Cardot, Jean-Michel, 1959-....
Cardot, Jean-Michel
VIAF ID: 71638503 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/71638503
Preferred Forms
- 100 1 _ ‡a CARDOT, JEAN-MICHEL.
- 200 _ | ‡a Cardot ‡b Jean-Michel
-
- 100 1 _ ‡a Cardot, Jean-Michel ‡d 1959-...
- 100 1 _ ‡a Cardot, Jean-Michel, ‡d 1959-....
Works
Title | Sources |
---|---|
Amélioration par les plans d'expériences des formes solides pour lutter contre le détournement d'usage | |
Analyse des écarts aux exigences cGMP dans le cadre de leur implémentation chez le fabricant de dispositifs médicaux Becton Dickinson : étude réalisée au sein du campus de la division Medical-Pharmaceutical System située à Le Pont De Claix (Grenoble) | |
L' annexe 1 des bonnes pratiques de fabrication : grands principes de la nouvelle révision | |
Les antiparasitaires externes chez le chat et le chien : différentes familles et évolution du marché | |
Les associations fixes : de l'idée à la soummission du dossier d'AMM. Spécificités du développement en Europe et en Chine | |
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : pathologie méconnue, engagement d'un laboratoire pharmaceutique pour la sensibilisation du grand public | |
Le chitosan : applications biomédicales | |
Le circuit du médicament de thérapie innovante : illustration avec le programme de thérapie cellulaire cardiaque mesami | |
Comment un outil de CRM au sein de l'industrie pharmaceutique peut-il dynamiser les stratégies de conquête et de fidélisation de clients prescripteurs dans un centre d'achat complexe ? : exemple d'un produit hospitalier commercialisé par MSD : Noxafil et sa prescription par les pneumologues | |
Le conseil circonstancié : l'intérêt marketing de la formation des équipes officinales : exemple du marché des compléments nutritionnels de beauté | |
Coopération réglementaire internationale dans l'enregistrement des médicaments : l' Union Européenne, un modèle à suivre | |
Croissance, risques et opportunités de développement d'une société d'études de marché et de conseil marketing dans le domaine de la santé | |
Développement de phytomolécules microencapsulées comme additifs alimentaires pour les porcs en croissance : utilisation de méthodes in vitro | |
Développement d'une forme pédiatrique de spironolactone composée de nanocapsules | |
Différences entre séchage traditionnel et micro-ondes : impact du changement de méthodologie sur le procédé de fabrication et les propriétés pharmacotechniques du grain de Daflon®500mg | |
Les différents types d'audits dans l'industrie pharmaceutique vétérinaire | |
Eléments de statistique et de probabilités : premier cycle de médecine, de pharmacie et de biologie | |
Les enjeux du mirage automatique : application à la production des anesthésiques dentaires | |
Equipements standards de production dans le cadre du transfert d'activités de biologie moléculaire de Boxtel (NL) vers Grenoble (FR) | |
Etapes clés de l'obtention d'une certification BPF pour un producteur d'excipients : qualifications d'équipements de laboratoire | |
Etat des lieux sur les médicaments biosimilaires | |
Étude du développement d'un comprimé générique à base d'Amoxicilline et d'acide clavulanique pour les veaux pré ruminants | |
Étude et validation de procédés de fabrication de solutions injectables vétérinaires utilisant des éléments à usage unique | |
Evaluation de la qualité de vie liée à la santé et application à l'insuffisance cardiaque dans le cadre d'essais cliniques | |
Evaluation et amélioration du système qualité d'une PME | |
Evaluation of cutaneous penetration of veterinary drugs using spectrometric tools. | |
Evaluation préclinique et de sécurité biologique : exigences essentielles de conformité des dispositifs médicaux | |
Evoluer vers une stratégie de solutions, nouvelle source de valeur pour le secteur des technologies médicales : application à Medtronic France et son partenariat avec Europ Assistance | |
Formulation de capsules molles : intérêts biopharmaceutiques et intérêt de la lipolyse in vitro comme moyen d'évaluation | |
La gestion des effets indésirables liés aux produits cosmétiques : cosmétovigilance en 2013 | |
Handicap, qualité et industrie pharmaceutique : un défi compatible ? | |
Importance du nettoyage dans la démarche qualité de l'industrie pharmaceutique | |
Injectable systems for the controlled release of drug from biodegradable materials. | |
L' intelligence artificielle au service des pharmaciens d' officine et biologistes | |
Le lean manufacturing et son application dans le contexte d'un déplacement d'activités en Europe de l'Est | |
L'impact de la rhinite allergique sur la qualité de vie des patients | |
L'industrie pharmaceutique en Chine : identification, positionnement et élaboration des relations avec les parties prenantes | |
L'industrie pharmaceutique se transforme, le mix marketing doit-il évoluer aussi ? : application au lancement d'un antirétroviral en France | |
Manufacturiers du tabac, laboratoires pharmaceutiques et santé publique : discours commun mais conflit d'intérêt | |
Le marketing d'une start-up de biotechnologie est-il nécessairement "low-cost" ? : le cas applicatif Melapred | |
Médicaments conseil et OTC (Over-The-Counter) : législation dans les pays de l'Union Européenne et évolutions possibles en France | |
