Caractérisation et rôle des isoformes de la triadine dans la physiologie des cellules musculaires |
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Changes in Calcium Cycling and Its Mechanisms in Sinoatrial-node underlying the TAC-induced Heart Failure in Mouse |
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CKIP-1 scaffold protein involvement in actin cytoskeleton and membrane remodelling in skeletal muscle. |
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Développement de nouvelles stratégies de thérapie génique pour le syndrome de Leigh |
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Développement de thérapie génique par CRISPR/Cas9 appliquée aux myopathies liées à RYR1 |
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Epigenetic alterations of muscle stem cells during natural aging : implication in sarcopenia. |
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Establishment and evolution of tomato fruit pericarp cell wall during its development and its ripening. |
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Etude de la physiopathologie de la dystrophie musculaire tibiale et de la dystrophie des ceintures 2J et stratégies thérapeutiques |
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Etude de la topographie membranaire du transporteur mitochondrial d'adénine-nucléotides : approches immunochimique et protéolytique |
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L’étude des conséquences du défaut d’épissage de serca1 sur la fonction musculaire dans la dystrophie myotonique de type 1. |
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Excitability and calcium signalling in the skeletal muscle fibre of normal zebrafish and the Bethlem myopathy model. |
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Exon skipping therapy application to structural myopathy and Lowe syndrome. |
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From genetic mutations to comprehensive pathological mechanisms in myopathies : the cases of CAPN3 and STIM1 genes. |
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Function of triadin in skeletal muscle : characterization of the isoforme Trisk 32. |
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Identification and functional characterization of new gene involved in myaglia. |
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Identification de composés pharmacologiques augmentant le relâchement calcique dans les cellules musculaires |
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Identification et caractérisation fonctionnelle d'un nouveau gène impliqué dans les myalgies |
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Implication de la protéine adaptatrice CKIP-1 dans le remodelage du cytosquelette d'actine et des membranes dans le muscle strié squelettique |
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Link between triads and microtubules in the muscle cells : Role of triadin and the shaping protein CLIMP-63. |
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Mécanismes de formation des triades et d'adressage des protéines du complexe de relâchement du calcium |
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Mechanisms of triadin targeting and retention at the triads in skeletal muscle. |
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Membrane topography of the mitochondrial adp/atp carrier. Immunological and proteolytic study. |
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Mise en place et évolution de la paroi cellulaire du péricarpe du fruit de tomate au cours de son développement et de sa maturation |
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Mitochondria, a sentinel in muscle remodeling : new insights on aging and Duchenne muscular dystrophy. |
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La mitochondrie, une sentinelle dans le remodelage musculaire : réflexions autour du vieillissement et de la dystrophie de Duchenne |
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Modélisation de pathologies neuromusculaires par la co-différenciation dirigée de cellules souches pluripotentes induites, en fibres musculaires innervées par des motoneurones |
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Modifications de l'expression génique consécutives à l'isolement de protoplastes de cellules de mésophylle de Nicotiana tabacum |
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Myopathies liées à RYR1 et caractérisation d’un modèle murin knock-out pour le récepteur de la ryanodine de type 1 inductible et muscle spécifique |
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Progrès dans la compréhension de la régulation adrénergique du couplage excitation-contraction cardiaque et des récepteurs de la ryanodine RyR₂ par la PKA de type I et FKBP12.6 |
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Pysiopathology and therapeutic approaches for TMD and LGMD2J. |
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Rôle de la huntingtine dans le muscle |
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Rôle de la triadine dans le développement de l'insuffisance cardiaque |
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Role of caveolae in T-tubule biogenesis and in pathophysiology of caveolinopathies. |
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Role of triadin during heart failure. |
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Signalisation calcique et couplage excitation-contraction dans le muscle squelettique : modulation par certains phosphoinositides et altérations associées dans deux myopathies centronucléaires |
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Study of arthrogryposis related syndromes : Identification of novel candidate genes and expression analysis during embryonic and fetal development of calcium release complex proteins in human skeletal muscle. |
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The study of the consequences of serca1's missplicing on muscle function in myotonic dystrophy type 1 |
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Thérapie génique par saut d'exon : application à une Myopathie à Core et à un cas de syndrome OculoCérébroRénale de Lowe |
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