |
Rôle du gène de ciliopathie Ftm/Rpgrip1l et des cils primaires dans la régionalisation et la morphogenèse du cerveau antérieur. | |
Role of the ciliopathy gene Ftm/Rpgrip1l and primary cilia in forebrain patterning and morphogenesis | |
Rôle physiologique et pathologique de la kinésine Kif21b au cours de la migration neuronale. | |
Study of microtubule-dependent pathogenic mechanisms in neural progenitors leading to cortical malformations. | |
Unraveling the role of immunoglobulin-mediated adhesions within the neural stem cell niche |