Delaunay, Jean, 1942-...., biochimiste
Delaunay, Jean 1942-.... médecin
VIAF ID: 225402938 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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Anémie hémolytique congénitale associée à l'absence de protéine 4.2 : élucidation des mutations et des mécanismes moléculaires qui en découlent | |
APPROACH OF MOLECULAR LESIONS RESPONSIBLE FOR 4.1() HEREDITARY ELLIPTOSIS IN THE HAUTE-SAVOIE AND FOR PROTEIN 4.1 PRESLES. | |
Biochimie | |
Characterization of two spectrin mutations associed with hereditary ellitpcytosis and localisation of the peptidique deletion in protein 4.1 Ppresles. | |
Étude des protéines ribosomales des Eucaryotes | |
Étude d'un allèle α-spectrine : allèle αLELY (low expression Lyon) | |
Études structurales et fonctionnelles des protéines du squelette membranaire du globule rouge humain : découverte d'anomalies nouvelles au cours de syndromes hémolytiques constitutionnels | |
Hétérogénéité moléculaire de l'elliptocytose héréditaire dans les populations européenne et nord-africaine : caractérisation du déficit en protéine 4.1, et des variants αI-65 et αII-21 de la spectrine | |
Nouveau syndrome pléi͏̈otropique : stomatocytose +/-, oedèmes +/-, pseudohyperkaliémie | |
Polymorphisme de l'hémoglobine : les problèmes posés par le dépistage des hétérogénéités sans changement de charge | |
REDEFINITION NOSOLOGIQUE DE LA XEROCYTOSE HEREDITAIRE (DES) | |
β+-Thalassémies dûes à une mutation structurale de la chaîne β-globine : l'Hb Knossos, ou à l'apparition d'une mutation du promoteur en cis d'un variant structural : le gène βS-thal |