150 lat Katedry i Kliniki Pediatrycznej Wydziału Lekarskiego UJ Collegium Medicum |
|
Assessment of brain phenylalanine dynamics in phenylketonuria patients |
|
Badania nad alloimunizacja HL-A u dzieci z nieprawidłowym rozwojem wewnątrzmacicznym |
|
Badania podmiotowe i przedmiotowe |
|
Badanie fizykalne |
|
Charakterystyka chromosomów markerowych metodami cytogenetyki molekularnej u pacjentów z cechami niepełnosprawności intelektualnej i współistnieniem wad rozwojowych |
|
Choroby alergiczne |
|
Choroby układu krwiotwórczego, choroby nowotworowe |
|
Choroby układu pokarmowego, choroby układu nerwowego, choroby układu moczowego |
|
Choroby układu wydzielania wewnętrznego, choroby i wady serca |
|
Choroby uwarunkowane mutacjami jednego genu |
|
Congruence of the current practices in Hymenoptera venom allergic patients in Poland with EAACI guidelines |
|
Cytomegalia wrodzona : problem diagnostyczny i terapeutyczny w oddziale intensywnej terapii noworodka |
|
Czy kilkuetapowe badanie słuchu u noworodków leczonych w oddziale intensywnej terapii jest uzasadnione? |
|
Czy można uchronić osobę obciążoną chorobą genetyczną przed rozwojem niepełnosprawności intelektualnej |
|
Epidemiologia wad wrodzonych u noworodków w regionie krakowskim : zestawienia matematyczno-statystyczne |
|
Gastroenterologia |
|
Genetyka kliniczna |
|
Genotypowanie a zmiana rodzaju leczenia u pacjentów z fenyloketonurią jako wstęp do farmakogenomiki |
|
Genotypowanie i oznaczania choroby resztkowej u dzieci z ostrą białaczką mieloblastyczną : wstępne wyniki |
|
Handbook of pediatric neurology and neurosurgery |
|
Hiperkortyzolemia u dzieci : trudny, wielodyscyplinarny problem diagnostyczny i leczniczy |
|
Jakość życia warunkowana stanem zdrowia dzieci z alergią na jad owadów błonkoskrzydłych leczonych VIT oraz jakość życia ich rodziców |
|
Kliniczny obraz noworodkowej postaci miopatii nitkowatej imitujący ciężkie niedotlenienie okołoporodowe przyczyną skierowania noworodka do leczenia selektywną hipotermią głowy |
|
Laryngologia |
|
Mikrodelecje - zespoły sąsiadujących genów |
|
Mikromacierze DNA nowym narzędziem diagnostycznym w pediatrii |
|
Mutacja Asp299Gly genu Toll-like receptor-4 u dzieci z nieswoistymi zapaleniami jelit w południowo-wschodniej Polsce |
|
Mutacje genomowe i chromosomowe |
|
Neonatologia |
|
Neurologia i neurochirurgia dziecięca |
|
Ocena sposobu lokomocji w skali GMFCS dzieci urodzonych przedwcześnie w wieku 5-6 lat z mózgowym porażeniem dziecięcym a czynniki ryzyka z okresu perinatalnego i znaczenie wczesnej terapii neurorozwojowej |
|
Pediatria. |
|
Pierwotna dyskinezja rzęsek w świetle rekomendacji : opis przypadków klinicznych u dzieci |
|
Płodowe komórki CD34+ izolowane z krwi matki oraz mikromacierze cytogenetyczne jako potencjalne narzędzia w przesiewowej, nieinwazyjnej diagnostyce prenatalnej : badania wstępne |
|
Podstawowa opieka pediatryczna / pod red. Raymonda C. Bakera. - Kraków, 1998. |
|
Polimorfizmy genów kodujących czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i transformującego czynnika wzrostowego (TGFbeta-1) jako czynniki ryzyka retinopatii wcześniaczej |
|
Poradnictwo genetyczne i diagnostyka prenatalna |
|
Porównanie praktyki w postępowaniu z dorosłymi i dziećmi uczulonymi na jad owadów błonkoskrzydłych w Polsce |
|
Porównanie tolerancji hydrolizatu kazeiny i standardowej mieszanki dla wcześniaków u noworodków z bardzo małą urodzeniową masą ciała : badanie z randomizacją przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby |
|
Postępy w genetyce w latach 2019-2021 |
|
Pozaustrojowe wspomaganie krążenia po zatruciu propanolem i werapamilem : opis przypadku |
|
Przełożenie pni tętniczych z ubytkami w przegrodzie międzykomorowej u wcześniaka z masą urodzeniową 1400 g. : opis pomyślnego przebiegu leczenia |
|
Rdzeniowy zanik mięśni |
|
Rozwój somatyczny i psychoruchowy w pierwszych 2 latach życia dzieci z dysplazją oskrzelowo-płucną |
|
Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, 27 |
|
Stany zagrażające życiu noworodka a tyreotoksykoza : opis przypadku |
|
Stany zagrożenia życia |
|
Sto pięćdziesiąt lat Katedry i Kliniki Pediatrii Uniwersytetu Jagiellońskiego |
|
Theoretical validity and reliability of Vespide Quality of Life Questionnaire in Polish adolescents with Hymenoptera venom allergy |
|
Trudności diagnostyczne stanów gorączkowych u 3-miesięcznego niemowlęcia |
|
W cieniu drzewa genealogicznego |
|
Wady wrodzone |
|
Wstrząs |
|
Wybrane zagadnienia z pediatrii : podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. |
|
Wybrane zagadnienia z pierwotnych niedoborów odporności oraz diagnostyki immunologicznej |
|
Wykorzystanie mikromacierzy do badania profilu ekspresji genów leukocytów krwi obwodowej w ocenie patomechanizmu dystonii-mioklonii |
|
Występowanie i czynniki ryzyka dysplazji oskrzelowo-płucnej u noworodków urodzonych w województwie małopolskim z ekstremalnie małą masą ciała (≤1000g) |
|
Wywiad |
|
Wzrost występowania astmy oskrzelowej u dzieci szkolnych w Krakowie i w Poznaniu : badanie ISAAC |
|
Zaburzenia wodno-elektrolitowe |
|
Zagadnienia różne |
|
Zastosowanie mikromacierzy do oceny ekspresji genów u wcześniaków : nowa strategia poszukiwania genetycznego podłoża odległych powikłań wcześniactwa : badania wstępne |
|
Zastosowanie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w celu oceny mózgowego stężenia fenyloalaniny u chorych na fenyloketonurię |
|
Zespół Downa |
|
Zespół Edwardsa / Zespół Pataua |
|
Zespół fenyloketonurii matczynej : problem nadal aktualny |
|