Linglart, Agnès, 19..-....
Linglart, Agnès
Agnès Linglart researcher
VIAF ID: 217489809 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/217489809
Preferred Forms
- 100 0 _ ‡a Agnès Linglart ‡c researcher
- 200 _ | ‡a Linglart ‡b Agnès
- 100 1 _ ‡a Linglart, Agnès, ‡d 19..-....
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Works
Title | Sources |
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Analyse prospective et biomécanique de la marche et des déformations osseuses chez les patients atteints de rachitisme hypophosphatémique lié au chromosome X | |
ASARM et biominéralisation de progéniteurs pulpaires | |
Atteinte osseuse et minérale chez l'enfant insuffisant rénal chronique : from bedside to bench | |
Compréhension de la physiopathologie de l'hypochondroplasie grâce à son modèle murin (Fgfr3Asn534Lys/+) | |
Contribution to human motion capture by stereovision and machine learning for gait analysis. | |
Dental and craniofacial phenotypes of transgenic mice for vasorin, a molecule recently involved in calcium and phosphate homeostasis | |
Déterminants de la croissance pubertaire des patients atteints de bloc en 21-hydroxylase, formes classiques et non classiques | |
Effets du sexe sur la maturation cérébrale et impacts sur la régulation émotionnelle à l'adolescence | |
Etude d'un locus soumis à empreinte parentale : le locus GNAS. Rôle des transcrits et maintien de l'empreinte | |
Facteurs de risque de calcifications intracérébrales chez les enfants suivis pour hypocalcémie | |
GNAS and Parental Imprinting : Characterization of GNAS-miRNAs and a New DMR. | |
GNAS et empreinte parentale : Caractérisation des GNAS-miRNAs et d'une nouvelle DMR | |
Growth and insulin-like growth factors (IGF) : physiopathology insights from imprinting diseases. | |
Growth disorders analysis in hypochondroplasia mouse model and its therapeutic approaches. | |
Growth Monitoring in Children as an Early Detection Test. | |
Histoire naturelle de l'hypersensibilité à la vitamine D | |
Identification de nouveaux mécanismes moléculaires dans les pathologies de croissance fœtale et postnatale des syndromes de Beckwith-Wiedemann et de Silver-Russell : approche génétique et épigénétique | |
Identification of new molecular defects underlying two diseases relating to growth in humans, the Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes, through genetic and epigenetic approaches. | |
In vitro functional exploration of mechanisms causing acrodysostosis without hormonal resistance by mutation of the PDE4D gene : comparison with acrodysostosis and multi-hormonal resistance (mutations of the PRKAR1A gene) and pseudo-hypoparathyroidism 1a (mutations in the GNAS gene). | |
Mineral and bone disorders associated with pediatric chronic kidney disease : from bedside to bench. | |
Mitotane in pediatric Cushing's disease. | |
Pathologie phosphocalcique et osseuse de l'enfant | |
Periodontal pathobiology and defective cell-autonomous mineralization in X-linked hypophosphatemia | |
Physiopathologie parodontale et défauts de minéralisation dans le rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique. | |
Place du mitotane dans le traitement de la maladie de Cushing de l'enfant et de l'adolescent | |
Prospective and biomechanical analysis of gait and bone deformities in patients with X-linked hypophosphatemic rickets. | |
Pseudohypoparathyroidism type 1b, a model for studying genomic imprinting at the GNAS locus. | |
Régulation épigénétique de la croissance fœtale : implication du gène soumis à empreinte parentale DLK1 (14q32) dans la croissance fœtale | |
Relation entre la méthylation des promoteurs du gène IGF1 et les variations de la croissance des enfants | |
Relationship between DNA methylation of IGF1 gene promoters and child growth variations. | |
Rôle de la protéine Delta-like homologue 1 (DLK1) sur la croissance postnatale et le développement de l'axe somatotrope | |
Rôle de la protéine kinase AMPc-dépendante de type I dans le couplage excitation-contraction et l'insuffisance cardiaque | |
Rôle de la voie de signalisation Gαq/11 dans la réponse osseuse à la parathormone : étude chez un modèle murin insuffisant rénal chronique avec inactivation osseuse de la voie de signalisation Gαq/11 | |
Rôle des claudines dans les jonctions serrées de la branche large ascendante corticale de l'anse de Henle | |
Role of AIP (Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein) in Pituitary Adenoma Tumorigenesis. | |
Role of claudins in thick ascending limb of Henle’s loop. | |
Role of the Gαq/11 intracellular pathway in the parathyroid hormone bone action : study in a bone specific Gαq/11 deficient mice with chronic renal failure. | |
Sex Effects on Structural Maturation and Outcomes on Emotional Regulation During Adolescence. | |
Study of a Human Imprinted Locus : the GNAS Locus. Role of the GNAS Transcripts and Imprinting Maintenance. | |
La surveillance de la croissance des enfants comme outil de repérage | |
Troubles ioniques d'origine rénale : déterminants et implications de l'hypophosphatémie chez des porteurs de mutations de NPT2c et de la baisse de la bicarbonatémie chez des patients transplantés rénaux |