Stevanin, Giovanni
Giovanni Stevanin researcher
VIAF ID: 189694356 (Personal)
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- 100 0 _ ‡a Giovanni Stevanin ‡c researcher
- 100 1 _ ‡a STEVANIN, GIOVANNI.
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Works
Title | Sources |
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Analysis of neuronal dysfunctions in a murine model of Hereditary Spastic Paraplegia. | |
Asymptomatic prion carrier and associated transfusional risk : in vivo and in vitro experimental assessment in the primate model. | |
Characterization of an in vitro neuronal model derived from iPSC carrying a non-sense mutation in GDAP1 responsible for Charcot-Marie-Tooth disease and testing of innovative therapeutic approaches. | |
Clinical and genetic caracterization of Parkinson’s disease in Tunisian population. | |
Dynactin1 mutations associées à la sclérose latérale amyotrophique et leur effet sur le transport axonal et la formation de jonction neuromusculaire. | |
Etude des spécificités transcriptionnelles et de la compétence des progéniteurs neuraux postnataux du cerveau antérieur chez la souris | |
Étude génétique et corrélation génotype-phénotype de la maladie de Parkinson dans la population tunisienne | |
Evaluation expérimentale du risque prion lié aux porteurs asymptomatiques chez l'Homme et le macaque | |
Expression cérébelleuse de TMEM240, mutée dans l'ataxie spinocérébelleuse de type 21 | |
Familial Lewy body diseases : What genes ? What effects ?. | |
GENETIQUE DES ATAXIES CEREBELLEUSES AUTOSOMIQUES DOMINANTES : LOCALISATION GENETIQUE, IDENTIFICATION, CARACTERISATION ET ETUDE DE L'ORIGINE DES MUTATIONS INSTABLES DES GENES SCA3/MJD ET SCA7 | |
Hereditary spastic paraplegias : clinical spectrum in Sudan, further deciphering of the molecular bases of autosomal recessive forms and new genes emerging | |
Identifying candidate genes predisposing to hereditary spinocerebellar degeneration in a cohort of Sudanese families | |
Maladies à corps de Lewy familiales : Quels gènes ? Quels effets ? | |
Mise en place du séquençage moyen débit dans le diagnostic moléculaire des paraplégies spastiques héréditaires | |
Modulation receptor TRPV1 activity by interaction Fl/ Flt3. | |
Nouveaux aspects dans la double signalisation du "Brain-derived Neurotrophic Factor" : implications d'un déséquilibre dans les mécanismes de neuroprotection et neurotoxicité. | |
Paraplégies spastiques héréditaires : exploration clinique au Soudan, études des origines moléculaires des formes autosomiques récessives et identification de nouveaux gènes en cause. | |
Probing transcriptional specificities and fate potential of postnatal neural progenitors in the mouse forebrain. | |
Remodelling the genetics of spinocerebellar entities. New genes, phenotypes, and transmission modes lead to new concepts | |
Spinocerebellar ataxia type, a polyglutamine disease : from agregation to neuronal death. | |
Study of Reg-1α in neurodegenerative processes associated with tauopathies. | |
Study of the pathogenic mechanisms of Lesch-Nyhan disease in relation to the dopaminergic system in a model organism, Drosophila melanogaster. | |
Syndrome de CANVAS – Analyse moléculaire des répétitions pentanucléotidiques du gène RFC1 et étude de leurs conséquences physiopathologiques | |
Unravelling new spastic paraplegia genes and their functions through next generation sequencing |