Lecourt, Thomas, 1975-...., chercheur en chimie organique
Lecourt, Thomas, 1975- ..
Thomas Lecourt researcher
VIAF ID: 217213761 ( Personal )
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- 511 2 _ ‡a Chimie organique, bioorganique : réactivité et analyse (Mont-Saint-Aignan, Seine-Maritime)
- 511 2 _ ‡a Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (Saint-Etienne-du-Rouvray)
Works
Title | Sources |
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Activation of C-H bonds through a bioinspired catalytic system for the synthesis of pharmacologically relevant heterocycles. | |
Approches vers la synthèse d'alcaloïdes : par insertion C-H et par une nouvelle réaction de fragmentation de cycloadduits de nitroso Diels-Alder | |
C,O-bis-propargyle glycosides pour la synthèse d'inhibiteurs potentiels de SGLT-2 par cyclotrimérisation [2+2+2] | |
Débenzylation régiosélective des cyclodextrines : mécanisme réactionnel et application à la synthèse d'oligomères cycliques | |
Design, synthesis and biological test of fluorine non covalent protéasome inhibitors. | |
Evaluation of dirhodium (II) tetraacetate-N-heterocyclic carbene complexes for the decomposition of diazoesters and applications to glycochemistry. | |
Exploiter des superacides pour générer et caractériser des espèces ioniques clés dans le domaine des glycosciences | |
Exploiting superacids to generate and characterize key ionic species in the glycocscience field. | |
Fonctionnalisation de la liaison C-H anomérique des sucres par insertion de carbène : Un nouvel accès aux cétopyranosides | |
Functionalization of the anomeric C-H bond of carbohydrates by insertion of carbene : a new entry toward ketopyranosides. | |
Hemisynthetic derivatives of genipin and geniposide for a use in tanning. | |
Les héparines de synthèse : une approche rationnelle pour l'émergence de nouveaux traitements anticoagulants | |
Inhibiteurs de glycosidases : aspects biologiques et chimiques | |
New approaches to the synthesis of S/Se-glycosides and alkynyl C-nucleosides | |
New chemical developments for the design of glycosyltransferases inhibitors. | |
Préparations d'analogues structuraux de la trimétazidine en série asymétrique : rapport de stage C-2 3e année | |
Probes for selective labeling of natural products. | |
Regio- and chemoselective modification of polyol derivatives by reduction of carbonylated compounds by zirconium hydrides generated in situ. | |
Study of the regioseletive debenzylation at position 2 of C-allyl iminosugars for the introduction of molecular diversity. | |
Synthèse d'antidotes multi-cibles contre les intoxications par des neurotoxiques organophosphorés. | |
Synthèse de fragments diversement acétylés des polysaccharides spécifiques des bactéries Shigella flexneri type I | |
Synthèse de sondes pour le piégage sélectif de produits naturels | |
Synthèse d'hétérocycles et carbocycles par réactions domino catalysées par des métaux de transition | |
Synthèse d'iminosucres quaternarisés sur la position pseudo-anomérique | |
Synthèse et applications de composés alpha-trimethylsilyl-diazoalcynes | |
Synthèse orientée vers la diversité de cis-1,3-diamines pipéridiniques et cyclohexaniques : ligands potentiels d'ARN | |
Synthesis of branched iminosugars on the pseudoanomeric position. | |
Synthesis of multi-target directed antidotes against poisoning by organophosphorus nerve agents. | |
Synthetic approaches toward pactamycin and raputindoles. Multicomponent reaction for nitrogen containing heterocyles. | |
Traceless Staudinger reaction for post-functionalization of RNA. |