Moine, Hervé, 19..-...., chercheur en génétique et biologie moléculaire
Moine, Hervé
Hervé Moine
VIAF ID: 188676147 ( Personal )
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- 511 2 _ ‡a Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
- 511 2 _ ‡a Université de Strasbourg (2009-....)
Works
Title | Sources |
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Bases moléculaires du syndrome de l’X fragile : Etude de l'implication de la protéine FMRP dans le métabolisme des ARN messagers | |
Carence précoce en donneurs de méthyles dans le cervelet : mécanismes moléculaires et épigénétiques | |
La diacyglycérol kinase kappa (Dgkκ) comme nouvelle cible thérapeutique dans le modèle murin Fmrl-KO du syndrome de l'X fragile | |
Early methyl donor deficiency in cerebellum : molecular and epigenetic mechanisms. | |
Etude de l'Exon Junction Complex dans les cellules souches neurales de la souris. | |
Etude des bases moléculaires de l'atrophie musculaire spinale | |
Etude du développement cérébral et cognitif d'un modèle murin de la déficience intellectuelle du syndrome de Coffin-Lowry au cours de la période postnatale | |
Function of the fragile X mental retardation protein on neuronal mRNAs expression | |
Functions of Bcd1p/BCD1 in the early steps of box C/D snoRNP biogenesis. | |
Inhibition de la traduction des ARN messagers Hox par les éléments de type TIE. | |
The mechanism of inhibition of cap-dependent translation by the Translation Inhibitory Elements (TIE) a3 and a11 in Hox mRNAs | |
Methyl donors deficiency consequences on neuronal differentiation and plasticity : influence of a perinatal folate supplementation on cerebral development. | |
Migration defects in the fragile X syndrome. | |
Nouvel aperçu des partenaires moléculaires des snoRNP à boîtes C/D et des fonctions biologiques associées | |
Novel insight into box C/D snoRNP molecular partners and related biological functions. | |
Rôle de la protéine Bcd1p/BCD1 dans les étapes précoces de la biogenèse des snoRNP à boîtes C/D eucaryotes | |
Study of Exon Junction Complex in mouse neural stem cells | |
Study of the molecular basis of the spinal muscular atrophy SMA. | |
Understanding the molecular basis of fragile X syndrome. | |
Validation of DYRK1A kinase inhibitors optimized to improve cognitive abilities in rodent models of Down syndrome. |