Martin, J. L.
Martin, Jean-Louis, 19..-....
Martin, Jean-Louis
VIAF ID: 51894305 ( Personal )
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- 200 _ | ‡a Martin ‡b J. L.
- 100 1 _ ‡a Martin, J. L.
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- 100 1 _ ‡a Martin, Jean-Louis, ‡d 19..-....
Works
Title | Sources |
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Biochimie cellulaire, l'oxygène et la vie : 1re année Voie A | |
Coupe histologique de capillaire sanguin (x900). Ce gros capillaire renferme de nombreux globules rouges qui se présentent en piles dans le bord ressere du vaisseau. 1986. [DEPARDIEU M. - PHOTOTHEQUE INSERM] [cote = 00003083] | |
Diphosphoglycerate mutate en 3 dimensions. 1990. [U91 - CRETEIL] [cote = 00000140] | |
Étude dynamique de la régulation de la circulation coronaire : influence de la pression partielle d'oxygène artérielle | |
Etudes fonctionnelles de deux enzymes bactériennes : cytochrome c oxydase cbb3 et nouvelle thymidylate synthase ThyX | |
EXPERIMENTAL AND THEORICAL STUDIES OF MYGLOBIN AND HAEMOGLOBIN FUNCTIONAL DYNAMIC: FEMTOSECOND SPECTROSCOPY AND MOLECULAR DYNAMICS SIMULATIONS. | |
Globules rouges normaux en absence d'oxygène.[U91] [cote = 00009673] | |
Graphisme interactif (logiciel manosk). Uteroglobuline (protéine). 1989. [MORNON J.P. - UNIVERSITE DE JUSSIEU] [cote = 00000138] | |
Hélice d'ADN vue selon son axe. Les carbones sont en orange, les oxygènes en bleu, les azotes en rouge, les hydrogènes en blanc et les phosphores en violet. 1993. [DEPARDIEU M. - U275] [cote = 00006694] | |
Hematies (globules rouges) au m.E.B. (x4000). 1984. [CHEVANCE DE BOISFLEURY A.] [cote = 00004428] | |
Hématologie pathologique] | |
Hétérogenecite cellulaire. Les cellules contenant l'hémoglobine F (foetales) sont fluorescentes. Leur augmentation réduit la sévérité de la drépanocytose et des thalassémies. C'est actuellement une des voies de recherche. 1989. [BEUZARD Y | |
Hybridome (fusion d'un myélome et d'un lymphocyte). M.E.B. (x12000) - avec l'aide d'un polyéthylène glycol, ces deux cellules sont en train de fusionner pour donner un hybridome capable de se diviser à l'infini (propriété de la cellule canc | |
[Informations en attente]. [cote = 00007792] | |
Kyste de pneumocystis carinii. Représentation tridimensionnelle du stade de p. Carinii d'un petit trophozoite observée dans les alvéoles pulmonaires d'un lapin. Description : le noyau est en rouge, le réticulum endoplasmique en jaune, la saccu | |
Low energy excitations and exchange interaction in diluted magnetic semiconductors. Study by means of far infrared magnetospectroscopy. | |
Lymphocytes. 1993. [U277] [cote = 00005924] | |
Lymphocytes mature et immature (x4000). Le lymphocyte mature (claire) présente de nombreuses villosités à sa surface. Il est entoure de lymphocytes immatures (myélocytes) moins riches en villosités. 1985. [DANTCHEV D. - PHOTOTHEQUE INSERM] [c | |
Lymphocytes T stimules 5 min par un anti-CD2. Marquage du récepteur CD2. 1991. [CARDINE A.M./MARIDONNEAU-PARINI I./FISCHER S. - U332] [cote = 00001697] | |
Microcapsules d'hémoglobine à paroi de nylon. 1989. [LABRUDE P. PR] [cote = 00004423] | |
Microscopie par génération de troisième harmonique appliquée à la biologie | |
La mise au point d'un sang artificiel vise surtout à obtenir une solution d'hémoglobine ayant une capacité à fixer et à décharger l'oxygène proche de celle du sang. Il faut pour cela parvenir à une hémoglobine suffisamment stable pour res | |
Modèle atomique du complexe antigène-anticorps. La chaîne legère (jaune). La chaîne lourde (bleu). Le lysozyme (vert) dont le résidu, gln 121, est en rouge. Vue frontale des interfaces antigène-anticorps. Les résidus impliques dans les con | |
Modèle de récepteur 5HT1A adapte au pharmacophore agoniste. Un tel modèle est obtenu par superposition à l'aide d'un système de visualisation d'une série de molécules actives et inactives appartenant à des séries chimiques différentes. 1 | |
Modélisation de peptide (fragment de l'antigène en violet) loge dans la poche de l'antigène majeur d'histocompatibilité (cmh en jaune). Structure en 3 dimensions. Antigène HLA-A2. 1993. [CLAVERIE J.M. - U277] [cote = 00005922] | |
Modélisation du pont peptidique d'une cellule T (TCR). - en bleu : le récepteur. En rouge : le peptide. En jaune : la molécule cmh. - une molécule du cmh (antigène HLA-A2) peut donc complexer un sous ensemble de peptides dotes de certaines ca | |
Modélisations de molécules et structures en trois D] | |
Monocyte typique dans le sang avec des plis ou crêtes ondulantes.[DANTCHEV D. - U50] [cote = 00007794] | |
Plaquette sanguine (x20000). Ce fragment, anuclée de cellules particulières de la moelle rouge des os (mégacaryocyte), constitue une plaquette. Ces structures libèrent des facteurs de coagulation. 1990. [BRETON GORIUS J. MME - U91 - CRETEIL] [ | |
