Wermuth, Camille Georges.
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Wermuth, C. G.
Wermuth, Camille G.
Camille Georges Wermuth kimiko franses
VIAF ID: 12420677 (Personal)
Permalink: http://viaf.org/viaf/12420677
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Works
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| 3-AMINOPYRIDAZINES RIGIDIFIEES ET IMIDAZO1,2-BPYRIDAZINES COMME OUTILS D'EXPLORATION DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE M1 |
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| 3-aryl as-triazines: bioisostery with 6-aryl pyridazines. |
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| Agonistes dopaminergiques de la série des aminotétralines |
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| Amino-3 pyridazines présentant un intérêt thérapeutique |
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| ANALOGUES RIGIDIFIES DE LA PHENYLALANINE ET DE LA TYROSINE : SYNTHESE ET ANALYSE CONFORMATIONNELLE |
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| Analogues structuraux de l'acide hydroxy-4 butyrique (GHB). Synthèse, reactivité chimique et étude pharmacologique |
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| ANALYSE DES PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES D'ANALOGUES STRUCTURAUX DE LA MINAPRINE PAR LE BIAIS D'UN MEME MODELE DE PHARMACOPHORE |
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| Analyse par chromatographie en phase gazeuse de quelques principes volatils contenus dans des formes pharmaceutiques : thèse présentée et soutenue publiquement le 27 juin 1970 devant la Faculté de pharmacie de Strasbourg pour obtenir le titre de Docteur de l'Université (mention : Pharmacie) |
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| ANTAGONISTES NON PEPTIDIQUES DES RECEPTEURS DU CRF (DOCTORAT : PHARMACOCHIMIE) |
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| Les Anxiolytiques non benzodiazépiniques |
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| Asperlicine et antagonistes de la cholecystokinine |
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| Biochimie et neuropharmacologie de la taurine et de ses dérivés |
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| Contribution à la synthèse de nouveaux inhibiteurs réversibles et sélectifs de la monoamine oxydase de type B |
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| Contribution à l'etude des ligands des recepteurs aux benzodiazepines : synthese, activité et modelisation de triazolo [4,3-b] pyridazines |
|
| Contribution à l'étude du mecanisme moleculaire d'action de la minaprine : synthese d'amino-3 pyridazines fonctionnalisees en position 4 et d'imidazo-(1,2-b) pyridazines |
|
| Déacylation d'aminoacyl-tARN par catalyse multifonctionnelle |
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| DERIVES ACYLES DE 2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLES, LIGANDS NON PEPTIDIQUES DES RECEPTEURS DE LA CHOLECYSTOKININE |
|
| ETAT ACTUEL SUR LES CONNAISSANCES DU MODE D'ACTION DE LA MINAPRINE (CANTOR) |
|
| Étude de la condensation de l'acide pyruvique avec les aldéhydes aliphatiques non substitués en @ |
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| Handbook of pharmaceutical salts : properties, selection, and use |
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| Inhibiteurs compétitifs de l'acétylcholinestérase : Relations structure-activité et caractérisation du pharmacophore |
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| LES INHIBITEURS DE L'HMG COA REDUCTASE, EXEMPLE D'UNE DEMARCHE PHARMACOCHIMIQUE REUSSIE ? |
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| Inhibiteurs de phosphodiestérases et autres inotropes positifs apparentes |
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| Inhibiteurs de recapture de la sérotonine |
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| INHIBITEURS DE TYPE ALPHA, ALPHA-DIFLUORO ALPHA-AMINOCETONE, INHIBITEURS POTENTIELS DE PROTEASES |
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| ISOSTERIE DU CARBONE ET PRINCIPES ACTIFS ORGANOSILYLES POSSEDANT UNE ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE ET UTILISES EN THERAPEUTIQUE |
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| LIGANDS DU RECEPTUER GPIIB-IIIA : ASPECTS BIOLOGIQUES ET ASPECTS CHIMIQUES |
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| MALADIE D'ALZHEIMER ET ACETYLCHOLINESTERASE |
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| Mécanisme d'action du baclofène |
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| La méthode de Free et Wilson et son application |
