Bardoni, Barbara, 19..-....
Barbara Bardoni
VIAF ID: 310746440 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/310746440
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- 100 0 _ ‡a Barbara Bardoni
- 100 1 _ ‡a Bardoni, Barbara, ‡d 19..-....
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Works
Title | Sources |
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Apprentissage fédéré de données biomédicales dans les études d'imagerie multicentriques | |
Binôme : le poète et le savant. | |
Caractérisation fonctionnelle des nouveaux gènes et des voies moléculaires impliquées dans les troubles du développement du cerveau | |
La diacyglycérol kinase kappa (Dgkκ) comme nouvelle cible thérapeutique dans le modèle murin Fmrl-KO du syndrome de l'X fragile | |
Dissecting the role of calcium signaling in Fragile X syndrome. | |
Étude à moyen-débit de la localisation d'ARNm dans les cellules humaines | |
Étude des circuits neuronaux impliqués dans les comportements autistiques d'un modèle de souris déficientes en canaux sodiques voltage-dépendants Nav1.2 | |
Étude fonctionnelle de mutations des canaux sodiques potentiel-dépendants Nav1.1 et Nav1.2 : corrélation phénotype/génotype et mise en évidence d'un mécanisme spécifique pour les troubles du spectre de l'autisme | |
Étude par analyses protéomiques du rôle de SUMO et de FMRP dans la régulation de la diversité protéique de la synapse | |
Exploration of the clinical and genetic profiles of early-onset schizophrenia patients and their first degree relatives - a French multicenter family study protocol : GenAuDiss protocol. | |
Federated learning of biomedical data in multicentric imaging studies. | |
Function of FMRP by analyzing its interactors. | |
Functional characterization of new genes and molecular pathways implicated in developmental brain disorders. | |
Functional study of voltage-gated sodium channels Nav1.1 and Nav1.2 mutations : phenotype/genotype relationship and highlighting of a specific mechanism for Autism Spectrum Disorder. | |
G-quadruplex denaturation and stabilization : interaction with helicases and screening of G4 ligands. | |
Genetic approach to intellectual deficiencies : Contribution pathophysiological phenotypes and genotypes correlation. | |
Migration et spécification des interneurones GABAergiques corticaux issus de la CGE au cours du développement chez la souris | |
Morphological, electrophysiological and topographic characterization of layer V subcortical projection neurons in a mouse model of neurodevelopmental disease. | |
Pathophysiological consequences of a Fragile X missense mutation. | |
Rôle de la phosphodiestérase 2A dans la physiopathologie du syndrome de l'X fragile | |
Rôle du gène codant pour le précurseur du peptide β-amyloïde dans des conditions physiologiques et dans la Trisomie 21 chez le rat | |
Rôles fonctionnels de la SUMOylation de FMRP « Fragile X Mental Retardation Protein » | |
Les schizophrénies précoces : épidémiologie, exploration clinique et neurocognitive, phénotypage de familles d'enfants avec schizophrénie et autisme | |
Sensorial visual impairments in the Fragile X Syndrome,retinal contribution to the dys-sensitivity phenotype. | |
Single molecule-based screening at medium throughtput of mRNA localization in human cells. | |
Study of neural circuits involved in autistic behaviors of a mouse model deficient in voltage-dependent sodic channels Nav1.2. | |
Understanding the molecular basis of fragile X syndrome. | |
Unraveling the impact of IL1RAPL1 mutations on synapse formation : towards potential therapies for intellectual disability | |
Use of the Genetic Code Expansion Approach to Study Pathogenic Point Mutations in the NR2F1 gene. | |
Utilisation de l'approche d'expansion du code génétique pour étudier les mutations ponctuelles du gène NR2F1 |