Vabres, Pierre
Pierre Vabres
VIAF ID: 207000458 ( Personal )
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- 100 0 _ ‡a Pierre Vabres
- 200 _ | ‡a Vabres ‡b Pierre
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Works
Title | Sources |
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Amylose familiale cutanéo-viscérale de Moulin par mutation du gène de l'apolipoprotéine A-I | |
Anomalies vasculaires chez les patients atteints de syndromes des hamartomes et tumeurs liés à PTEN | |
Aspect dermoscopique vasculaire et pigmentaire des malformations capillaires cutanées du syndrome CM-AVM : à propos de trois cas | |
Attachment in atopic dermatitis. | |
La calciphylaxie ou artériolopathie calcifiante urémique : à propos de onze cas et revue de la littérature | |
Caractérisation génomique des anomalies de la pigmentation cutanée en mosaïque | |
Clinical and genetic characterization of a novel mosaic ectodermal dysplasia. | |
Coagulopathies et complications thromboemboliques veineuses et hémorragiques dans le spectre PROS : revue de la littérature | |
Constitutional Exome Sequencing contribution for identification of new cancer predisposing genes, sarcoma and pediatric melanoma.. | |
Dermatologie | |
Développement d'un outil d'imagerie dédié à l'acquisition, à l'analyse et à la caractérisation multispectrale des lésions dermatologiques | |
Ephélides étoilées dans l’albinisme oculo-cutane de type II : un phénomène de réversion somatique en mosaïque ? : revue de la littérature et description d’un projet de recherche sur les éphélides étoilées | |
Eruptions faciales tardives associées au traitement d'entretien de la leucémie aigue lymphoblastique de l'enfant | |
Evolution clinique et dermoscopique des naevus de Spitz et Reed de l'enfant | |
L' expression de ligands de NKG2D à la surface des cellules tumorales, induite par la dacarbazine, active les cellules NK et les lymphocytes T CD8 et freine la croissance du mélanome | |
La gale sarcoptique du porc à l'homme : développement et utilisation d'un modéle animal pour l'évaluation de nouvelles approches thérapeutiques | |
Genomic characterization of mosaic cutaneous pigmentary disorders. | |
Identification of postzygotic mutations associated with developmental anomalies including cutaneous mosaicism. | |
Limites nosologiques du syndrome de Protée : étude clinique de sept cas | |
LOCALISATION GENETIQUE DU SYNDROME DE BAZEX-DUPRE-CHRISTOL | |
Une nouvelle mutation faux-sens IFIH1 responsable d’un psoriasis érythrodermique et d’une thyroïdite auto-immune | |
La pigmentation maculeuse éruptive idiopathique : à propos de trois cas | |
Prévalence du syndrome d’apnées obstructives du sommeil chez les patients consultant pour un nodule douloureux de l’oreille dans la région Bourgogn | |
Structure d'attachement dans la dermatite atopique : étude descriptive et applications cliniques : étude de 80 patients | |
Ulcérations cutanées prétibiales chroniques familiales : un nouveau trouble de la cicatrisation par défaut d’adhésion de la jonction dermo-épidermique ? | |
variabilité d'expression du syndrome CHILD [congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects] : étude familiale, clinique, biochimique et moléculaire | |
Variabilité phénotypique et pronostique de l'épidermolyse bulleuse simplex de Dowling-Meara | |
La vascularite cutanée digitale dans la polyarthrite rhumatoide : à propos de trois cas |