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| METHODOLOGIES EN CHIMIE COMBINATOIRE : SYNTHESE SUR SUPPORT SOLIDE, EN PHASE LIQUIDE, ET SUR POLYMERE SOLUBLE DE TYPE POLYETHYLENE GLYCOL |
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| Modelling of the interaction modes of muscarinic ligands with the three-dimensional model of the m#1 receptor. Application to 3-aminopyridazines. |
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| MODES DE FIXATION DE MOLECULES ACTIVES AU SEIN DE CYCLODEXTRINES |
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| Modification des effets dopaminergiques de l'apomorphine chez le rat après administration aiguë ou chronique d'antidépresseurs tricycliques |
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| n92800488 |
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| Les nouvelles quinolones antibactériennes |
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| Orthomethoxybenzamides in the sulpiride series. Computer-aided analysis, synthesis and dopamine d2 antagonist properties. |
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| PHYSOSTIGMINE ET SUBSTANCES APPARENTEES : INTERET DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER |
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| Practice of medicinal chemistry |
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| Practice of medicinal chemistry (2nd ed.) |
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| PURIFICATION DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE-IV A L'AID'E MOLECULES A STRUCTURE ADENINE |
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| RECEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE DANS LE SNC ET PERSPECTIVES THERAPEUTIQUES |
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| Récepteurs muscariniques de l'acetylcholine : caractérisation de la liaison des agonistes et des antagonistes |
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| RECHERCHES RECENTES DANS LE DOMAINE DES NOOTROPES |
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| ROLE DES RECEPTEURS MITOCHONDRIAUX AUX BENZODIAZEPINES ET EFFETS DE LIGANDS DE CES RECEPTEURS SUR LA STEROIDOGENESE |
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| Saishin sōyaku kagaku. |
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| Study of the 5-ht1d receptor agonists pharmacophore, using thieno(2,3-b)cyclopentanone alkoxims. |
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| Synthèse d'alcools secondaires chiraux par substitution sur le centre ester d'hémiacétal de 1,3-dioxolan-4-ones : Application à la synthèse de métabolites hydroxylés de l'acide arachidonique |
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| SYNTHESE ET ACTIVITE DE QUELQUES 2-AMINOALKYL-5-METHYL-6-PHENYLPYRIDAZINES |
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| Synthèse et étude pharmacologique d'agents cholinergiques promnésiques : Approche par la synthèse parallèle en phase solide, et développement de ligands fluorescents |
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| SYNTHESES ASSOCIATIVES AU DEPART D'ADENOSINE ET D'AGONISTES GABA-ERGIQUES |
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| Synthèses et études des relations entre structure et activité d'une nouvelle série d'antagonistes du GABA au niveau des récepteurs GABA-A |
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| SYNTHESES ET PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES DE DERIVES PYRIDAZINIQUES |
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| SYNTHESIS AND BIOCHEMICAL EVALUATION OF NEW GABA ANALOGS AS POTENTIAL ANTICONVULSANTS. |
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| LA THALIDOMIDE : METABOLISME, MECANISMES D'ACTION ET RELATIONS STRUCTURE-ACTIVITE |
|
| Transfert de chiralité dans les cristaux liquides et synthèses asymétriques |
|
| Trends in QSAR and molecular modelling 92 : proceedings of the 9th European Symposium on Structure-Activity Relationships : QSAR and molecular modelling, September 7-11, 1992, Strasbourg, France |
|
| Utilisation de médicaments greffés sur des matrices polymériques |
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| UTILISATION DES CELLULES EMBRYONNAIRES ET DE LA RECOMBINAISON HOMOLOGUE EN VUE DE CREER DES MODELES MURINS DE MALADIES GENETIQUES HUMAINES |
|
| UTILISATION DES GROUPEMENTS PHOSPHONATE ET PHOSPHINATE EN TANT QU'ISOSTERES DU GROUPEMENT CARBOXYLATE : APPLICATION A L'ACIDE GAMMA-AMINOBUTYRIQUE (GABA), AMINO-ACIDE NEUROINHIBITEUR SYSTEME NERVEUX CENTRAL |
|
| UTILISATION DU DIMETHYL ISOSORBIDE POUR LA SOLUBILISATION DE MEDICAMENTS |
|
| 最新創薬化学. |
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