Vidaud, Michel
Michel Vidaud biologiste français
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Works
Title | Sources |
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Adiponutrine/PNPLA3 (I148M) : un nouveau marqueur de la sévérité des atteintes hépatiques | |
Applications cliniques de la biologie moléculaire dans le cancer du sein | |
APPLICATIONS OF MOLECULAR GENETICS TO THE STUDY AND DIAGNOSIS OF -THALASSEMIAS AND HEMOPHILIA B. | |
Les ARN messagers : un nouvel outil thérapeutique | |
Bases moléculaires de l'expression des gènes hCGβ par les cellules tumorales | |
BASES MOLECULAIRES D'UNE FORME FAMILIALE D'HEMOPHILIE B FEMININE (DES BIOL. MED.) | |
Bone morphogenetic proteins 2 and 4 are selectively expressed by late outgrowth endothelial progenitor cells and promote neoangiogenesis. | |
CARACTERISATION DU GENE INSULIN-LIKE 4 HUMAIN ET ANALYSE DE SON EXPRESSION AU COURS DU DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE ET DE LA DIFFERENCIATION DES CYTOTROPHOBLASTES | |
Caractérisation moléculaire et étude des conséquences fonctionnelles des mutations somatiques du gène NF1 dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules | |
Characterization of molecular and functional consequences of somatic NF1 mutations in non- small cell lung cancers. | |
Clinical and molecular study of oculocutaneous albinism : development of molecular diagnosis tools and search for new genes. | |
Clonage du gène Rho-GAP MRX impliqué dans un retard mental non spécifique lié au chromosome X | |
Contribution à l'étude de l'hétérogénéité génétique de l'hypercholestérolémie familiale | |
Développement d'une nouvelle approche de génotypage du virus de l'hépatite C : application à l'étude de l'implication du génotype dans l'histoire naturelle de la maladie et dans la réponse à un traitement par l'interferon | |
Diagnostic anténatal des anomalies chromosomiques par hybridation "in situ" fluorescente | |
Early serum HBsAg drop: A strong predictor of sustained virological response to pegylated interferon alfa-2a in HBeAg-negative patients | |
Les entreprises de biomédicaments : bilan en 2005, financement, causes d'échecs et clefs de succés | |
Etude clinique et génétique de l'albinisme oculocutané : développement d'outils de diagnostic moléculaire et recherche de nouveaux gènes | |
Etude de la surdité génétique liée au gène COCH : aspects moléculaires et phénotypiques | |
Étude d'un lien entre la mitochondrie et les microARNs. | |
Etude d'un modèle murin de la maladie de Hirschsprung : gènes candidats et région d'homologie humaine pour le locus "Dom | |
Etude moléculaire du gène NF2 dans la neurofibromatose de type 2 : expérience de 2 laboratoires | |
EVALUATION DES TECHNIQUES RECENTES POUR LE DIAGNOSTIC ANTENATAL DE LA TOXOPLASMOSE CONGENITALE | |
Evidence for a role of nonalcoholic steatohepatitis in hepatitis C: a prospective study | |
Familles atypiques et rôle des interruptions sur l'instabilité des triplets CTG impliqués dans la Dystrophie Myotonique de type 1 (DM1) | |
Friedreich's ataxia : the advances raised by a cellular model without frataxin. | |
Genetic and citizenship : from learning in primary school to health education. | |
Genetic heterogeneity of autosomal dominant hypercholesterolemia. | |
Genetics, genomics, and proteomics: implications for the diagnosis and the treatment of chronic hepatitis C. | |
Génétique de l'autisme et clonage de six promoteurs associés à la pathologie | |
Génétique et citoyenneté : de l'apprentissage dès l'école élémentaire à l'éducation à la santé | |
Génétique moléculaire du syndrome de Noonan : recherche d'un gène candidat pour des patients non mutés pour PTPN11 | |
Hémoglobinopathies : 3ème année | |
Hépatite C : traitements et perspectives en 2002 | |
High rates of HBsAg seroconversion in HBeAg-positive chronic hepatitis B patients responding to interferon: a long-term follow-up study. | |
Identification de gènes préferentiellement exprimés dans le trophoblaste jeune et/ou associés au phénotype malin | |
Identification of genetics events involved in malignant transformation in neurofibromatosis type 1. | |
IL28B polymorphism is associated with treatment response in patients with genotype 4 chronic hepatitis C. | |
Implication d'une protéine-tyrosine phosphatase en pathologie humaine : SHP-2 et syndromes de NOONAN et LEOPARD | |
