Sermet-Gaudelus, Isabelle
VIAF ID: 297999183 ( Personal )
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Preferred Forms
- 100 1 _ ‡a Sermet-Gaudelus, Isabelle
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Works
Title | Sources |
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Biophysical approach of the mucociliairy function of the bronchial epithelium : mucus rheology and coordination of the cilia beating. | |
CFTR : Involvement and therapeutic target in osteoporosis. | |
Characterization of an anti-inflammatory agent and pharmacological approaches to control the pulmonary inflammation in cystic fibrosis context. | |
Computational study of the clinical and omic effects of CFTR modulators in cystic fibrosis and search for new targets. | |
Establishment of a gene delivery method based on the use of PEI and analysis of the bone phenotype in a mouse model of cystic fibrosis. | |
Etude de la diversité phénotypique et génotypique des dyskinésies ciliaires primitives : vers une prise en charge personnalisée | |
Etude du genre Porphyromonas dans le micro-environnement broncho-pulmonaire des patients atteints de mucoviscidose | |
Etude informatique des effets cliniques et omiques des modulateurs de CFTR dans la mucoviscidose et recherche de nouvelles cibles | |
FGF-10 downstream signaling in human Congenital Cystic Adenomatoid Malformation (CCAM). | |
Identification of the binding sites of the modulators of the CFTR channel : corrector VX-809 and potentiator VX-770. | |
Impact de la correction de fonction de CFTR sur le phénotype ostéoclastique dans la pathologie osseuse liée à la mucoviscidose | |
Impact du pH du liquide de surface respiratoire sur son pouvoir bactéricide : application à la mucoviscidose | |
Impact of airway surface liquid pH on its bacterial killing capacity : application to cystic fibrosis. | |
Impact of correction of CFTR function on osteoclast phenotype in cystic fibrosis related bone disease. | |
L'apport de la simulation en santé dans l'annonce diagnostique de la mucoviscidose après le dépistage néonatal | |
Minéralisation osseuse chez l'enfant atteint de mucoviscidose : relation avec la composition corporelle | |
Mise au point d'une méthode de thérapie génique utilisant le PEI et analyse du phénotype osseux dans un modèle murin de mucoviscidose | |
La mucoviscidose : histoire d'une aventure médicale et humaine | |
Philosophy in narrative ethics : the lung transplant among teenagers suffering from cystic fibrosis as field of application. | |
Prognosis prediction of cystic fibrosis patients. | |
La protéine CFTR : Implication et cible thérapeutique dans la maladie osseuse chez les patients atteints de mucoviscidose. | |
Régulation du canal chlorure ANO1 par les miARN et stratégie thérapeutique dans la mucoviscidose | |
Réponse clinique aux modulateurs de la protéine CFTR, des mécanismes d'action aux biomarqueurs | |
Results of early nutritional treatment after neonatal screening for cystic fibrosis : cystic fibrosis and malnutrition, bibliographic review (results of neonatal screening), study in the Necker-Enfants Malades hospital's « Centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose ». | |
Role of miRNA and ARE-BP in Cystic Fibrosis. | |
SAFETIM – Following patients, famillies and teams for an ideal transition in French CF centers. | |
SAFETIM - Suivi des adolescents des familles et des équipes pour une transition idéale dans la mucoviscidose | |
Signalisation FGF-10/FGFR2b dans les Malformations Adénomatoïdes Kystiques du Poumon (MAKP) | |
Study of the genus Porphyromonas in the lung micro-environment of people with cystic fibrosis. | |
Study of the phenotype and genotype diversity in primary ciliary dyskinesia : tomward a personalized care. | |
Utilisation des bactériophages comme thérapie lors d'une infection à Pseudomonas aeruginosa dans le cadre de la mucoviscidose : efficacité et innocuité |