Bartnik, Ewa (1949- ).
Ewa Bartnik
VIAF ID: 2492152684009723430008 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/2492152684009723430008
Preferred Forms
-
-
- 100 0 _ ‡a Ewa Bartnik
4xx's: Alternate Name Forms (7)
Works
Title | Sources |
---|---|
Biobanki jako przyszłość nauki | |
Bioethics | |
Bioetyka : wprowadzenie dla studentów nauk biologicznych | |
Biogospodarka, biotechnologia i nowe techniki inżynierii genetycznej : nowoczesna biotechnologia podstawą gospodarki | |
Bioinformatyczna analiza danych nowotworowych pochodzących z Sekwencjonowania Nowej Generacji | |
Biologia 3 : zakres rozszerzony : podręcznik dla liceum ogólnokształcącego : [praca zbiorowa] | |
[Bliźnięta - recenzja] | |
Choroby mitochondrialne | |
Co kryje się w naszych genach? | |
Comparison between the Polish population and European populations on the basis of mitochondrial morphs and haplogroups | |
Computational analysis of cancer Next-Generation Sequencing data | |
Developmental genetics | |
Differential stability of mitochondrial mRNA in HeLa cells | |
Dlaczego Y jest taki dziwny | |
Do leków przez geny | |
Dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera z mutacją mtDNA G3460A i fenotypem przypominającym stwardnienie rozsiane | |
Effects of sex hormones on cell death in cells with mutations responsible for Leber’s hereditary optic neuropathy | |
ESMO pocket guidelines bone health 2020 | |
Eugenika - w imię postępu | |
Gen na smętne oczy : organizmy zmodyfikowane genetycznie - przyczyny obaw i nadzieja szans | |
Genetically Modified Organisms w perspektywie ewolucji | |
Genetyczny Mętlik Obaw : żywność transgeniczna - lęki i rzeczywistość | |
Genetyka biochemiczna | |
Genetyka molekularna : praca zbiorowa | |
Genetyka rozwoju | |
Genom ludzki 2001 | |
Głowa czy ogon | |
A human putative Suv3-like RNA helicase is conserved between Rhodobacter and all eukaryotes | |
Identification of the first in Poland CACNA1A gene mutation in familial hemiplegic migraine : case report | |
Inducible Pluripotent Stem Cells - indukowalne pluripotencjalne komórki macierzyste | |
Metody izolacji komórek macierzystych raka nerki = Isolation of renal cancer stem cells | |
Mitochondria and aging : innocent bystanders or guilty parties? | |
Mitochondria jako integratory apoptozy | |
Mitochondrial cytopathies : clinical, morphological and genetic characteristics | |
Mitochondrial diseases, progress in research and treatment | |
Mitochondrial DNA in pediatric leukemia patients | |
Mutacje patogenne i polimorfizmy w mitochondrialneym DNA u mieszkańców Polski | |
Myszy po nokaucie : medycyna/fizjologia: Mario R. Capecchi, Martin J. Evans, Oliver Smithies | |
Nauka po prostu : wywiady z wybitnymi | |
Nawijamy nić życia | |
Nowe cele molekularne | |
Nowe terapie systemowe u chorych na nowotwory skóry | |
Nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego 2022 | |
Piramida czy klepsydra? | |
Podłoże molekularne dziedzicznej neuropatii wzrokowej Lebera | |
Podstawa programowa kształcenia ogólnego : projekt | |
[Podstawy genetyki dla studentów i lekarzy - recenzja] | |
Polowanie na geny | |
Poszukiwanie genów oporności na AIDS | |
Program Międzynarodowej Oceny Umiejętności Uczniów OECD PISA : wyniki badania 2006 w Polsce | |
Psychiatria dzieci i młodzieży | |
Quo vadis, homine? | |
Rocznik 2001 | |
Rola wywoływanych promieniowaniem UV uszkodzeń DNA mitochondrialnego w starzeniu się skóry ludzkiej The role of ultraviolet-mediated mitochondrial DNA damage in human skin aging | |
Sequence and structure diversity of PD-(D/E)XK phosphodiesterases | |
Skąd się biorą zdolne dzieci | |
Słownik angielsko-polski : inżynieria genetyczna = English-Polish dictionary : genetic engineering | |
Społeczeństwo w drodze do wiedzy | |
Sylwetka : Francis S. Collins : na pograniczu nauki i religii | |
Sylwetka : J. Craig Venter : ekspresem do genomu? | |
Sztuczny ludzki mikrochromosom | |
Telomery, telomeraza i rak | |
Terapia genowa - obietnice i rzeczywistość | |
Trudności w leczeniu genami | |
Upper gastrointestinal cancers pocket guideline 2022 | |
Wpływ hormonów płciowych na śmierć komórek z mutacjami odpowiedzialnymi za Dziedziczną Neuropatię Wzrokową Lebera | |
Występowanie mutacji w mtDNA i ich potencjalny wpływ na strukturę białek w wybranych typach nowotworów | |
Wyzwania etyczne postępu genetyki | |
Yeast nuclear PET127 gene can suppress deletions of the SUV3 or DSS1 genes : an indication of a functional interaction between 3' and 5' ends of mitochondrial mRNAs | |
Z czystym kontem | |
Za i przeciw genom | |
Zdrowie kości 2020 | |
Zespół MELAS : mitochondrialna encefalomiopatia z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi : przypadki potwierdzone biochemicznie i molekularnie oraz diagnostyka różnicowa przyczyn udarów | |
Zróżnicowanie sekwencyjne i strukturalne fosfodiesteraz PD-(D/E)XK |