Abitbol, Marie,
Marie Abitbol médecin vétérinaire française
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Works
Title | Sources |
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Analyse de l'effet du fonds génétique sur la mutation ferrochelatase deficiency de la Souris : recherche de gènes modificateurs | |
Analyse phénotypique et génétique des couleurs caramel et abricot chez le chat | |
Ataxie spinocerebelleuse chez le berger australien : étude phénotypique et recherche de la mutation | |
Bilateral polydactyly in a foal | |
Caractérisation de la mutation "pink-eye" chez le chat de race Donskoy | |
Caractérisation et diversité génétique des Ehrlichioses canines en Guadeloupe | |
Caractérisation phénotypique et moléculaire de la couleur et de la texture du pelage chez les principales races asines françaises | |
Les caractéristiques de la race féline SPHYNX | |
Cataracts in a population of Bengal cats in France | |
Characteristics of the Sphynx cat. | |
Characterization of the « blue-eye » trait in beagle dogs. | |
Les chiens et les chats hypoallergéniques pour l'homme | |
Le clonage des équidés : techniques, état des lieux, utilisation et perception au sein de la filière équestre | |
Copal, a new MC1R allele in the domestic cat | |
A deletion in FOXN1 is associated with a syndrome characterized by congenital hypotrichosis and short life expectancy in Birman cats | |
Le déterminisme génétique des myocardiopathies chez les carnivores domestiques | |
Effect of the genetic background on the phenotype of the ferrochelatase dificiency mutation of the mouse : looking for modifying genes. | |
Enquête auprès des licenciés français sur leur pratique du canicross et aptitudes génétiques des races canines | |
Equine cloning : techniques, state of play, use and perception in the horse industry. | |
Equine monogenic inherited diseases having a screening test. | |
Etiologie du syndrome "pattes à jus" chez le Baudet du Poitou et le Trait Mulassier Poitevin | |
Etude de la corrélation génotype-phénotype pour la panachure dans l'espèce féline | |
Etude de la structure génétique des races de chats en France : exemple du Bleu Russe et du Nebelung | |
Etude d'une cohorte de Bouviers Bernois génotypés pour les allèles de prédisposition au sarcome histiocytaire | |
Etude génétique de couleurs de robe atypiques chez le chien épagneul Breton | |
Etudes génétique et moléculaire des anomalies vertébrales thoraciques dans une cohorte de Bouledogues français | |
Felis catus : domestication, histoire, évolution génomique | |
THE FERROCHELATASE DEFICIENCY MUTATION A MOUSE MODEL FOR HUMAN ERYTHROPOIRTIC PROTOPORPHYRIA. | |
Genes and mutations involved in dogs and cats coat colours : practical applications for breeders. | |
Gènes et mutations impliqués dans la couleur du pelage chez les carnivores domestiques : applications à l'élevage | |
GENESCOPE ® Canin : création d'une base de données de maladies héréditaires canines destinée aux vétérinaires francophones | |
Genescope ® canin : creation of french database for canine inherited diseases. | |
Genetic diseases of the cat.. | |
Genetic origin of myocardiopathies in small companion animals. | |
Genetic structure of french purebred cats : example of the russian blue and nebelung breeds. | |
Hereditary nudity and hypotrichosis in mammals and birds. | |
Hypoallergenic dogs and cats. | |
Influence of the MDR1 gene in the predisposition to inflammatory bowel diseases in Collie Dogs and related breeds. | |
Interest of canine model for gene therapy. | |
Intérêt du modèle canin en thérapie génique | |
L'apport des outils de génétique moléculaire dans l'identification des anomalies génétiques chez les espèces canine et féline : mosaïques, chimères et jumeaux monozygotes | |
L'ataxie cérébelleuse juvénile du Coton de Tulear | |
Les maladies génétiques du chat domestique | |
Les maladies héréditaires monogéniques disposant d'un test de dépistage chez le cheval | |
A missense mutation in melanocortin 1 receptor is associated with the red coat colour in donkeys. | |
Molecular and theoretical study of copy number variants. | |
Mosaicism and chimerism in the domestic cat. | |
Mosaïcisme et chimérisme chez le chat | |
La myocardiopathie hypertrophique (MCH) chez le sphynx : étude gène-candidat | |
Les néphropathies héréditaires du chat et du chien : diagnostic, dépistage et conseil génétique | |
The nude syndrome in Birman cats, description and genetic aetiology. | |
Nudités et hypotrichoses héréditaires chez les mammifères et les oiseaux | |
Ophthalmologic and genetic study of ocular abnormalities in a cohort of Bengal cats. | |
Paleogenomic study of the domestication process of cats. | |
Les panels de tests ADN canins et félins | |
Phenotypic and genetic analysis of the feline caramel and apricot coat colours. | |
Phenotypic and molecular characterization of the coat color and texture in the main french donkey's breeds. | |
Phylogénie, différenciation et spéciation, exemple du perce-oreille européen (Forficula auricularia) | |
La polydactylie chez les mammifères | |
Polydactyly in the Maine Coon breed. | |
Prevalence of deafness and association with coat variations in client-owned ferrets. | |
Radiographic study of Fold and Straight character in British and Scottish cats. | |
Recherche du gène impliqué dans la polyneuropathie héréditaire du Léonberg | |
Rôle du gêne MDR1 dans la prédisposition aux maladies inflammatoires chroniques intestinales chez les Colleys et apparentés | |
Search of a gene involved in Leonberger's hereditary polyneuropathy.. | |
Study on main cat's pathological components in order to create a website : inherited diseases and breed predispositions. Dermatological, neuromuscular and cardiac disorders. | |
Transcription factors in mammals, associated diseases, methods and application of pcr-selection on stox1. | |
Two recessive mutations in FGF5 are associated with the long-hair phenotype in donkeys. | |
Werewolf, There Wolf: Variants in Hairless Associated with Hypotrichia and Roaning in the Lykoi Cat Breed |