Médicaments et autres produits de santé | |
Médicaments génériques et épilepsie | |
Mésusage du médicament : le rôle de la pharmacovigilance | |
Méthodologie et application d'une variation d'AMM nationale France de type IB : ajout de nouveaux sites fabricants | |
Le microbiote intestinal chez le sujet obèse | |
Mise au point d'une formulation comprime à libération prolongée par compression directe | |
Mise en conformité réglementaire "State Of the Art" de dossiers pharmaceutiques | |
La mise en place de l' agrégation russe sur un site de production : aspects règlementaires et qualité | |
Mise en place d'indicateurs clés de performance (KPI) au sein d'un service de maintenance opérationnelle en fabrication de formes sèches | |
Mise en place d'une démarche d'amélioration continue au sein de l'unité de sous-traitance de fabrication des lots cliniques | |
Mise en place d'une solution de gestion des validations appliquée au système d'information de distribution Boiron | |
Monitorer le lancement d'une nouvelle molécule dans une maladie à haut besoin thérapeutique : le cas de Yervoy dans le mélanome métastatique | |
Néphropathie induite par les produits de contraste iodés chez les patients hospitalisés pour une procédure cardiovasculaire guidée par imagerie en France : épidémiologie et analyse économique | |
Optimisation de la stabilité de souches probiotiques en conditions tropicales | |
Optimisation des traitements par hormone de croissance | |
Optimisation d'un procédé de granulation humide en lit d'air fluidisé par le biais d'un plan d'expériences | |
Particularités cutanées des "peaux jeunes" : développement d'une gamme de cosmétiques adaptés | |
Le pharmacien d'officine, un métier en évolution et un nouvel acteur pour les laboratoires pharmaceutiques | |
Place des traitements immunologiques dans la prise en charge du cancer colorectal métastatique : vers une thérapie personnalisée ? | |
Plan de développement standard d'un médicament et spécificités du développement d'un anticancéreux | |
Poursuites juridiques pour tromperie sur la qualité des dispositifs médicaux : conséquences sur la règlementation et sur les industriels : illustration avec un audit pour l'obtention d'un marquage CE et d'une certification ISO 13485 | |
Predictive in vitro dissolution tools : application during formulation development | |
Procédés de fabrication en continu pour forme orale solide : état des lieux et application à un cas pratique à partir d'une extrudeuse bi-vis | |
Procédure de préqualification d'un vaccin par l'OMS et aspects financiers du marché des pays en développement pour un laboratoire pharmaceutique | |
Production pharmaceutique : le management de proximité au service de la performance industrielle | |
Quelle est la place de l' éthique au coeur de l' évaluation médico-économique en France et quel avenir lui donner ? | |
Quelles alternatives à la visite médicale dans la promotion du médicament ? | |
Quels canaux de communication digitaux doivent être utilisés pour le lancement d'un nouveau produit pharmaceutique dans un marché de niche en Europe ? | |
La régionalisation de l'offre du médicament aux pays émergents : l'exemple du Brésil | |
Réglementation des médicaments en Chine : révision de la Drug Administration Law et contexte | |
Le retour du patient : ou comment le patient se trouve au coeur de réformes organisationnelles et culturelles | |
Rôle des industries de la Santé dans la lutte contre le dopage : état des lieux et perspectives | |
Les spécificités de la supply chain pharmaceutique : les problématiques des flux physiques et des flux d'information appliquées à l'industrie pharmaceutique | |
Stratégie de lancement d'un médicament orphelin en Union Européenne et aux USA : exemple de Zavesca® | |
Système de management de la qualité selon les normes ISO 9001 et ISO 13485 : application à une PME en croissance | |
Systèmes injectables à libération prolongée de principe actif à partir de matériaux biocompatibles | |
Tests de lisibilité des notices patient dans l'industrie pharmaceutique : aspects réglementaires, contraintes et opportunités | |
Trade marketing pharmaceutique ou collaboration industries-groupements : levier de développement des pharmacies d'officine | |
Transfert industriel d'un comprimé à libération immédiate mis en forme par granulation humide | |
La transparence des liens d' intérêts et la loi anti-cadeaux : impact de ces deux dispositifs sur le système de santé français | |
Les troubles de la personnalité : historique, état des lieux des connaissances et prise en charge des patients | |
UE 6 Initiation à la connaissance du médicament | |
Utilisation des jeux vidéos thérapeutiques dans le cadre de maladies neurodégénératives : aspects réglementaires et cliniques | |
Utilisation d'outils de résolution de problèmes lors de la mise en service d'une ligne de production de seringues auto-injectables | |
Validation de nettoyage : application à une zone de fabrication mono-produit en préparation au transfert d'une nouvelle molécule | |
Validation du transfert technologique d'une spécialité fabriquée par prilling | |
La vérification continue des procédés de fabrication pharmaceutique : contexte, règlementation et implémentation d' un système CPV au sein d' un site de fabrication de substances actives pharmaceutiques |