Plaquettes sanguines au repos (x15000). 1993. [CRAMER E. - PHOTOTHEQUE INSERM] [cote = 00005568] | |
Polynucléaire. Neutrophile. 1989. [BRETON GORIUS J. MME - U91 - CRETEIL] [cote = 00004417] | |
Précipité d'hémoglobines. Alpha-thalassémie. 1988. [BEUZARD Y. - U91 - CRETEIL] [cote = 00004065] | |
Rap 1 : neutrophiles humains marques par un anticorps anti-rap1. 1991. [MARIDONNEAU-PARINI I. - U332] [cote = 00001708] | |
Reconstitution d'un bulbe olfactif de rat en 3 dimensions. En sombre les parties excitées par une odeur (2 déoxyglucose).[JOURDAN F. ] [cote = 00000332] | |
Reconstitution par ordinateur de la localisation des sites de liaison d'un agoniste tritie de la cholécystokinine dans le cerveau de rat. Chaque coupe de tissu est marquée par le ligand puis les différentes coupes (épaisseur 25Ám) sont empilé | |
Reconstruction en 3 dimensions à partir d'une série de coupes de thyroïde acquises au microscope confocal. 1991. [KAHN E. - U66] [cote = 00000301] | |
Reconstruction en 3d de noyaux hépatiques obtenue par microscopie confocale laser. 1990. [U263] [cote = 00002580] | |
Reconstruction en trois dimensions osseuse à partir d'un examen scanner de la jonction entre les vertebres cervicales et la base de la tête. 1992. [U335 - RENNES] [cote = 00005482] | |
La reconstruction en trois dimensions permet de simuler l'irradiation d'une lésion (en bleu au milieu de la tête) avec ce robot, la tête du patient étant à l'intérieur d'un cadre de stéréotaxie avec ses repères en jaune. Les faisceaux d'i | |
Rénine. 1987. [MORNON J.P. - U36] [cote = 00003558] | |
Représentation de l'arbre vasculaire du cerveau. 1989. [FRUCHART J. C. - U325] [cote = 00003171] | |
[sans légende]. [cote = 00011641] | |
Simulation architecturale en 3d de l'épithélium normal. 1991. [U263] [cote = 00003520] | |
SPECTROSCOPIE INFRAROUGE FEMTOSECONDE : ETUDE, DEVELOPPEMENT ET APPLICATIONS | |
Structure de l'hémoglobine, protéine permettant le transport de l'oxygène entre les poumons et les tissus de l'organisme. Chaque molécule d'hémoglobine est composée de quatre chaînes comportant chacune un heme capable de fixer une molécule | |
Structure du ru-486. Dessinée par calculateur chez roussel uclaf. 1989. [INSERM - ROUSSEL UCLAF] [cote = 00000315] | |
Structure moléculaire d'une enzyme voisine de l'enkephalinase du cerveau qui catalyse la destruction des enkephalines. Le site actif est ici occupe par un analogue du substrat (en jaune). 1987. [ROQUES B. - U266] [cote = 00003567] | |
Structure tertiaire de l'hémoglobine formée par quatre chaînes polypeptidiques identiques deux à deux : les chaînes alpha sont en rouge et bleu, les chaînes beta en vert et jaune. - on remarquera la symétrie quasi parfaite de cette protéin | |
Superposition de la structure tertiaire de la phosphofructokinase (pfk) de escherichia coli (en rouge), dont on connait la structure en trois dimensions déterminée par cristallographie à rayons x, et de la structure tertiaire d'une pfk de levur | |
Surface polygonale lissée de l'heme du cytochrome C3 colorée selon la polarité locale de la molécule. - bleu : polarité positive -> bleu ciel -> vert : polarité nulle -> jaune -> rouge -> polarité négative. 1993. [MARTIN J.L./LAMBRY J.C. - | |
Tête reconstituée en 3 dimensions. 1992. [DEPARDIEU M. - PHOTOTHEQUE INSERM] [cote = 00005267] | |
Thrombose capillaire. 1986. [BLANC N. DR - U80] [cote = 00000215] | |
Time-resolved spectroscopy with applications to photobiological systems | |
Utilisation d'un mode de représentation en "fil de fer" pour la molécule d'hémoglobine en présence d'un effecteur allostérique, l'IHP (inositol hexaphosphate). Les acides amines polaires constituant le site de fixation de l'IHP sont représen | |
Vaisseaux de la rétine. Vue à plat (x100). Riche vascularisation de la surface photo-réceptrice, des paquets de globules rouges sont visibles jusque dans les plus fins capillaires. 1989. [NGUYEN LEGROS J. - U86] [cote = 00000199] | |
Variation géographique, adaptation et spéciation : l'exemple de Parus caeruleus (Aves) | |
Visualisation d'un cycle de marche (analyse cinematique du mouvement). 1995. [DARMANA R. - U305] [cote = 00010023] | |
Vue de deux molécules d'hémoglobine s. Cette hémoglobine anormale présente une mutation des chaînes beta d'un acide amine polaire (glu) en un acide amine apolaire (val) qui favorise l'agrégation des molécules d'hémoglobine s en longs filam | |
Vue de l'heme de l'hémoglobine et de quelques acides amines proches. Les azotes sont en rouge, l'atome de fer en bleu, les carbones en gris, les oxygènes en bleu foncé. Le ligand (co) est représenté avant et après la dissociation (sphères v | |
Vue du cytochrome C3 où l'on fait apparaitre la surface d'accessibilité à l'eau (surface de Connolly). Ce mode de représentation permet d'identifier facilement les cavités de la protéine où viendront s'inserer des molécules d'eau. 1993. [M |