Bonne, Gisèle, 1966-....
Bonne, Gisèle
Gisèle Bonne
VIAF ID: 208878285 ( Personal )
Permalink: http://viaf.org/viaf/208878285
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- 100 1 _ ‡a Bonne, Gisèle, ‡d 1966-....
- 100 1 _ ‡a Bonne, Gisèle
- 100 0 _ ‡a Gisèle Bonne
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Works
Title | Sources |
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Altérations de la voie de signalisation BMP4 responsables de la différenciation accélérée de myoblastes mutés sur le gène LMNA | |
Altered BMP4 pathway leads to accelerated myogenic differentiation of LMNA mutated cells. | |
Annexins in membrane repair of human muscle cells. | |
Anomalies génétiques des laminopathies : de l'identification à l'analyse des mécanismes moléculaires et cellulaires | |
Characterization of immune responses in patients with autoimmune idiopathic myopathies. | |
LE COMPLEXE CYTOCHROME C OXYDASE HUMAIN : ETUDE DE SON EXPRESSION CHEZ LE FTUS ET L'ADULTE ET DANS DES PATHOLOGIES ASSOCIEES A DES ALTERATIONS DU GENOME MITOCHONDRIAL | |
Emery-Dreifuss muscular dystrophy-associated FHL1 gene mutations : study of molecular and functional consequences in skeletal muscle | |
Etude par approches globales de la sélectivité d'atteinte dans les dystrophies des ceintures | |
Exploration of altered molecular pathways involved in pathophysiology of LMNA-cardiomyopathy | |
Genetics of presbycusis. | |
Génétique de la presbyacousie | |
Identification de l'origine moléculaire d'une maladie dans un groupe de patients atteints de troubles congénitaux de la glycosylation. | |
Identification et validation fonctionnelle de nouveaux gènes impliqués dans les myopathies | |
Identification of the molecular origins of disease in a cohort of patients with suspected congenital disorders of glycosylation (CDG) | |
Impact de la surexpression de la lamine B1 sur la réparation des cassures double-chaîne de l'ADN | |
Impact of lamin B1 overexpression on DNA double-strand break repair. | |
In vitro pharmacological model of Hutchinson-Gilford progeria syndrome using patient-specific induced pluripotent stem cells. | |
Lien entre les voies de signalisation, le cycle cellulaire et les forces mécaniques au cours de la myogenèse fœtal. | |
Link between signalling pathways, cell cycle and mechanical forces during foetal myogenesis | |
Méthodes d'exploitation de données multimodales de patients par intelligence artificielle : application aux myopathies congénitales | |
Modélisation d'une laminopathie à partir de cellules souches pluripotentes : étude phénotypique, génétique et recherche de cibles thérapeutiques | |
Modelisation of a laminopathy from pluripotent stem cells : phenotypic and genotypic study, search for new therapeutic targets. | |
Molecular and cellular bases of monogenic auto-inflammatory diseases and AA amyloidosis | |
Muscle LIM protéine et Nesprin-1 dans Mechanotransduction. | |
Une nouvelle classification des myopathies inflammatoires fondée sur des manifestations cliniques et la présence d'auto-anticorps spécifiques par analyses multidimensionnelles | |
Nouvelles méthodes d'évaluation des variations génétiques via une approche bioinformatique : application aux maladies humaines | |
Oligosaccharide Diphosphodolichol (DLO) Diphosphatase : un régulateur potentiel des DLO. | |
Pathophysiology of hereditary recurrent fever syndromes : cellular and molecular approaches | |
Pleiotropic effects of a mutant lamin A responsible for congenital muscular dystorphy : a translational study, from the clinical case to cellular and animal models. | |
Progrès dans la compréhension de la régulation adrénergique du couplage excitation-contraction cardiaque et des récepteurs de la ryanodine RyR₂ par la PKA de type I et FKBP12.6 | |
Protein-protein interactions study at the nuclear envelope. | |
Recherche de nouveaux gènes majeurs et modificateurs de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | |
Réseau de régulation transcriptionnelle sous-jacent à la différenciation du tissu conjonctif au cours du développement du membre. | |
Rôle du facteur de transcription Srf au cours de l'atrophie du muscle squelettique et dans les cellules satellites | |
Rôle physiopathologique de la desmine dans l'adhérence et la migration des cellules musculaires | |
Roles of ERK1/2 signaling in LMNA-cardiomyopathy | |
Study of impairment selectivity in limb girdle muscular dystrophies using global approaches. | |
Study of pathophysiological mechanisms in a mouse model of Emery-Dreifuss muscular distrophy, the Lmna deltaK32/+ heterozygous mouse. | |
Transcriptional regulatory network underlying connective tissue differentiation during limb development | |
Use of cellular and animal models in the study of the molecular mechanisms involved in desminopathies. | |
Utilisation des cellules souches induites à la pluripotence pour la modélisation pathologique du syndrome de Hutchinson Gilford |