Windyga, Jerzy.
VIAF ID: 102100568 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/102100568
Preferred Forms
-
- 100 1 _ ‡a Windyga, Jerzy
-
4xx's: Alternate Name Forms (1)
Works
Title | Sources |
---|---|
Badania laboratoryjne w hematologii : podręcznik dla słuchaczy studiów medycznych | |
Catastrophic antiphospholipid syndrome | |
Częstość zakażeń HCV, HBV i HIV u chorych na ciężką hemofilię w Polsce : porówanie chorych urodzonych przed i po 1991 roku | |
Dobry wywiad i łączenie faktów | |
Early complication after total knee arthroplasty in a haemophilia A patient | |
Guidance for anticoagulation management in venous thromboembolism during the coronavirus disease 2019 pandemic in Poland : an expert opinion of the Section on Pulmonary Circulation of the Polish Cardiac Society | |
Guidelines for the prevention and treatment of venous thromboembolism in patients with cancers treated conservatively | |
Gynaelogical and obstetrics issues of von Willebrand disease | |
Hemofilie - postępy w diagnostyce i leczeniu | |
Jak w przyszłości będziemy leczyć hemofilię? | |
Kierunki zmian systemowych w zakresie wykorzystania krajowych zasobów osocza i zaopatrzenia w leki krwiopochodne | |
Krwawienie mózgowe u chorych leczonych doustnymi antykoagulantami : czy jest nadzieja na skuteczne leczenie? : program edukacyjny : choroby sercowo-naczyniowe | |
Łagodna hiperhomocysteinemia u chorych z nadpłytkowością samoistną (NS), związek z mutacją genu MTHFR i poziomem kwasu foliowego | |
Małopłytkowość wywołana przez heparynę : omówienie wytycznych American Society of Hematology 2018 | |
Nabyta hemofilia : skaza krwotoczna, o której powinien wiedzieć każdy ginekolog położnik | |
Obrzęk naczynioruchowy wrodzony i nabyty | |
Ocena przydatności polimorfizmu dwunukleotydowych powtórzeń w intronach 1 i 24 genu czynnika VIII do wykrywania nosicielstwa hemofilii A | |
Orthopedic procedures in patients with congenital coagulation disorders : single center experience | |
Osoczopochodne koncentraty czynników krzepnięcia | |
Oznaczanie i interpretacja mutacji genu MTHFR w ginekologicznej i internistycznej praktyce klinicznej : zalecenia polskich ekspertów | |
Podłoże genetyczne wrodzonego niedoboru antytrombiny w 18 polskich rodzinach | |
Polskie zalecenia dotyczące leczenia antagonistami witaminy K | |
[Polskie zalecenia postępowania we wrodzonych skazach krwotocznych na tle niedoboru czynników krzepnięcia]. | |
Postępowanie w przypadku krwawienia lub pilnych zabiegów inwazyjnych u chorych leczonych bezpośrednimi doustnymi antykoagulantami : zalecenia dla polskich lekarzy w 2017 roku | |
Postępy w hematologii | |
Postępy w hemostazie : IV konferencja, 26-27 maja 2011, Sopot. | |
Practical aspects of new oral anticoagulant use in atrial fibrillation | |
Praktyczny poradnik rozpoznawania chorób leczonych preparatami immunoglobulin : studium przypadków. | |
Pregnancy, delivery and puerperium in hemophilia carrier | |
Problemy ginekologiczno-położnicze w chorobie von Willebranda | |
Profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię powikłaną inhibitorem | |
Profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych w chirurgii onkologicznej | |
Rozpoznanie i leczenie zakrzepowej plamicy małopłytkowej : omówienie wytycznych International Society on Thrombosis and Haemostasis | |
Rozsiane krzepnięcie śródnaczyniowe w przebiegu posocznicy : patofizjologia, rozpoznanie i leczenie | |
Skazy krwotoczne | |
Skazy osoczowe | |
Stanowisko Grupy Ekspertów, Towarzystw Naukowych i Konsultantów Krajowych w sprawie stosowania heparyn drobnocząsteczkowych we wskazaniach nieujętych w charakterystyce produktu leczniczego | |
Strategia zapewnienia bezpiecznej hemostazy u chorych na hemofilię operowanych z powodu nowotworów złośliwych | |
Terapia genowa hemofilii | |
Therapeutic properties and safety of recombinant factor VIII and factor IX | |
Treatment guidelines for acquired hemophilia A | |
Tromboprofilaktyka i leczenie przeciwkrzepliwe u dorosłych chorych na COVID-19 : stanowisko Forum Naukowego COVID-19 Naczelnej Izby lekarskiej z dnia 20 marca 2021 roku w sprawie tromboprofilaktyki w COVID-19 | |
Uwierający brak antidotum | |
V spotkanie Rady Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu | |
Wczesne powikłanie po endoprotezoplastyce stawu kolanowego u chorego na ciężką hemofilię A | |
Współczesne zasady rozpoznawania i leczenia choroby von Willebranda | |
Współistnienie mutacji typu Leiden z haplotypem HR2 genu czynnika V | |
Wspomnienie o profesorze dr. hab. med. Stanisławie Łopaciuku (1935-2003) | |
Wtórna profilaktyka przeciwzakrzepowa w zespole antyfosfolipidowym | |
Wykrywanie mutacji inwersyjnych (INV22 oraz INV1) w genie F8 metodą IS-PCR u polskich chorych na ciężką hemofilię A = Detection of inversion mutations (INV22 and INV1) in F8 gene using IS-PCR method in Polish patients with severe hemophilia A | |
Wytyczne postępowania w nagłych i planowych sytuacjach klinicznych, mogących zaistnieć u chorych leczonych doustnymi, bezpośrednimi inhibitorami aktywnego czynnika X oraz aktywnego czynnika II | |
Z hemostazą na "Ty" | |
Zaburzenia hemostazy | |
Zaburzenia krzepnięcia krwi w codziennej praktyce lekarskiej | |
Zakrzepica żył głębokich : wytyczne diagnostyki i terapii zakrzepicy żył głębokich | |
Zakrzepica żył i zatok mózgu powikłana małopłytkowością indukowaną heparyną | |
Zakrzepowa plamica małopłytkowa u 3-letniego chłopca : opis przypadku | |
Zakrzepy i zatory | |
Zasady postępowania w hemofilii A i B powikłanej inhibitorem | |
Zastosowanie metod mPCR i MLPA w diagnostyce talasemii α | |
Zastosowanie nowych doustnych leków przeciwkrzepliwych w prewencji powikłań zatorowych u chorych z migotaniem przedsionków : stanowisko grupy ekspertów Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Polskiego Towarzystwa Neurologicznego i Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów | |
Zator tętnicy płucnej i zakrzepica żył głębokich : podręcznik dla lekarza praktyka | |
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa |