Bringaud, Frédéric 1964-...
Frédéric Bringaud researcher
VIAF ID: 208054685 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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Adaptations métaboliques de Trypanosoma brucei en réponse à des variations des conditions intra- et extracellulaires | |
Caractérisation d'une voie Immunomodulatrice impliquant l'arginase dans les Trypanosomoses | |
Caractérisation et étude d'une famille de gènes codant pour un ou plusieurs transporteurs de glucose chez Trypanosoma brucei brucei | |
Characterisation of a Multigenic Family Coding for Fumarate Reductases Homologues in Trypanosoma brucei. | |
Characterization of an immunomodulatory pathway involving arginase in Trypanosomiasis. | |
Druggability of kinetoplastid-specific mRNA translation-related proteins : Structural investigation by cryo-Electron Microscopy | |
Une étude bioinformatique du dialogue métabolique entre trypanosome non pathogène et son endosymbiote à des buts évolutifs et fonctionnels. | |
Exploitation of biobank samples from HAT-patients infected by Trypanosoma brucei gambiense : exploration of biomarkers and their validation. | |
Functional study of mitochondrial proteins and of the 'mitochondrial' proteasome HslVU, a potential drug target, in Trypanosomatids.. | |
Immunopathology and therapeutic approach in African Trypanosomiasis. | |
Régulations génétique et cellulaire par ARN interférence chez Trypanosoma brucei | |
Séquençage du génome du parasite intestinal Blastocystis sp. (ST7) : vers une meilleure compréhension des capacités métaboliques d'organites apparentés aux mitochondries chez ce microorganisme anaérobie | |
Study of acetate and acetyl-CoA metabolism in Trypanosoma brucei. | |
Study of in vitro susceptibility to benznidazole and to a novel anti chagas agent, JN034, of Trypanosoma cruzi strains belonging to different Discrete Typing Units : meta-analysis and preliminary anti chagas profile. | |
UDP-glucose pyrophosphorylase (UGP) : import into glycosomes and implication in glycosomal and cytosolic nucleotide sugar biosynthetic pathways in Trypanosoma brucei. | |
Use of metabolomics to decipher parasite carbon metabolism of asexual erythrocytic stages of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. |