Probst, Vincent, 1970-....
Vincent Probst researcher ORCID ID = 0000-0002-5492-8619
VIAF ID: 173371442 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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Ablation endocavitaire des tachycardies supraventriculaires chez les adultes porteurs d'une cardiopathie congénitale : étude de cohorte rétrospective au CHU de Nantes | |
Analysis of Heart Rhythm Disorders using Induced Pluripotent Stem Cells. | |
Approche génétique des pathologies cardiaques rythmiques et valvulaires | |
Caractéristiques cliniques et pronostiques d'une cohorte de 124 patients avec laminopathie génotypés au centre de référence des maladies cardiaques rares ou héréditaires de l'Ouest | |
Characterization of congenital and childhood non-immune, isolated atrioventricular blocks. | |
Comparaison des performances diagnostiques du mental stress test, de l'épreuve d'effort et du test à l'adrénaline chez les patients porteurs d'un syndrome du QT long avec un QTc < 480 ms | |
Dépistage familial après une mort subite inexpliquée avant 45 ans : l'expérience du CHU de Nantes | |
Devenir des blocs atrioventriculaires isolés non immuns diagnostiqués in utero ou dans l'enfance : une étude rétrospective | |
Devenir rythmique des patients implantés d'un Défibrillateur Automatique Implantable en prévention primaire dans le cadre d'une cardiopathie sévère : expérience nantaise | |
Étude de la réponse au Nadolol et aide à la titration par l'épreuve d'effort dans le syndrome du QT long congénital | |
Étude de maladies du rythme cardiaque à l'aide de cellules souches pluripotentes induites | |
Étude GENECHOC : identification des facteurs cliniques et génétiques modulant le risque rythmique chez les patients à fonction ventriculaire gauche altérée | |
Étude phénotypique d'un nouveau variant sur le gène de l'alpha actinine 2, responsable de mort subite | |
Étude QUIDAM : évaluation de l'intérêt d'un traitement par hydroquinidine pour la prise en charge des patients atteints d'un syndrome de Brugada à risque rythmique élevé et implantés d'un défibrillateur | |
Évaluation du pronostic et de la prise en charge du syndrome du QT long congénital confirmé génétiquement chez l'enfant non-propositus | |
Évaluation du pronostic rythmique des syndromes coronaires aigües à coronaires saines et fraction d'éjection préservée | |
Évaluation rétrospective de la valeur diagnostique des différents examens réalisés dans le bilan d'une suspicion de Dysplasie Arythmogène du Ventricule Droit | |
Facteurs modificateurs du rétrécissement aortique : évaluation du rôle de l'hérédité | |
Genetic and molecular basis of atrio-ventricular block diagnosed in utero or early childhood. | |
Genetic approach of cardiac arrhythmias and valvulopathies. | |
MEPPC : état de la question 10 ans après sa description, mise en route du registre européen = MEPPC : the state of the question 10 years after its description, launch of the european register | |
Nombre de dérivations diagnostiques dans le syndrome de Brugada | |
Orientation rythmologique en médecine générale | |
Physiopathologie moléculaire du syndrome de Brugada au cours du développement cardiaque | |
Plakophilin and gene study in familial Brugada sundrome | |
La stimulation épicardique en pédiatrie : plus de 10 ans d'expérience au CHU de Nantes | |
Suivi à long terme de 190 patients après Tilt-test | |
Troubles de conduction isolés progressifs héréditaires étude clinique et moléculaire de familles | |
Les troubles de la conduction dégénératifs : "Du malade au gène" |