Génin, Emmanuelle, 19..-...., chercheuse en génétique
Génin, Emmanuelle
Emmanuelle Génin
VIAF ID: 195068512 (Personal)
Permalink: http://viaf.org/viaf/195068512
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- 100 0 _ ‡a Emmanuelle Génin
- 100 1 _ ‡a GENIN, EMMANUELLE.
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Works
Title | Sources |
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Apport de la consanguinité pour l'étude du déterminisme génétique des maladies | |
Assessment of Hardy-Weinberg equilibrium and detection of chromosomal deletions in exome-wide sequencing data from large datasets : exploiting large exome datasets to improve identification of clinically relevant genetic variants | |
Beyond genome-wide association studies : transcriptomic study and identification of regulatory variants involved in the development of sepsis. | |
Breast cancer risk modifying factors in hight risk women. | |
Caractérisation multiparamétrique des cancers de l'oesophage et de l'estomac | |
Characterization of esophageal and gastric adenocarcinoma. | |
Circulating biomarkers search for vasospasm occurrence in subarachnoid hemorrhage patients. | |
Composition of cryptographic mechanisms and watermarking for the protection of externalized genetic data. | |
La consanguinité à l'ère du génome haut-débit : estimations et applications | |
Conséquences du contexte haplotypique sur la fonctionnalité des protéines : application à la mucoviscidose | |
Contribution of consanguinity to the genetic study of diseases. | |
Dealing with missing data in association studies on trios : application to multiple sclerosis data. | |
Development of gene-prioritising methods using statistical genetics and clinical annotation for rare genetic disorders | |
Développement de méthodes de priorisation de gènes pour les maladies génétiques rares grâce à un test paramétrique de statistique génétique et à l'annotation clinique. | |
Du système de parenté à la diversité génétique dans les populations humaines d'Asie du Sud-Est | |
Étude génétique de la voie sérotonine-N-acétylsérotonine-mélatonine et de ses anomalies dans la vulnérabilité aux Troubles du Spectre Autistique (TSA) et dans la prématurité | |
Facteurs de risque des leucémies aiguës de l'enfant et interactions gènes-environnement | |
From kinship system to genetic diversity in Southeast Asian human populations. | |
The Genetic Architecture of Autism Spectrum Disorders in the Faroe Islands. | |
Genetic Differentiation of Human Populations for Genes Involved in Drug Response. | |
Genetic study of the Austroasiatic speaking populations : from the linguistic family to the descent group. | |
Human genome variations ans disorders : identification of new genetic susceptibility loci in young ischemic strokes. | |
Identification of diagnostic and prognostic mutations in myeloproliferative neoplasm and impact on alternative splicing. | |
Imputation HLA dans des populations d'ancestralité composite grâce à des méthodes de réduction de dimension | |
Influence et traitement des données manquantes dans les études d'association sur trios : application à des données sur la sclérose en plaques | |
Intérêt de l'équilibre de Hardy-Weinberg et détection des délétions chromosomiques dans les données de séquençage d’exome à partir de grands ensembles de données. | |
A la croisée de l'anthropologie et de la biologie évolutive : diversité génétique et comportements migratoires en Asie intérieure | |
La liaison génétique dans la maladie d'Alzheimer | |
Link between heritability and prediction of complex phenotypes in human genomics : approaching the problem using ridge regression on population data. | |
Méthodes statistiques pour la prise en compte de différentes sources de biais dans les études d'association à grande échelle. | |
Mitochondrial genome variability as a susceptibility factor for breast cancer. | |
Modélisation de l'impact de la sélection naturelle et culturelle sur la diversité génétique : cas de la transmission du succès reproducteur et des réseaux de gènes | |
Modélisation du déséquilibre de liaison en génomique des populations par méthodes d'optimisation | |
Modelling the impact of natural and cultural selections on genetic diversity : fertility transmission and gene networks. | |
Molecular bases and pathophysiological mechanisms of moyamoya angiopathy. | |
ncorporation functional annotations into Bayesian genomic prediction models. | |
Nouveaux marqueurs dans la progression du cancer colorectal | |
Nouvelles stratégies pour l'étude des facteurs génétiques impliqués dans le cancer du sein familial | |
Novel Strategies for the Study of Genetic Factors Associated with Familial Breast Cancer. | |
Optimisation de la détection et de l'interpretation des variations génomiques issues de données d'exomes pour les études cas-contrôles | |
Optimisation de l'utilisation des SNPs dans l'étude de la composante génétique des maladies complexes | |
Pharmacogénétique de l'Imatinib dans la Leucémie Myéloïde Chronique etDonnées Censurées par Intervalles en présence de Compétition | |
Randomisation mendélienne et interactions gène-environnement dans la maladie de Parkinson | |
Recherche de biomarqueurs circulants de la survenue du vasospasme chez des patients souffrant d'hémorragie sous-arachnoïdienne | |
Recherche de la cible de sélection positive dans la région génomique du gène VKORC1 : apport des données de séquence du Projet 1000 Génomes | |
Statistical methodologies for the analysis of genetic determinants of venous thromboembolic disease and its complications. | |
Statistical methods for genetic analysis of correlated quantitative traits : application to the study of bone mineral density. | |
Statistical methods to account for different sources of bias in Genome-Wide association studies | |
Study of Genetics Risk Factors and Gene-Environment Interaction in Differentiated Thyroid Cancers. | |
Study of the anti-oedematous effect, on the Neurovascular Unit, of a CDK inhibitor in a model of focal cerebral ischemia. | |
Study of the modulation of aquaporin-4 expression by a cyclin-dependent kinase inhibitor in ischemic rat model. | |
Studying the genetic architecture of complex traits in a population isolate | |
Susceptibilité génétique au cancer différencié de la thyroïde survenant après irradiation dans l’enfance. | |
Understanding the genetic basis of fibromuscular dysplasia using approaches of whole exome sequencing and genetic epidemiology. | |
Utilisation conjointe de l'information apportée par les différents polymorphismes, SNPs et CNVs, dans les études d'association pangénomique : application au cancer de la vessie. | |
Variations génétiques et syndrome de Brugada | |
Variations structurales du génome et pathologies humaines : recherche de nouveaux marqueurs génétiques impliqués dans les ischémies cérébrales du sujet jeune | |
Οptimisatiοn of the detectiοn and interpretatiοn of genοmic variatiοns from whole exome data for case-control studies. |