Grinberg Vaisman, Daniel Raúl
D Grinberg researcher
VIAF ID: 87058951 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/87058951
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a D Grinberg ‡c researcher
- 100 1 _ ‡a Grinberg Vaisman, Daniel Raúl
-
- 100 1 0 ‡a Grinberg Vaisman, Daniel Raúl
4xx's: Alternate Name Forms (5)
Works
Title | Sources |
---|---|
Alteraciones genéticas en el cancer de páncreas exocrino humano : estudio en tumores implantados de forma ortotópica en ratones atímicos, utilidad diagnóstica de la detección de mutaciones en el oncogen K-ras | |
Alteracions genètiques en la carcinogènesi química pancreàtica induïda amb bop en hàmster | |
Anàlisi de mutacions i expressió d'al.lels mutats a la malaltia de Gaucher i la síndrome de Sanfilippo Tipus A | |
Anàlisi del processament i la localització subcel·lular de la fosfodiesterasa 9A | |
Anàlisi genètica i molecular de les malalties gangliosidosi GM1 i Morquio B | |
Anàlisi genètica i molecular per a la identificació de loci responsables de la retinitis pigmentosa autosòmica recessiva | |
Anàlisi transcripcional de 15q24-q26 caracterització d̀un nou gen expressat al sistema límbic, LRRN6A/LERN1 | |
Análisis genético y molecular del síndrome de Maroteaux-Lamy | |
Análisis genómico de fenotipos de la hemostasia relacionados con la enfermedad tromboembólica venosa | |
Análisis molecular de las atrofias musculares espinales | |
Anàlisis [sic] de variants en els gens APC i UNC5C associats a càncer colorectal | |
Aplicació dels microarrays de cDNA per a la identificació de gens de metàstasi en càncer colorectal | |
Aspectes moleculars de dues malalties de transport lisosòmic : la cistinosi i la malaltia de Niemann-Pick tipus C | |
Bases genètiques de l'osteoporosi estudi del gen LRP5 | |
Càncer colorectal hereditari : aplicacions diagnòstiques de l'estudi de la dosi dels gens APC, MLH1 i MSH2 | |
Caracterització de cDNAs corresponents a gens expressats en la flor d'ametller (Prunus amygdalus, Batsch) relacionats amb caràcters d'importància agronòmica | |
Caracterització de mutacions causants de la malaltia de Gaucher aproximació a una teràpia genètica | |
Caracterización biológica y molecular de un nuevo bacteriofago (B 278) de E. COLL. | |
Caracterización del transportador mitocondrial de glutation | |
Caracterización molecular del síndrome de Down: identificación del gen DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) | |
Caracterización molecular y búsqueda de causas genéticas del cáncer colorrectal hereditario no polipósico | |
Del análisis de marcadores pronóstico en tumores colorrectales a la identificación de genes de respuesta al 5-fluorouracilo | |
Desarrollo de nuevas aproximaciones para el diagnóstico molecular de los síndromes de predisposición hereditaria al cáncer asociados a deficiencia del sistema de reparación de apareamientos erróneos | |
Efecto de distintos estados alimenticios sobre el metabolismo de los triacilglicéridos durante el período neonatal en la rata | |
Elucidating the molecular basis of Lynch-Like syndrome | |
Estudi de l'estructura i expressió de gens que codifiquen per fosfodiesterases humanes de les famílies 4 i 7 | |
Estudi molecular de marcadors genètics en el càncer de bufeta urinària | |
Estudio de la expresión del gen hrgp de una proteína de la pared celular del maíz en células transformadas mediante bombardeo con microproyectiles | |
Estudio genético de dos fenotipos óseos: osteocondromatosis múltiple y alta masa ósea | |
Estudis d'associació i funcionals en gens candidats per a l'osteoporosi | |
Finding genes related to homologous recombination as modifiers of the number of dermal neurofibromas in neurofibromatosis type 1 patients / Estudi sobre la implicació dels gens de recombinació homòloga com a modificadors del nombre de neurofibromes dèrmics en pacients amb Neurofibromatosi tipus 1 | |
Functional analyses of candidate genes for osteoporosis : RUNX2 and LRP5 interplay during differentiation of the hFOB human osteoblast cell line | |
Genetic and molecular analysis or Sanfilippo C syndrome generation of a neuronal model using human induced pluripotent stem (iPS) cells and therapeutic strategies | |
Genètica molecular de la cistinúria de tipus I : caracterització d'ascAT, una nova subunitat de transportadors d'aminoàcids situada a 19q13.1, el locus de la cistinúria de tipus no I | |
Homocisteína y enfermedad : estudio genético y molecular de la homocistinuria y del riesgo cardiovascular | |
Identificación y caracterización del gen dek A, implicado en la embriogénesis del maíz | |
Identification and functional characterization of genetic loci involved in osteoporosis and atypical femoral fracture | |
Identification of genetic susceptibility factors for fibromyalgia Identificació de factors de susceptibilitat genètica per a fibromiàlgia | |
Impacto de las alteraciones moleculares en el pronóstico de la leucemia mieloide aguda (LMA) "de novo" | |
iPSCs, CRISPR/Cas9 y protocolos de diferenciación basados en factores de transcripción para generar nuevos modelos neuronales y astrocíticos del síndrome de Sanfilippo | |
Models and therapeutic approaches for Niemann-Pick (A/B and C) and other lysosomal storage disorders | |
Molecular determinants of human oocyte quality in assisted reproduction | |
Nuevos enfoques de fenotipeado y monitoreo de cultivos para evaluar el rendimiento de cereales cultivados en diferentes condiciones de estrés abiótico | |
Polimorfismos génicos implicados en la evolución clínica después de un transplante alogénico de progenitores hematopoyéticos a partir de donante HLA compatible | |
Role of Wnt pathway genes in complex and monogenic phenotypes of low and high bone mass | |
Silenciamiento epigenético a gran escala de la región cromosómica 2q14.2 en cáncer colorectal | |
La síndrome del cromosoma X fràgil : cribratge del gen FMR1 i estudis d'expressió de la proteïna FMRP |