Preudhomme, Claude, 1962-....
Claude Preudhomme
VIAF ID: 189519622 ( Personal )
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- 100 0 _ ‡a Claude Preudhomme
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Works
Title | Sources |
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Caractérisation des facteurs pronostiques biologiques dans une cohorte de 96 leucémies aigües myéloïdes (LAM) traitées en première ligne par la 5-azacitidine | |
Caractérisation des résistances au Glivec chez les patients atteints de leucémies myéloïdes chroniques | |
Caractérisation génomique des mutations du gène CXCR4 dans la maladie de Waldenstrom | |
Clonal architecture of acute myeloid leukaemias and consequences for minimal residual disease evaluation. | |
CORRELATION MORPHOLOGIQUE-CYTOGENETIQUE ET FACTEURS PRONOSTIQUES DANS LES LANL A PROPOS DE 242 CAS | |
Développement d’un nouvel algorithme pour la détection et la quantification des duplications en tandem de FLT3 dans les leucémies aiguës myéloïdes | |
Etapes terminales de la mégacaryopoïèse : mécanismes régulateurs de la formation des proplaquettes | |
Etude de 8 familles françaises présentant un Familial Platelet Disorder (FPD) et revue de la littérature | |
Etude des altérations génomiques des gènes TET2, IDH1 et IDH2 dans les leucémies aiguës myéloblastiques de novo | |
ETUDE DES REARRANGEMENTS DU GENE LAZ3 DANS LES LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS PAR HYBRIDATION IN SITU DE SONDES FLUORESCENTES (FISH) (DES BIOL. MED.) | |
ETUDE DU GENE DE SUSCEPTIBILITE AU RETINOBLASTOME DANS LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES ACQUIS | |
Etude du profil moléculaire des leucémies aiguës myéloïdes dans la population adolescents et jeunes adultes (AJA, 15-25 ans) | |
Etude du profil mutationnel des leucémies aiguës myéloïdes du sujet âgé par séquençage haut débit : résultats de l'essai ALFA-0701 | |
Etude génomique de la cohorte nationale de leucémies dérivées de cellules dendritiques plasmacytoïdes et hémopathies apparentées | |
Génétique et architecture clonale des leucémies myélomonocytaires juvéniles sporadiques et syndromiques | |
Génétique et évolution clonale des syndromes d'insuffisance médullaire | |
Genomic landscape and clonal evolution of inherited bone marrow failure syndromes. | |
Genomic landscape of CXCR4 mutation in Waldenstrom macroglobulinemia. | |
Genomic study of the French cohort of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasms and related leukemias. | |
HYBRIDATION IN SITU A L'AIDE DE SONDES NON RADIOACTIVES : APPLICATION A L'ONCOHEMATOLOGIE | |
Impact des mutations de BCR-ABL dans les LMC : résistance au Glivec et progression tumorale : à propos de 89 cas | |
Incidence de la réponse moléculaire précoce en PCR quantitative en temps réel dans la leucémie myéloi͏̈de chronique traité par Imatinib (Glivec) | |
LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES ET SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES AVEC DELETION 17P. ETUDE CYTOLOGIQUE, CYTOGENETIQUE ET MOLECULAIRE | |
LINE-1 retrotransposon in chronic myeloid leukemia. | |
Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase sur le modèle de leucémie myéloïde chronique | |
Molecular Analysis of clonal evolutions in hematological malignancies, including mutations of TP53 : consequences on therapeutic resistance and cancer progression. | |
Molecular characterization of follicular lymphoma cells and their microenvironment and clinical consequences. | |
Molecular profiling of childhood acute myeloid leukemia. | |
MUTATIONS DU GENE AML1 DANS LES HEMOPATHIES MYELOIDES (DES BIOL. MED.) | |
P53 ET HEMOPATHIES MALIGNES | |
Preclinical Evaluation of Azacytidine and Erlotinib Alone or in Combination in the Treatment of Myelodysplastic Syndromes. | |
Profilage moléculaire des Lymphomes Diffus à Grandes Cellules B : vers une médecine personnalisée | |
Rôle de l'oncoprotéine CBFβ-SMMHC dans la régulation génétique et épigénétique | |
Suivi de la maladie résiduelle dans les Leucémies Aigües Myéloïdes par quantification des mutations rares de NPM1 par PCR digitale | |
Wilms’ tumor 1 (WT1) gene alterations in acute myeloid leukemia. |