Gueyrard, David, 1974-....
![Sudoc [ABES], France](/viaf/images/flags/SUDOC.png "Sudoc [ABES], France")
David Gueyrard researcher, ORCID id # 0000-0002-9657-3836
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Works
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| Access to cyclic gem-difluoroacyl scaffolds via electrochemical and visible light photocatalytic radical tandem cyclization of heteroaryl chlorodifluoromethyl ketones. |
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| Aldolisation of unprotected ketoses to surfactants. |
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| Barbarea verna as a source of 2-phenylethyl glucosinolate, precursor of cancer chemopreventive phenylethyl isothiocyanate. |
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| Epicocconone et analogues : synthèse, études spectroscopiques et marquages de protéines |
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| Les exo-glycals activés pour la synthèse de dérivés saccharidiques complexes : application à la préparation de glycoamino acides et de peptidomimétiques |
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| Extension of the Modified Julia Olefination on Carboxylic Acid Derivatives: Scope and Applications |
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| Formation d'éthers d'énol par réaction de type Julia- Kocienski et leur conversion en spirocétals : application à la synthèse de la Broussonetine H et à la synthèse d'analogues du Bistramide A |
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| Formation of glucoraphanin by chemoselective oxidation of natural glucoerucin: a chemoenzymatic route to sulforaphane |
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| From glycodyn[n]arenes to dynamic polymers as multivalent ligand for lectins. |
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| General synthesis and biological evaluation of alpha-1-C-substituted derivatives of fagomine (2-deoxynojirimycin-alpha-C-glycosides). |
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| Glucose-based spiro-isoxazolines: a new family of potent glycogen phosphorylase inhibitors |
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| The glucosinolate-myrosinase couple : studies and applications. |
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| The glucosinolate-myrosinase system. New insights into enzyme-substrate interactions by use of simplified inhibitors |
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| Hétéroarylation et arylation des éthers d'énol par couplages directs catalytiques impliquant des liaisons C-CO² H et C-H |
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| Identification of potential cellular targets of aloisine A by affinity chromatography |
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| Inhibiteurs glucosidiques de la glycogène phosphorylase : vers une approche multivalente et dynamique |
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| Modified Julia olefination on imides : toward the total synthesis of FR901483 and extension to anhydrides. |
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| New access to multifunctionnal single-molecule magnets via post-modification routes. |
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| Nouveaux chemins d'accès à des molécules-aimants multifonctionnelles par post-fonctionnalisation |
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| Oxidation of diglycerol towards bio-based surfactants |
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| Oxydation du diglycérol vers des tensioactifs biosourcés. |
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| Photoredox generation of radical organocatalysts : Application to C-H functionalization by hydrogen atom abstraction and radical covalent catalysis. |
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| Préparation de tensioactifs par aldolisation de cétoses non protégés |
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| Radical functionalization of enamides : Iron catalysis or application of xanthates chemistry. |
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| Synthèse d'acides alpha-aminés béta-substitués à partir de N-sulfinylthioimidates – Synthèse totale de l'acide jomthonique |
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| Synthèse d'aziridinyl iminosucres à partir de nitrones et évaluation de leur activité inhibitrice de glycosidases |
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| Synthèse de résines alkydes et formulation de peintures biosourcées anticorrosion en phase aqueuse |
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| Synthèse des aloisines immobilisées |
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| Synthèse d'inhibiteurs spécifiques de la Neuraminidase-1 humaine |
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| Synthèse d'α-C-galactosylcéramides difluorés et évaluation de leurs propriétés immunorégulatrices pour le traitement des maladies autoimmunes systémiques |
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| Synthèse et évaluation de l'activité antibactérienne et cytotoxique de deux phtalides naturels et de leurs analogues. |
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| Synthesis and biological evaluation of benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine and benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives as anaplastic lymphoma kinase inhibitors |
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| Synthesis of substituted exo-glucals via a modified Julia olefination and identification as selective β-glucosidase inhibitors |
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| Total synthesis of bistramide A, analogs and spiroketal of biological interest. |
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| Total synthesis of bistramide A and its 36(Z) isomers: differential effect on cell division, differentiation, and apoptosis. |
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| Total synthesis of mycolactones A/B and targeted analogues towards the mechanistic study of Buruli ulcer. |
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| Valorisation de co-produits de filières agroindustrielles, de la chimie verte aux applications |
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| Vers la synthèse totale de la Lannotinidine A |
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