Procaccio, Vincent, 1962-....
VIAF ID: 311837469 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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The 14-3-3 eta mouse : a model of inherited optic and auditory neuropathy?. | |
Caractérisation des gènes des sous-unités 23, 30, 49, et 51 kDa du complexe mitochondrial humain : application à l'étude des pathologies associées aux déficits du complexe I | |
Contribution to the characterization of new genes involved in the hypogonadotropic hypogonadism : characterization of molecular and cellular mechanisms. | |
Contrôle de la biogenèse des complexes OXPHOS et de leurs interactions chez Saccharomyces cerevisiae. | |
Déficits de la chaîne respiratoire mitochondriale avec instabilité de l'ADN mitochondrial : identification de nouveaux gènes et mécanismes | |
Etude de la protection œstrogénique dans l'hypertension artérielle et le vieillissement chez la souris femelle | |
Exploration of potential therapeutic pathways against the Barth syndrome using yeast as a model. | |
Genetic characterization of mitochondrial liver damage. | |
Genetics of presbycusis. | |
Génétique de la presbyacousie | |
Identification of two genes, WDR73 and UBA5, involved in severe syndromic intellectual disability. | |
Impact of glutamate and associated signaling pathways in the physiopathology of MELAS syndrome revealed by a multi-omics approach and corrected by the use of ketone bodies. | |
Influence de la génétique mitochondriale en pathologie : apport des techniques de séquençage haut débit | |
Influence de la génétique mitochondriale sur la récupération post accident vasculaire cérébral | |
Influence of mitochondrial genetics in pathology : the contribution of highthroughput sequencing.. | |
LPIN1 - genetic study of a new cause of inherited rhabdomyolysis and physiopathological analyses on patient myoblasts. | |
Métabolisme mitochondrial cérébral chez les mâles et les femelles : rôle des stéroïdes endogènes et effet de la progestérone après ischémie transitoire focale | |
Les modifications de la dynamique mitochondriale induisent un dysfonctionnement des cellules endothéliales et une augmentation de l'athérosclérose chez la souris. | |
Non communiqué. | |
Physiopathologie de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4A/2K associée aux mutations du gène GDAP1 | |
Régulation de la fonction mitochondriale par le rapport NADH/NAD+ : le rôle clef du complexe I | |
Regulation of NAD metabolism by complex I and its implication for mitochondrial function. | |
Rôle de la Thrombospondine-1 dans le remodelage vasculaire | |
Rôle du gène Hacd2 au cours de l'embryogenèse et dans la vie postnatale de la souris | |
Role of Hacd2 gene during embryogenesis and in the postnatal life of the mouse. | |
Sirt3, une déacetylase mitochondriale NAD+dépendante, est impliquée dans la regulation de la différenciation des myoblastes | |
La souris 14-3-3eta : un modèle de neuropathie optique et auditive héréditaires? | |
Stratégie de repositionnement thérapeutique pour la SLA/DFT liée à la mutation p.Ser59Leu dans le gène CHCHD10 | |
Study of cellular and molecular dysfunction of mitochondrial MELAS syndrom. | |
Study of the estrogens protection against hypertension and aging in female mice. | |
Study of the macrophage mitochondrial function during atherosclerosis. | |
Utilisation du modèle levure pour la recherche de voies thérapeutiques contre le syndrome de Barth | |
Yeast models of diseases linked to the mitochondrial ATP6 gene : molecular bases and therapeutic prospects |