Insulin resistance in chronic hepatitis C: association with genotypes 1 and 4, serum HCV RNA level, and liver fibrosis | |
Interférences entre le système oculomoteur et le système postural chez l'enfant et l'adulte | |
Inversions paracentriques en pathologie humaine : à propos de deux observations | |
Investigating the existence of a link between mitochondria and microRNAs | |
De l'apport de la PCR digitale dans le diagnostic prénatal non invasif des maladies monogéniques | |
L'ataxie de Friedreich : les avancées suscitées par un modèle cellulaire déficient en frataxine | |
Maladies héréditaires liées à une dérégulation de la voie Ras-MAPK : Conséquences des mutations de PTPN11 associées au syndrome LEOPARD et étude des corrélations génotype/phénotype dans les syndromes NCFC | |
The managing difficulty of patients with rare disease : example of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. | |
Métastase cancéreuse : principaux mécanismes cellulaires et moléculaires | |
Mise au point des conditions de génération in vitro de lymphocytes T cytotoxiques anti-leucémies aigue͏̈s lymphoblastiques-T chez l'homme | |
Mise en évidence des séquences nucléotidiques impliquées dans la régulation transcriptionnelle du gène CFTR | |
La mise en évidence du rôle du complexe polycomb PRC2 dans la tumorigenèse de la neurofibromatose de type 1 | |
The mRNA : a new therapeutic tool. | |
Nouvelle stratégie de transfert de gène : développement d'un vecteur spumaviral minimal dérivé du primate foamy virus type I | |
Nouvelles stratégies thérapeutiques dans la prise en charge des cancers impliquant la voie de signalisation Hedgehog | |
p63 gene expression study and early bladder carcinogenesis. | |
PAR-1 activation on human late endothelial progenitor cells enhances angiogenesis in vitro with upregulation of the SDF-1/CXCR4 system. | |
Pathological consequences of CTG expansions on the central nervous system of a mouse model of the myotonic dystrophy of Steinert : molecular, proteomics and cellular approaches. | |
Physiopathologie moléculaire de la Dystrophie Facio-Scapulo-Humérale : application des approches fondées sur le séquençage de nouvelle génération | |
La prise en charge du patient atteint de mucoviscidose | |
Proto-oncogène c-erbB-2 : fonction et activation, application dans la pathogénèse du cancer du sein | |
A quantitative gene expression study suggests a role for angiopoietins in focal nodular hyperplasia | |
Quantitative RT-PCR in cirrhotic nodules reveals gene expression changes associated with liver carcinogenesis. | |
Reduction of microRNA 122 expression in IFNL3 CT/TT carriers and during progression of fibrosis in patients with chronic hepatitis C | |
Relation entre la méthylation des promoteurs du gène IGF1 et les variations de la croissance des enfants | |
Relationship between DNA methylation of IGF1 gene promoters and child growth variations. | |
Rett syndrome : transcriptional consequences of a loss of function of MeCP2 or CDKL5 in human fibroblasts. | |
Rôle des mécanismes épigénétiques sur la régulation de l'expression du gène HLA-G | |
SCG10 expression on activation of hepatic stellate cells promotes cell motility through interference with microtubules | |
Séquençage de nouvelle génération appliqué à la théranostique des tumeurs colorectales : tests de faisabilité | |
Significant gene expression differences in histologically "Normal" liver biopsies: Implications for control tissue | |
Stratégies d'identification des gènes impliqués dans les déficits immunitaires héréditaires : exemple du syndrome de Chediak-Higashi | |
Structure du mitoribosome humain : étude d'une mutation de MRPS5, MRPS28 et MRPL3 | |
SWI/SNF Complexe in Oncogenesis _ Genetic Alterations and Metbolic Anomalies. | |
Telangiectatic focal nodular hyperplasia: a variant of hepatocellular adenoma. | |
Titre en anglais. | |
Utilisation de la PCR quantitative en temps réel dans les tests de contrôle des produits de thérapie génique : application à la détection de l'activité reverse transcriptase des vecteurs vaccinaux | |
Variabilité génétique du virus de l'hépatite B au cours de la vaccinothérapie de porteurs chroniques du VHB | |
The Wnt antagonist Dickkopf-1 increases endothelial progenitor cell angiogenic potential | |
Wnt/ß-catenine signalling and DKK3 gene implication in oncologie : example of metastasic breast cancer. |