Trottier, Yvon
Yvon Trottier
VIAF ID: 105623851 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/105623851
Preferred Forms
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- 100 1 _ ‡a Trottier, Yvon
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- 100 1 _ ‡a Trottier, Yvon
- 100 0 _ ‡a Yvon Trottier
4xx's: Alternate Name Forms (2)
5xx's: Related Names (2)
- 511 2 _ ‡a Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
- 511 2 _ ‡a Université de Strasbourg (2009-....)
Works
Title | Sources |
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Analyze of the protective effect of a peptide : P42, in Huntington disease. | |
Contraintes exercées sur la direction des flux métaboliques dans la rétine : l'interaction entre les bâtonnets et les cônes | |
Dépistage des élèves en difficulté et interventions : dossier d'instrumentation [pour le personnel enseignant | |
Développement de nouvelles technologie à haut débit et stratégie thérapeutique combinatoire applicables à la maladie de Huntington et d'autres amyloïdoses. | |
Du génome humain au modèle murin : compréhension des ciliopathies | |
Etude du rôle de l'Ataxine-7 dans le développement de l'œil et son impact dans la compréhension des pathologies de l'œil et de l'ataxie spinocérébelleuse de type 7 | |
Etudes des mécanismes moléculaires sous-jacents à la dérégulation transcriptionnelle dans la rétinopathie de l'ataxie spinocérébelleuse de type 7. | |
From human genome to mice model : understanding ciliopathies. | |
Identification of new genes implicated in rare syndromes with retinal disease including ciliopathies and description of atypical phenotypes. | |
Implication of oxidative lesions and base excision repair in the tissue selectivity of the somatic instability of CAG repeats in Huntington’s diseease. | |
Molecular basis of transcriptional dysregulations in the spinocerebellar ataxia type 7, a neurodegenerative polyglutamine disorder | |
Molecular mechanisms responsible for huntingtin aberrant interactions in Huntington disease. | |
Non-coding RNA and protein effectors of ciliary biology : identification of let-7b as a modulator of ciliogenesis and putative ciliary roles for Ataxin-7 in spinocerebellar ataxia 7. | |
PFKFB2 governs the metabolic flux between rod and cone photoreceptors. | |
Retinal ciliopathies in Huntington's and SCA7 disorders | |
Role of Ataxin-7 in the development of vertebrate eye and its impact in the understanding of human eye pathologies and spinocerebellar ataxia type 7. | |
Transcriptional activation of NRSF, a repressor of neuronal genes, in Huntington's disease : Identification of involved factors. |