Furling, Denis, 19..-....
Denis Furling
VIAF ID: 296368740 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/296368740
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Denis Furling
- 100 1 _ ‡a Furling, Denis, ‡d 19..-....
4xx's: Alternate Name Forms (2)
Works
Title | Sources |
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The aberrant inclusion of BIN1 exon 7 in DM1 muscle contribute to the muscle weakness and atrophy of the patients. | |
Développement de dérivés de MBNL pour la thérapie des dystrophies myotoniques. | |
Développement de vecteurs adéno-associés recombinants ciblant le muscle pour le transfert de gène et d'approches d'édition du génome pour la myopathie de Duchenne | |
Develpment of gene therapy for Myotonic Dystropy type 1. | |
The dysregulation of miR-1 and its target multiplexin and their implication in heart defects associated with myotonic dystrophy type 1. | |
Dystrophin and central nervous system : Towards a treatment by exon skipping of cognitive defects in Duchenne muscular dystrophy. | |
Dystrophine et système nerveux central : vers un traitement par saut d'exon des défauts cognitifs de la myopathie de Duchenne | |
L’étude des conséquences du défaut d’épissage de serca1 sur la fonction musculaire dans la dystrophie myotonique de type 1. | |
Étude d'un transcrit alternatif de la dysferline et mise en place d'un traitement pour les dysferlinopathies | |
Etude par approches globales de la sélectivité d'atteinte dans les dystrophies des ceintures | |
Exon skipping as a therapeutic approach for Dystrophic Epidermolysis Bullosa. | |
Exon skipping therapy application to structural myopathy and Lowe syndrome. | |
Expansion de triplets CTG et arrêt prolifératif précoce des myoblastes DM1 | |
Impact de l'inclusion du domaine C-terminal de la dystrophine sur l'efficacité d'une micro-dystrophine dans le cadre d'une thérapie génique de la Dystrophie Musculaire de Duchenne | |
MBNL derivatives for therapeutic application in myotonic dystrophy | |
Perte des protéines MBNL dans les motoneurones : impact sur la fonction de l'unité motrice dans la Dystrophie myotonique | |
Preclinical development of tcDNA for Duchenne Muscular Dystrophy. | |
Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique | |
Stratégie thérapeutique par saut d'exon pour les épidermolyses bulleuses dystrophiques | |
Study of an alternative transcript of dysferlin and establishment of a treatment for dysferlinopathies. | |
Study of impairment selectivity in limb girdle muscular dystrophies using global approaches. | |
The study of the consequences of serca1's missplicing on muscle function in myotonic dystrophy type 1 | |
Thérapie génique par saut d'exon : application à une Myopathie à Core et à un cas de syndrome OculoCérébroRénale de Lowe |