Zaremba, Jacek (1936- )
Zaremba, Jacek (genetyka)
VIAF ID: 303473112 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/303473112
Preferred Forms
- 100 1 _ ‡a Zaremba, Jacek ‡c (genetyka)
-
4xx's: Alternate Name Forms (2)
Works
Title | Sources |
---|---|
Adolf Wietchy : obrońca Lwowa | |
Amniopunkcja genetyczna : charakterystyka pacjentek, wskazania, wyniki, powikłania | |
Application of a rapid non-invasive technque in the molecular diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) | |
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 i 2 : porównanie oceny klinicznej, elektrofizjologicznej i rezonansu magnetycznego | |
Badania kliniczne i genetyczne w młodzieńczej postaci choroby Huntingtona | |
Badania nad występowaniem delecji 22q11.2 u osób z chorobą psychiczną | |
Badanie nosicielstwa dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera przy braku DNA osoby chorej | |
CAG repeat polymorphism in the androgen receptor (AR) gene of SBMA patients and a control group | |
Diagnostyka prenatalna w rdzeniowym zaniku mięśni : wskazania, ograniczenia, interpretacja wyników | |
Dziedziczna miopatia wtrętowa | |
Genetyka człowieka / Victor A. McKusick. - Warszawa, 1970. | |
Genetyka w codziennej praktyce klinicznej | |
In vitro - droga do szczęścia? | |
Jak zapobiec urodzeniu się dziecka z zespołem Downa i innymi anomaliami oraz niektórymi wadami rozwojowymi | |
Malformations of the brain in two fetuses with a compound heterozygosity for two PAX6 mutations | |
Matka musi wiedzieć : ta eugenika ratuje życie poczęte | |
Obraz elektrofizjologiczny w przypadkach SCA 1 - badania własne | |
The occurrence of spinocerebellar ataxias caused by dynamic mutations in Polish patients | |
Politycy chcą barbarzyńskiego prawa | |
Rodzinne występowanie zespołu FXTAS powodowanego premutacją w genie FMR1 | |
Searching for mutation in the JPH3, ATN1 and TBP genes in polish patients suspected of Huntington's disease and without mutataion in the ITI5 gene | |
Study protocol of registry : version 2.0-European Huntington's disease network (EHDN) | |
Subtelomeric rearrangements in Polish subjects with intellectual disability and dysmorphic features | |
Two mutations in one dystrophin gene | |
Wskazania do przerwania ciąży ustalane na podstawie wyników diagnostyki prenatalnej | |
Wykrywanie rzadkich mutacji w genie dystrofiny | |
Zastosowanie nietypowego źródła DNA w pośmiertnej diagnostyce rdzeniowego zaniku mięśni |