Antignac, Corinne
Corinne Antignac médecin chercheuse française
VIAF ID: 198680922 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/198680922
Preferred Forms
4xx's: Alternate Name Forms (4)
Works
Title | Sources |
---|---|
Animal and cellular models as an asset to study the pathophysiology of cystinosis. | |
Apports des modèles animaux et cellulaires dans l'étude de la pathophysiologie de la cystinose | |
Comprendre comment la protéine PX régule les activités de la télomérase | |
La cystinose : nouvelles découvertes impliquant l'inflammation dans la pathogénèse rénale et études précliniques pour la transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques corrigées génétiquement. | |
Cystinosis : new findings involving inflammation in the kidney pathogenesis and preclinical studies for autologous hematopoietic stem cell gene therapy | |
La découverte de l'origine génétique de l'asplénie congénitale isolée chez l'homme | |
The emerging role of microtubules in the pathophysiology of herediterian podocytopathies. | |
ETUDE DES NEPHROPATHIES HEREDITAIRES AVEC ANOMALIES DES MEMBRANES BASALES : SYNDROME D'ALPORT ET NEPHRONOPHTHISE | |
ETUDE GENETIQUE ET MOLECULAIRE DE DEUX TUBULOPATHIES DE L'ENFANT : DIABETE INSIPIDE NEPHROGENIQUE ET SYNDROME DE BARTTER (DOCTORAT : BASES CELLULAIRES ET MOLECULAIRES DU FONCTIONNEMENT RENAL NORMAL ET PATHOLOGIQUE) | |
The Genetic Dissection of Isolated Congenital Asplenia in Humans. | |
IDENTIFICATION DU GENE DE LA NEPHRONOPHTISE | |
Identification of new genes involved in hereditary steroid-resistant nephrotic syndrome using next generation sequencing and in vivo functional characterization in drosophila melanogaster | |
La maladie de Hirschsprung : un modèle de maladie multigénique | |
Néphrologie pédiatrique : Service de néphrologie pédiatrique (Pr. P. Niaudet) : Néphropathies héréditaires et rein en développement - INSERM U.574 (Pr. C. Antignac) | |
New molecular pathways involved in nephrotic syndrome. | |
Nouveaux mécanismes moléculaires impliqués dans la pathophysiologie du syndrome néphrotique | |
Pas de titre en français. | |
Physiopathology of juvenile nephronophthisis : identification of nephrocystin-4 and characterisation of partners of the nephrocystins. | |
Recherche des mécanismes moléculaires à l'origine des syndromes néphrotiques cortico-résistants : élaboration et étude de modèles cellulaires et animaux | |
Rôles de PLCE1 et INF2 dans la physiopathologie des podocytopathies héréditaires | |
Search of the molecular mechanisms responsible for the occurrence of the steroid-resistant nephrotic syndromes : generation and study of cellular and animal models. | |
Study of the lysosomal trafficking of cystinosin and its role in the mTORC1 pathway | |
STUDY OF TWO INHERITED RENAL DISORDERS WITH BASEMENT MEMBRANE ABNORMALITIES: NEPHRONOPHTHISIS AND ALPORT SYNDROME. | |
Synergistic role of two lysosomal amino acid transporter in mouse embryo development. | |
Understanding how PX protein regulates telomerase activities. | |
Using the zebrafish in the functional assessment of new genetic mutations involved in hereditary podocytopathies. | |
Utilisation du zebrafish dans l'évaluation fonctionnelle de nouveaux gènes impliqués dans les podocytopathies héréditaires |