Badens, Catherine, 1964-...., biologiste
Catherine Badens researcher
Badens, Catherine 1963-...
VIAF ID: 219466539 (Personal)
Permalink: http://viaf.org/viaf/219466539
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Works
Title | Sources |
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Acquired alpha thalassemia myelodyslastic/myeloproliferative syndrome (ATMDS): evolution on hypomethylating agent therapy | |
Anomalies de la mitophagie au cours de la maturation érythroïde dans la drépanocytose | |
Applications of next generation sequencing to molecular diagnosis of rare genetic diseases. | |
Apport du séquençage haut débit dans l'amélioration de la prise en charge des maladies monogéniques | |
Bases moléculaires des diarrhées syndromiques(syndrome tricho-hépato-entérique) | |
Biological, cellular et molecular determinants of spleen dysfunction in children with sickle cell anemia. | |
Contribution à l'identification de nouveaux gènes impliqués dans la Déficience intellectuelle liée au Sexe(X-LID) par séquençage à haut débit de l'exome du chromosome X avec la technologie SOLiD | |
Contribution to the identification of new genes involved in X-Linked Intellectual Deficiency using SOLiD Next Generation Sequencing technique applied to X exome. | |
Deficient mitophagy pathways in sickle cell disease. | |
Le dépistage néonatal de la drépanocytose et ses particularités | |
Déterminants biologiques, cellulaires et moléculaires de la dysfonction splénique chez l'enfant drépanocytaire | |
Dynamics of red blood cells in biomimetic splenic slits. | |
Dynamique des globules rouges dans les fentes spléniques biomimétiques | |
[Impact du stress mécanique et oxydatif sur les propriétés des globules rouges dans la drépanocytose]. | |
Impact of mechanical and oxidative stress on red blood cell properties in sickle cell disease | |
Impasses dans le diagnostic moléculaire des maladies rares : apport d'une meilleure caractérisation fonctionnelle des variants dans le cadre des myopathies et des lipodystrophies héréditaires | |
Incidence of ATRX mutations in myelodysplastic syndromes, the value of microcytosis. | |
L'absorptiométrie biphotonique : principe, méthode et applications | |
Muscle LIM protéine et Nesprin-1 dans Mechanotransduction. | |
Neonatal screening for sickle cell disease at the Nice University Hospital: the last 8 years | |
Primary red cell hydration disorders: Pathogenesis and diagnosis | |
The rare diseases genetic diagnostic odyssey : contribution of a better functional characterization of variants in the context of hereditary myopathies and lipodystrophies. | |
Revue de la littérature : intérêts des marqueurs biologiques dans le pronostic des hémorragies sous-arachnoïdiennes non traumatiques | |
Sénescence prématurée liée aux altérations de la lamine A/C : étude de la viscoélasticité à l'échelle cellulaire et sub-cellulaire. | |
Séquences répétées et expression normale ou pathologique des gènes de globines humaines | |
Study of lamin A anomalies associated with cardiometabolic syndrome. |