Jeunemaître, Xavier 19..-...
Xavier Jeunemaitre médecin et universitaire français
VIAF ID: 173315883 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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Analyse moléculaire des canaux potassiques task dans l'aldostéronisme primaire humain | |
Application des stratégies combinées utilisant le séquençage d'exome dans les maladies vasculaires rares | |
Caractérisation de modèles murins du syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire | |
A COL5A1 mutation located in the N-propeptide cleavage site is responsible for a new form of connective tissue disease with skin and muscle defects. | |
Combined genetic strategies using exome sequencing in rare vascular disorders. | |
CONTRIBUTION A L'ELABORATION D'UN SYSTEME EXPERT EN HYPERTENSION ARTERIELLE | |
Les équations d'estimation : principes et applications à l'étude de la composante familiale et génétique des maladies multifactorielles | |
Étude de l'implication de la matrice extracellulaire dans la malignité des phéochromocytomes et des paragangliomes SDHB-dépendants | |
Etude des caractéristiques génétiques déterminant une susceptibilité accrue à la réponse inflammatoire post-circulation extracorporelle | |
Expression physiopathologique du gène WNK1 responsable de l'hypertension hyperkaliémique familiale : élucidation du mécanisme mutationnel | |
Familial hyperkalemic hypertension : highlight of new genes and physiopathological analysis. | |
La fibrillation atriale : Aperçus concernant le substrat arythmogène. | |
From the deletion of WNK1 first intron to hypertension : characterization of a mouse model of Familial Hyperkalemic Hypertension, a monogenic form of hypertension. | |
Genetics of a new syndrome associating thoracic aortic : aneurysm/dissection and patent ductus arteriosus. | |
Genetics of human essential hypertension: analysis of the renin angiotensin system. | |
La génétique d'une nouvelle pathologie : anévrysme et dissection de l'aorte thoracique avec persistance du canal artériel | |
Interopérabilité des données médicales dans le domaine des maladies rares dans un objectif de santé publique | |
Interoperability of medical data for the rare diseases field in a public health objective. | |
LOCALISATION ET IDENTIFICATION DE GENES IMPLIQUES DANS LE PSEUDOHYPOALDOSTERONISME DE TYPE II, UNE FORME MENDELIENNE D'HYPERTENSION ARTERIELLE | |
Mechanisms of regulation of the expression of WNK1, implicated in Familial Hyperkaliemic Hypertension (FHHt) : towards the identification of new mechanisms of the regulation of blood pressure, implicating micro-RNAs. | |
Molecular analysis of TASK potassium channels in human primary aldosternism. | |
Une nouvelle mutation du collagène V conduisant, chez le patient, à des atteintes cutanées et musculaires | |
Physiopathologic aspects of the vascular Ehlers–Danlos syndrome. | |
Study of extracellular matrix involvement in malignancy of SDHB-related pheochromocytomas and paragangliomas. | |
SUSCEPTIBILITE GENETIQUE A LA FIBRODYSPLASIE DES ARTERES RENALES : ETUDE DE L'ALPHA 1 ANTITRYPSINE (DES BIOLOGIE MED.) | |
Targeting Tissue-Specific Enzymatic Cascades of Local Angiotensin System in Human Atheroma. | |
Towards the Identification of Genetic Basis of Vein of Galen Aneurysmal Malformation. | |
Understanding the genetic basis of fibromuscular dysplasia using approaches of whole exome sequencing and genetic epidemiology. | |
Vascular role of L-WNK1 (long-With no lysine (K) kinase 1) : analysis of a mouse model with specific inactivation in smooth muscle cells. | |
Vers une meilleure compréhension de l'implication de WNK1, Cullin-3 et SPAK dans l'hypertension hyperkaliémique familiale |