Brice, Alexis
Alexis Brice chercheur
VIAF ID: 44460162 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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ANALYSE CLINIQUE ET MOLECULAIRE DE 24 FAMILLES AVEC UNE ATAXIE CEREBELLEUSE AUTOSOMIQUE DOMINANTE DE TYPE I ET UNE MUTATION DU GENE SCA1 (DES NEUROLOGIE) | |
Les aspects génétiques des démences frontotemporales | |
AUTOSOMAL DOMINANT CEREBELLAR ATAXIAS, FINE GENETIC MAPPING, CLONING AND CHARACTERISATION OF UNSTABLE MUTATIONS. | |
Caractérisation de la perte de fonction de C9ORF72 : un nouveau modèle knockdown. | |
LA CHOLINE ACETYLTRANSFERASE : CLONAGE ET EXPRESSION DE L'ENZYME DE MAMMIFERE, UN NOUVEL OUTIL POUR L'ETUDE DES SYSTEMES CHOLINERGIQUES ET DES MALADIES DEGENERATIVES DU SYSTEME NERVEUX | |
Clinical and genetic basis of frontotemporal lobar degenerations. | |
Contribution to the study of monogenic forms of parkinson's disease. | |
La déficience intellectuelle : du diagnostic en puces ADN à l'identification de gènes candidats | |
Elucidating the functional interplay between Parkinson's disease-related proteins and the mitochondrion | |
EPIDEMIOLOGIE DE LA MALADIE D'ALZHEIMER : ETUDE DU PROMOTEUR DU GENE DE L'APOLIPOPROTEINE E (APOE) ET INTERET DU GENOTYPAGE APOE DES PATIENTS DANS LA PRATIQUE DU CLINICIEN | |
Etude de l’interaction fonctionnelle entre les protéines impliquées dans la maladie de Parkinson et la mitochondrie. | |
ETUDE DES REARRANGEMENTS DE LA REGION 17P11.2 RESPONSABLES DE LA MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TYPE 1A ET DE LA NEUROPATHIE HEREDITAIRE AVEC HYPERSENSIBILITE A LA PRESSION | |
Etudes génétique et fonctionnelle de la Parkine : un gène responsable d'une Maladie de Parkinson à début précoce et de transmission autosomique récessive | |
Genetic and functional studies of Parkin : a gene responsible for early-onset autosomal recessive parkinsonism. | |
GENETIQUE DES ATAXIES CEREBELLEUSES AUTOSOMIQUES DOMINANTES ET APPROCHE DE LA FONCTION DE LA PROTEINE ATAXINE-7 PAR RECHERCHE DE SES PARTENAIRES PROTEIQUES | |
Identification de nouveaux gènes dans les formes dominantes de maladie de Parkinson : étude clinique et moléculaire | |
Intellectual disability : from microarray diagnosis to the identification of candidate genes. | |
Investigations génétiques et physiopathologiques des dysplasies corticales focales de type 2 | |
Maladie de Charcot-Marie-Tooth : confrontations phénotype-génotype | |
Modeling C9ORF72 loss-of-function : a knockdown mouse model | |
MORT NEURONALE PROGRAMMEE : RELATIONS ENTRE EMBRYOGENESE ET MALADES NEURODEGENERATIVES | |
Neurogénétique | |
Rôle de l'alpha-synucléine dans la mort neuronale liée à une perte de fonction de la Parkine | |
Role of alpha-synuclein death linked to Parkin deficiency. | |
Spinocerebellar degenerations : the ataxias and spastic paraplegias | |
Trials for Cerebellar Ataxias : From Cellular Models to Human Therapies |