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Duhamel, Pierre, 19..-...., professeur de chimie Sudoc [ABES], France National Library of France ISNI

Duhamel, Pierre. NUKAT Center of Warsaw University Library National Library of Poland

VIAF ID: 41839419 (Personal)

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Title Sources
Accès rapide à des systèmes 1,3-diéniques 1-thiosubstitués, 4-fonctionnalisés Sudoc [ABES], France
Annelation de Robinson régio et diastéréocontrôlée par la méthyl vinyl cétone en milieu acide. Additions de type Michael en série hétérocyclique Sudoc [ABES], France
Annelation via une addition de type Michael catalysée par les acides de Lewis avec les éthers d'énols silyles azotés application à la synthèse d'alcaloi͏̈des Sudoc [ABES], France
Chemia organiczna : związki wielopodstawione NUKAT Center of Warsaw University Library National Library of Poland
Chimie organique NUKAT Center of Warsaw University Library National Library of Poland Sudoc [ABES], France National Library of France
Contribution à la découverte d'inhibiteurs d'enképhalinase Sudoc [ABES], France
Déracémisation par protonation et élimination énantiosélectives Sudoc [ABES], France
Dicétones-1,4 thiosubstituées Sudoc [ABES], France
Espèces organiques, fonctions simples National Library of France
Etude de l'influence des substituants du noyau sur les propriétés des enediamines-1,2 aromatiques Sudoc [ABES], France
Expériences concernant l'évolution chimique des alcaloïdes : des structures pyridiniques aux structures pyrrolidiniques Sudoc [ABES], France
Halogénation énantiosélective et diastéréosélective d'acétals de cétène Sudoc [ABES], France
Nouveaux réactifs de polyvinylogation. Synthèse de tri-, tétra, et hexa-ènals. Accès à des polyènes linéaires Sudoc [ABES], France
Nouvelle approche en synthèse peptidique : voie non isohypsique : oxydation chimique et ammoxydation catalytique de la méthyl-4 pyridine Sudoc [ABES], France
Nouvelle méthode de préparation de composés dicarbonylés-1,5 : application à la synthèse de substances naturelles Sudoc [ABES], France
Nouvelle méthode d'obtention d'énolates alcalins à partir d'éthers d'énols silylés ou d'acétates d'énols. Réactions d'aldolisation hautement régiosélectives Sudoc [ABES], France
Nouvelles voies d'accès à des alpha-aminodiacides de configuration SS Sudoc [ABES], France
Organométalliques à carbonyle masqué : quelques propriétés du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène Sudoc [ABES], France
Organométalliques vinyliques à fonction carbonylée masquée : application à la synthèse du rétinal Sudoc [ABES], France
Préparation de fluorhydrines et d'époxydes fluorés à partir de la 2,2,6,6-tétrachlorocyclohexanone. Accès à des dérivés aromatiques fluorés Sudoc [ABES], France
Préparation et propriétés d'aldéhydes α-silylés et de leurs dérivés Sudoc [ABES], France
Silylation énantiosélective de diols meso et de triols prochiraux Sudoc [ABES], France
Stéréochimie de l'addition des réactifs de Grignard sur les alpha-amino-aldéhydes Sudoc [ABES], France
Synthèse et propriétés du 5-bromopenta-2,4-diénal : voie d'accès aux oméga-halogénopolyénals et aux polyènes fonctionnalisés Sudoc [ABES], France
Synthèse et réactivité des èneacétals mono et dihalogénés. Etude de la compétition entre la réaction d'échange halogène-métal et la réaction de métallation Sudoc [ABES], France
Synthèse formelle de la L-Bioptérine à partir de l'acide tartrique Sudoc [ABES], France
Synthèse totale de la ( + ou - ) perhydrohistrionicotoxine Sudoc [ABES], France
Synthèses et quelques propriétés d'ène-1 diamines-1,2 aliphatiques première synthèse de dialkyl-1,2 diamino-1,2 éthylènes Sudoc [ABES], France
Synthèses terpéniques par réactions anioniques et cationiques. Voies d'accès au rétinal Sudoc [ABES], France
Utilisation des nucléofuges chiraux dans la réaction de méthylation énantiosélective des énolates dérivés de la glycine Sudoc [ABES], France

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