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Zhu, Jieping, 1965-.... NUKAT Center of Warsaw University Library Sudoc [ABES], France

Zhu, Jieping. National Library of the Netherlands National Library of Catalonia German National Library Library of Congress/NACO ISNI

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  • 510 2 _ ‎‡a  Institute of Chemical Sciences and Engineering ISNI
  • 510 2 _ ‎‡a  Institute of Chemical Sciences and Engineering‏ ‎‡g  Lausanne‏ ‎‡e  Affiliation German National Library
  • 551 _ _ ‎‡a  Lausanne German National Library

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Title Sources
The 3-hydroxyoxindoles : from the motif synthesis to the studies towards total syntheses of TMC-95A and azonazine. Sudoc [ABES], France
Activation of a terminal carboxylic acid via an interne oxazole : application to the synthesis of cyclodepsipeptides and cyclic aminosugar. Sudoc [ABES], France
The Composition effect on the nanocrystallization of finemet.amorphous alloys National Library of Catalonia
Étude de la synthèse totale de tétrahydroisoquinoléines naturelles : quinocarcine, Tétrazomine et Lémonomycine. : rapide accés aux α-amidosulfures et leur utilisation en tant que précurseurs de N-acylimines dans la réaction de Friedel-Crafts Sudoc [ABES], France
Hydroarylation régiosélective d'indoles pour l'accès aux motifs 3 - arylindolines : études et applications d'une nouvelle réactivité de l'indole Sudoc [ABES], France
Multicomponent reactions NUKAT Center of Warsaw University Library National Library of Catalonia Library of Congress/NACO German National Library National Library of the Netherlands Sudoc [ABES], France
N-Tosylhydrazones : towards the synthesis of isocombretastatin A-4 analogues. Sudoc [ABES], France
New paladium-catalyzed heteroannulation rections from acyloximes. Sudoc [ABES], France
UNE NOUVELLE STRATEGIE POUR LA SYNTHESE TOTALE DE DIARYLHEPTANOIDES MACROCYCLIQUES Sudoc [ABES], France
Nouvelles réactions d'hétéroannélation palladocatalysées à partir d'acyloximes Synthèse totale de l'alstoscholarine Sudoc [ABES], France
Organocatalyse asymétrique de la réaction d'aza-Morita-Baylis-Hillman Sudoc [ABES], France
Passerini and ugi reactions in oxidative conditions and approach towards the total synthetis of (-)-norsuaveoline. Sudoc [ABES], France
Strecker reaction under oxidative conditions : alpha-iminonitrile synthesis and applications. Sudoc [ABES], France
Study of new routes to the pentacyclic core of ecteinascidins and synthesis of analogs. Sudoc [ABES], France
Study of the Povarov reaction : enantioselective chiral acid phosphoric-catalyzed synthesis of diamino compounds. Sudoc [ABES], France
SYNTHESE ASYMETRIQUE DE DERIVES DE L'HISTRIONICOTOXINE ET DE SPIROPIPERIDINES APPARENTEES Sudoc [ABES], France
Synthèse asymétrique de l'acide actinoi͏̈dique; vers la synthèse totale de RP66453 : Synthèse à haut débit d'aryl triflates et d'aryl nonaflates Sudoc [ABES], France
Synthèse de macrocycles par réaction multi-composants approche énantiosélective d'une MCR : développement de nouveaux catalyseurs bifonctionnels Sudoc [ABES], France
Synthèse de moyens et grands cycles fusionnés à des dihydroazaphenanthrènes et synthèse de 1,4-benzodiazépine-2,5-diones par N-arylations intramoléculaires catalysées au palladium ou au cuivre nouvelle synthèse de 5-aminooxazoles trisubstitués Sudoc [ABES], France
Synthèse des ecteinascidines 743, 597 et de leurs analogues Sudoc [ABES], France
Synthèse d'hybrides vinblastine-phomopsine Sudoc [ABES], France
SYNTHESE TOTALE DE K 13 (INHIBITEUR DE L'E.C.A.) ET DE RA VII (ANTICANCEREUX) ; DEVELOPPEMENT D'UN NOUVEAU REACTIF DE TRANSFERT DU GROUPE TRIFLATE : LE TRIFLATE DE 4-NITROPHENOL Sudoc [ABES], France
Synthèses asymétriques d'alcaloi͏̈des pipéridiniques et de paracyclophanes énantiomériquement purs mise au point d'une réduction chimiosélective d'oléfines en présence de nitroaromatiques Sudoc [ABES], France
Total syntheses of mauritines A, B, C et F ; Structural diversity oriented synthesis of macrocycles : design and synthesis of a macrocyclic béta turn scaffold Sudoc [ABES], France
Toward the total synthesis of lipiarmycin A3. Sudoc [ABES], France
Towards the synthesis of rustmicine analogues and new access to spiro-oxindoles by palladium-catalyzed domino reactions. Sudoc [ABES], France
Vers la synthèse totale de la (-)-norsuavéoline synthèse d'oxindoles et dihydrophénanthridines par séquences réaction de Ugi / cyclisations intramoléculaires : travaux préliminaires pour une nouvelle synthèse de la physostigmine Sudoc [ABES], France
VERS LA SYNTHESE TOTALE DE LA VANCOMYCINE SYNTHESE D'ANALOGUES Sudoc [ABES], France

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